Muud süsivesikute ainevahetuse häired (E74)

Välja arvatud:

  • suurenenud glükagooni sekretsioon (E16.3)
  • suhkurtõbi (E10-E14)
  • NOS-i hüpoglükeemia (E16.2)
  • mukopolüsahhariidoos (E76.0-E76.3)

Haigus:

  • Andersen
  • Corey
  • Forbes
  • Gersa
  • Mac Ardla
  • Pompe
  • Tarui
  • Tauri
  • Gierke (von Gierke)

Maksafosforülaasi puudulikkus

Pärilik fruktoosi talumatus

Glükoosi-galaktoosi imendumine

Välja arvatud: laktoositalumatus (E73.-)

Rike:

  • fosfoenolpüruvaadi karboksükinaas
  • püruvaat:
    • karboksülaas
    • dehüdrogenaas

Välja arvatud: aneemiaga (D55.-)

Venemaal võeti kümnenda läbivaatamise rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10) vastu ühtse regulatiivdokumendina, et võtta arvesse haiguste esinemissagedust, kõigi osakondade meditsiiniasutuste avalike kõnede põhjuseid ja surma põhjuseid.

ICD-10 tutvustati tervishoiu praktikas kogu Vene Föderatsiooni territooriumil 1999. a. 27. jaanuari 1997. a määrusega, mille esitas tervishoiuministeerium. №170

Uue läbivaatuse (ICD-11) avaldamist kavandab WHO 2022. aastal.

Muud süsivesikute ainevahetuse häired (E74)

Välja arvatud:

  • suurenenud glükagooni sekretsioon (E16.3)
  • suhkurtõbi (E10-E14)
  • NOS-i hüpoglükeemia (E16.2)
  • mukopolüsahhariidoos (E76.0-E76.3)

Haigus:

  • Andersen
  • Corey
  • Forbes
  • Gersa
  • Mac Ardla
  • Pompe
  • Tarui
  • Tauri
  • Gierke (von Gierke)

Maksafosforülaasi puudulikkus

Pärilik fruktoosi talumatus

Glükoosi-galaktoosi imendumine

Välja arvatud: laktoositalumatus (E73.-)

Rike:

  • fosfoenolpüruvaadi karboksükinaas
  • püruvaat:
    • karboksülaas
    • dehüdrogenaas

Välja arvatud: aneemiaga (D55.-)

Otsi teksti järgi ICD-10

Otsi ICD-10 koodi järgi

Tähestiku otsing

ICD-10 klassid

  • I Mõned nakkus- ja parasiithaigused
    (A00-B99)

Venemaal võeti kümnenda läbivaatamise rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10) vastu ühtse regulatiivdokumendina, et võtta arvesse haiguste esinemissagedust, kõigi osakondade meditsiiniasutuste avalike kõnede põhjuseid ja surma põhjuseid.

ICD-10 tutvustati tervishoiu praktikas kogu Vene Föderatsiooni territooriumil 1999. a. 27. jaanuari 1997. a määrusega, mille esitas tervishoiuministeerium. №170

Uue läbivaatuse (ICD-11) vabastamist kavandab WHO aastal 2007 2017 2018

Muud süsivesikute metabolismi häired

Välja arvatud:

  • suurenenud glükagooni sekretsioon (E16.3)
  • suhkurtõbi (E10-E14)
  • NOS-i hüpoglükeemia (E16.2)
  • mukopolüsahhariidoos (E76.0-E76.3)

Glükogeeni akumulatsiooni haigused

Haigus:

  • Andersen
  • Corey
  • Forbes
  • Gersa
  • Mac Ardla
  • Pompe
  • Tarui
  • Tauri
  • Gierke (von Gierke)

Maksafosforülaasi puudulikkus

Fruktoosi metabolismi häired

Pärilik fruktoosi talumatus

Galaktoosi metabolismi häired

Teised süsivesikute imendumise häired sooles

Glükoosi-galaktoosi imendumine

Välja arvatud: laktoositalumatus (E73.-)

Püruvaadi metabolismi ja glükoneogeneesi häired

Rike:

  • fosfoenolpüruvaadi karboksükinaas
  • püruvaat:
    • karboksülaas
    • dehüdrogenaas

Välja arvatud: aneemiaga (D55.-)

Teised määratletud süsivesikute metabolismi häired

Täpsustamata süsivesikute ainevahetuse häire

Otsi teksti järgi ICD-10

Otsi ICD-10 koodi järgi

Haiguste klassid ICD-10

peida kõik | paljastada kõik

Tervisega seotud haiguste ja probleemide rahvusvaheline statistiline klassifikatsioon.
10. läbivaatamine.
WHO avaldatud muudatuste ja täiendustega aastatel 1996-2018.

Teised määratletud süsivesikute metabolismi häired

ICD-10 Rubriik: E74.8

Sisu

Määratlus ja üldteave [redigeeri]

Perekondlik neerufluosuuria

Neeru glükoosi perekonda iseloomustab püsiva isoleeritud glükosuuria esinemine nii üldistatud proksimaalse neerutorukeste düsfunktsiooni kui ka hüperglükeemia puudumisel. Perekondlikku neeru glükosuuriat peetakse tavaliselt healoomuliseks haiguseks, kuna enamikul patsientidel ei ole tõsiseid kliinilisi tagajärgi.

Etioloogia ja patogenees [redigeeri]

Perekondlik neeruklüosuuria on põhjustatud mutatsioonidest, mis põhjustavad funktsiooni kadumist SLC5A2 geenis (16p11.2).

Erinevatel põhjustel suureneb glükoosi eritumine uriiniga. Tervetel isikutel ei väljendu glükosuuriat, seda ei saa määrata rutiinsete laboratoorsete meetoditega ning glükoosuuria tõsiduse suurenemine, näiteks glükoositaluvuse testi läbiviimisel, on mööduv.

Neerude glükosuuria on sageli sõltumatu haigus; tavaliselt avastatakse see juhuslikult; polüuuria ja polüdipsia on äärmiselt haruldased. Mõnikord kaasneb neeru glükosuuriaga teisi tubulopaatiaid, sealhulgas Fanconi sündroomi osana.

Neeru glükoosuuria tüüpide 1 ja 2 võimalike põhjuste seas arutletakse ühe tubulaarse kandjavalgu mutatsioonide suhtes, mis reageerivad glükoosi tagasi kahe naatriumiooniga. Siiski on nende variantide eristamine geneetilisel tasemel raske, sest ühes perekonnas diagnoositakse nii 1. kui ka 2. tüüpi neerufluosuuria juhtumeid.

1. 1. tüüpi neeruklüokuuria korral täheldatakse glükoosi reabsorptsiooni märkimisväärset vähenemist proksimaalses tubulus suhteliselt konserveeritud glomerulaarfiltratsiooni korral. Maksimaalse glükoosi reabsorptsiooni ja GFR-i suhe I tüüpi neeruklükeuriaga patsientidel on vähenenud.

2. Neerutüübi 2 glükosuuriat iseloomustab glükoosi reabsorptsiooni künnise märkimisväärne suurenemine proksimaalsete tubuleepiteelirakkude poolt. Maksimaalse glükoosi reabsorptsiooni ja GFR (glomerulaarfiltratsioonikiirus) suhe on normaalse tasemega.

3. On äärmiselt harva täheldada 0-tüüpi neerufluosuuriat, kus proksimaalse tuubi epiteelirakkude võime glükoosi uuesti imenduda ei ole. Glükosuuria teke on seotud glükoosi transportivate kanalikulaarsete valkude puuduliku või olulise defektiga põhjustatud mutatsiooniga, millega kaasneb täielik imendumisfunktsiooni kadumine. Nendel patsientidel on glükosuuria väärtused eriti suured.

Neeru glükoosuurias on rohkem haruldasi variante. Kirjeldatud on 1. tüüpi neeruklüokuuria kombinatsiooni glütsiiniruuria ja hüperfosfatuuriaga; Fanconi sündroomi, sealhulgas aminoatsiduuria, kohta ei ole muid märke.

Kui neeru glükosuuria ja glütsineuriaga patsientide kombinatsioon kannatavad sageli tsüstilise fibroosi all. Arvatakse, et see tubulopaatia variant pärineb autosomaalselt domineerivalt.

On tuvastatud mutatsioon, mis põhjustab glükoosi ja galaktoosi soolestiku transporteri aktiivsuse olulise vähenemise. Samal ajal esineb neil patsientidel glükoosi reabsorptsiooni vähenemine tubulites, mis sageli sarnanevad 2. tüüpi neerude glükosuuriale.

Rasedatel täheldatakse neerude glükosuuriat. Selle areng on tingitud GFR-i olulisest füsioloogilisest suurenemisest, millel on suhteliselt stabiilsed maksimaalse glükoosi imendumise näitajad. Rasedate glükosuuria on mööduv.

Kliinilised ilmingud [redigeeri]

Muud määratletud süsivesikute ainevahetuse häired: diagnostika [redigeeri]

Neeru glükosuuriat diagnoositakse glükoosi esinemisel uriinis tühja kõhuga normaalse glükeemia tasemega. Glükoosuuria neerude päritolu kinnitab glükoosi avastamine vähemalt kolmes uriini osas ja glükoosikõvera muutuste puudumine glükoositaluvuse testi ajal.

Neeru glükouurias on glükoosi eritumine uriinis vahemikus 500 mg päevas kuni 100 g päevas või enam, enamikel patsientidest on see 1… 30 g päevas.

Diferentsiaaldiagnoos [redigeeri]

Rasedatel on vaja teha rasedate diabeediga glükosuuria diferentsiaaldiagnostikat.

Muud süsivesikute ainevahetuse häired: ravi [redigeeri]

Neeru glükosuuria ravi hõlmab tasakaalustatud toitumist, mis sisaldab piisavalt süsivesikuid. Polüuuria puhul on soovitatav kaaliumi kadu vältimiseks kasutada kuivatatud puuvilju.

Ennetamine [redigeeri]

Muu [redigeeri]

Primaarne hüperoksaluuria on harva glütsoksülaadi metabolismi häire, mida iseloomustab oksalaatide akumulatsioon. Hüperoksaluuria võib ilmneda üksik neerukividena, korduv nefrolitiaas ja nefrocalcinosis kuni kroonilise neerupuudulikkuse ja süsteemse oksalosise lõppetapini.

Hüperoksaluuria ilming võib esineda igas vanuses. Teada on kolm patoloogilist varianti: tüüpide 1, 2 ja 3 primaarne hüperoksaluuria.

Tüüp 1 kõige tavalisem vorm on tingitud glükoksülaadi aminotransferaasi, maksa peroksisomaalse ensüümi L-alaniini puudusest, mis on põhjustatud AGXT geeni mutatsioonidest (2q37.3).

Oksaluuria on kaltsiumoksalaadi kristallide püsiv eritumine uriiniga. Haigus on seotud neerude eritumisega neerude kaudu, mis tavaliselt kaitsevad oksaalhapet lahustunud olekus. Kaltsiumoksalaadid langevad välja igal uriini pH-l, sagedamini 5,4-6,6.

Oksaluuriaga patsientide toitumissuundade koostamisel tuleb meeles pidada, et oksalaadirikaste toitude manustamine toiduga suurendab oksalaatide eritumist uriiniga. Toiduained, mis sisaldavad kõrge oksaalhappe ja selle soolade sisaldust, ei kuulu toitumise alla: hapu, spinat, peet, kartul, oad, rabarber, viigimarjad, petersell, mõned marjad (ploomid, maasikad, karusmarjad), tee, kakao, kohv jne.

Oksalaatide eemaldamist kehast soodustavad õunad, pirnid, kudoonia, pirnipuud, viinamarjad, mustad sõstrad (Keetmise kujul). Puuviljade koorest valmistatud puljongid suurendavad oksaalhappe elimineerimist organismist.

Oksaluuriaga patsiendi toitumisalane toit sisaldab järgmisi tooteid: valge ja must leib, looma- ja taimeõli, piim, juust, hapukoor, munad, juust, taimetoidud (lubatud köögiviljadest ja puuviljadest), piima supid, liha, kala ja linnuliha keedetud piiratud kogus (150 g igal teisel päeval), teravilja- ja tainatoidud.

Oksaluuriaga patsiendil on lubatud kasutada piisavat kogust vedelikku (kuni 2 liitrit) ja mahla värsketest köögiviljadest ja puuviljadest. Mõned piirid dieedi lauasoolas ja süsivesikutes. Oksaluuriaga patsiendid võivad soovitada süsivesikute piiranguga 300 g dieeti number 5. Köögiviljadest ja puuviljadest soovitavad värvi ja valge kapsas, läätsed, herned, rohelised herned, naeris, spargel, kurgid, õunad, pirnid, aprikoosid, virsikud, viinamarjad, cornel. Haiguse ägenemise korral peaks piim ja piimatooted, mis sisaldavad palju kaltsiumi, olema piiratud.

Sünonüümid: ksülitooldehüdrogenaasi defitsiit

Määratlus ja üldine teave

Pentosuuria on kaasasündinud metaboolne häire, mida iseloomustab 1-4 g L-ksüluloosi eritumine uriiniga päevas. Edastatakse autosoomide retsessiivselt.

Pentosuuriat esineb peamiselt Ashkenazi juutide populatsioonis, kelle hinnanguline sagedus on 1/79 heterosügootne mutatsioon.

Etioloogia ja patogenees

Pentosuuriat põhjustavad mutatsioonid DCXR geenis kromosoomil 17, mis kodeerib ensüümi L-ksüloosi reduktaasi (või L-ksülitooli dehüdrogenaasi), mis katalüüsib 1-ksüluloosi muundumist ksülitooliks.

Pentosuuria on healoomuline seisund ega ilmne kliiniliselt. Ainus bioloogiline tunnus on L-ksüluloosi pidev eritumine uriiniga, mida võib segi ajada glükosuuria ilmingutega.


Isoleeritud glütseriini kinaasi puudus

Isoleeritud glütseriini kinaasi puudulikkus on väga harva glütserooli X-seotud metaboolne häire, mida iseloomustab biokeemiliselt glütserooli taseme tõus plasmas ja uriinis ning kliiniliselt erinevate neurometaboolsete ilmingute tõttu, sõltuvalt haiguse avaldumise ajast. Hüperglütserideemia raskusaste varieerub eluohtlikust metaboolsest kriisist kuni täiskasvanute asümptomaatilise vormini. Eraldatakse glütseriini kinaasi defitsiidi infantiilsed, noortel ja täiskasvanutel esinevad vormid.

Transaldolaasi puudulikkus on kaasasündinud pentoosfosfaadi metabolismi häire, mis ilmneb vastsündinute või sünnituseelsel perioodil loote dropsia, hepatosplenomegaalia, maksapuudulikkuse, trombotsütopeenia, aneemia ning neeru- ja südamehäiretega.

Kirjeldatud on vähem kui 10 transaldolaasipuuduse juhtu lastel, kes on sündinud lähedastes abieludes Türgi ja Araabia päritoluga vanematega.

Transaldolaasi puudulikkus on tingitud TALDO1 transaldolaasi geeni mutatsioonidest (11p15.5-p15.4).

ICD-10: kood E

I klass. Mõned nakkus- ja parasiithaigused

II klass. Kasvaja

III klass. Vere haigused, vere moodustavad elundid ja teatud immuunsüsteemiga seotud häired

IV klass. Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused

Klass V. Vaimsed ja käitumuslikud häired

VI klass. Närvisüsteemi haigused

VII klass. Silma ja selle adnexa haigused

VIII klass. Kõrva- ja mastoidprotsessi haigused

IX klass. Vereringehaigused

X klass. Hingamisteede haigused

Klass XI. Seedetrakti haigused

Klass XII. Naha ja nahaaluskoe haigused

Klass XIII. Lihas-skeleti ja sidekoe haigused

Klass XIV. Hingamisteede süsteemi haigused

XV klass. Rasedus, sünnitus ja sünnitusjärgne periood

Klass XVI. Teatud tingimused, mis tekivad perinataalsel perioodil

XVII klass. Kaasasündinud anomaaliad (vere defektid), deformatsioonid ja kromosomaalsed häired

XVIII klass. Sümptomid, tunnused ja kõrvalekalded normist, mis on tuvastatud kliinilistes ja laboratoorsetes uuringutes, mujal klassifitseerimata

Klass XIX. Vigastused, mürgistused ja mõned muud väliste põhjuste tagajärjed.

XX klass. Suremuse ja suremuse välised põhjused

Klass XXI. Elanikkonna tervist mõjutavad tegurid ja tervishoiuasutustega suhtlemine

Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00 - E90)

Märkus Kõik neoplasmid (nii funktsionaalselt aktiivsed kui ka mitteaktiivsed) kuuluvad II klassi. Selle klassi vastavaid koode (näiteks E05.8, E07.0, E16-E31, E34.-) võib vajaduse korral kasutada lisakoodidena funktsionaalselt aktiivsete kasvajate ja ektoopiliste endokriinsete kudede identifitseerimiseks, samuti endokriinsete näärmete hüperfunktsioonid ja hüpofunktsioonid, seostatakse neoplasmade ja muude teiste rubriikidesse liigitatud häiretega. Välja arvatud: raseduse, sünnituse ja sünnitusjärgse perioodi (O00-O99) tüsistused, märgid ja kõrvalekalded normist, mida avastati kliinilistes ja laboratoorsetes uuringutes, mis ei ole mujal klassifitseeritud (R00 - R99), mööduvad endokriinsed ja ainevahetuslikud häired, mis on spetsiifilised ja vastsündinud (Р70-Р74)

Sisu

Kilpnäärme haigused (E00 - E07)

  • E00: kaasasündinud joodi puudulikkuse sündroom
Siia kuuluvad: endeemilised seisundid, mis on seotud joodipuudusega looduskeskkonnas, nii otseselt kui ka ema keha joodi puuduse tõttu. Mõnda neist tingimustest ei saa pidada tõeliseks hüpotüreoidismiks, vaid need on tingitud kilpnäärme hormoonide ebapiisavast sekretsioonist arenevas lootel; võib esineda seos looduslike kõriteguritega. Vajaduse korral identifitseerige seotud vaimse arengu viivitus täiendava koodi (F70-F79) abil. Välja arvatud: joodipuudusest tingitud subkliiniline hüpotüreoidism (E02)
    • E00.0 Kaasasündinud joodi puudulikkuse sündroom, neuroloogiline vorm. Endeemiline kretinism, neuroloogiline vorm
    • E00.1 Kaasasündinud joodipuudulikkuse sündroom, mykedema vorm Endeemiline kretinism: hüpotüreoid, mükedema vorm
    • E00.2 Kaasasündinud joodi puudulikkuse sündroom, segatud vorm. Endeemiline kretinism, segatud vorm
    • E00.9 Kaasasündinud joodi puudulikkuse sündroom, täpsustamata. Joodipuudulikkusest tingitud kaasasündinud hüpotüreoidism NOS. Endeemiline kretinism NDU
  • E01. Kilpnäärme haigused, mis on seotud joodi puudusega, ja sarnased tingimused. Välja arvatud: kaasasündinud joodipuudulikkuse sündroom (E.00-), joodipuudusest tingitud subkliiniline hüpotüreoidism (E02)
    • E01.0 Joodipuudulikkusega seotud difuusne (endeemiline) struuma
    • E01.1 Mitme sõlme (endeemiline) struuma, mis on seotud joodi puudulikkusega. Joodipuudulikkusega seotud nodulaarne struuma
    • E01.2 Goiter (endeemiline), mis on seotud joodi puudulikkusega, täpsustamata endeemiline goiter NOS
    • E01.8 Muud kilpnäärme haigused, mis on seotud joodi puudulikkusega ja sellega seotud tingimustega. Joodipuudulikkus joodipuuduse tõttu NOS
  • E02. Joodipuudusest tingitud subkliiniline hüpotüreoidism
  • E03. Muud hüpotüreoidismi vormid.
Välja arvatud: joodipuudulikkusega seotud hüpotüreoidism (E00 - E02), meditsiiniliste protseduuride järgne hüpotüreoidism (E89.0)
    • E03.0 Kaasasündinud hüpotüreoidism difuusse struuga. Goiter (mittetoksiline) kaasasündinud: BDU, parenhüüm, välja arvatud: mööduv kaasasündinud goiter normaalse funktsiooniga (P72.0)
    • E03.1 Kaasasündinud hüpotüreoidism ilma struuma. Kilpnäärme aplasia (müoksedemaga). Kaasasündinud: kilpnäärme hüpotüreoidismi atroofia NOS
    • E03.2 Ravimite ja muude eksogeensete ainete põhjustatud hüpotüreoidism.
    • E03.3 Postinfektsiooniline hüpotüreoidism
    • E03.4 Kilpnäärme atroofia (omandatud) Välja arvatud: kilpnäärme kaasasündinud atroofia (E03.1)
    • E03.5 Mikroneemiline kooma
    • E03.8 Muu täpsustatud hüpotüreoidism
    • E03.9 Hüpotüreoidism, täpsustamata. Myxedema BDU
  • E04. Muud mittetoksilise struuma vormid.
Välja arvatud: kaasasündinud struuma: BDU, difuusne, parenhümaalne goiter, mis on seotud joodi puudulikkusega (E00 - E02)
    • E04.0 Mittetoksiline difuusne struuma. Mittetoksiline struuma: hajutatud (kolloidne), lihtne
    • E04.1 Nontoksiline üksiku sõlme goiter. Kolloidsõlm (tsüstiline), (kilpnäärme). Nontoksiline mononodoosne struuma. Kilpnäärme (tsüstiline) sõlme BDU
    • E04.2 Mürgine multinoodiline struuma. Tsüstiline goiter NOS Polünodoos (tsüstiline) struuma BDU
    • E04.8 Muu täpsustatud mittetoksiline struuma
    • E04.9 Mittetoksiline struuma, täpsustamata. Goiter BDU. Mürgine kahur (BDT)
  • E05 Thyrotoxicosis [hüpertüreoidism]
    • E05.0 Thyrotoxicosis koos difuusse struuga. Exophthalmic või toksiline struuma. BDU. Graves'i tõbi. Difuusne toksiline struuma
    • E05.1 Thyrotoxicosis koos mürgise üksiku sõlmega. Thyrotoxicosis koos toksilise mononodoosiga
    • E05.2 Türotoksikoos koos mürgise multikulaarse struuga. Mürgine nodulaarne struuma
    • E05.3 Thyrotoxicosis kilpnäärme koe ektoopiaga
    • E05.4 Kunstlik türeotoksikoos
    • E05.5 Kilpnäärme kriis või kooma
    • E05.8 Muud türeotoksikoosi vormid. Kilpnääret stimuleeriva hormooni üleküllastumine
    • E05.9 Türotoksikoos, täpsustamata. Hüpertüreoidism NOS. Thyrotoxic Heart Disease (I43.8 *)
  • E06: Türeoidiit.
Välja arvatud: sünnitusjärgne türeoidiit (O90.5)
    • E06.0 Äge türeoidiit. Kilpnäärme abstsess. Türeoidiit: pürogeenne, mädane
    • E06.1 Subakuutne türeoidiit. De Kerveni türeoidiit, hiigelrakk, granulomatoosne, mitte-mädane. Välja arvatud: autoimmuunne türeoidiit (E06.3)
    • E06.2 Krooniline türeoidiit koos ajutise türeotoksikoosiga.
Välja arvatud: autoimmuunne türeoidiit (E06.3)
    • E06.3 Autoimmuunne türeoidiit. Türoidiit Hashimoto. Hassitoksikoos (mööduv). Lümfadenomatoosne goiter. Lümfotsüütiline türeoidiit. Lümfomatoosne struma
    • E06.4 Narkootikumide türeoidiit.
    • E06.5 Krooniline türeoidiit: BDU, kiuline, puitunud, Riedel
    • E06.9 Türeoidiit, täpsustamata
  • E07. Teised kilpnäärme haigused
    • E07.0. Kalkitoniini hüperesekretsioon. Kilpnäärme C-rakkude hüperplaasia. Hüperkaltsetoniini hüpertensioon
    • E07.1 Mürgisus. Pere düshormonaalne goiter. Pendredi sündroom.
Välistatud: mööduv kaasasündinud goiter normaalse funktsiooniga (P72.0)
    • E07.8 Muud kilpnäärme spetsiifilised haigused. Defekt türosiini siduv globuliin. Verejooks, infarkt kilpnäärmes.
    • E07.9 Kilpnäärme haigus, täpsustamata

Diabeet mellitus (E10-E14)

Rubriikidega E10 - E14 kasutatakse järgmisi neljandaid märke:

.0 koomaga.1 Ketoatsidoosiga.2 Neerukahjustusega.3 Silma kahjustustega.4 Neuroloogiliste tüsistustega.5 Perifeerse vere ringluse halvenemine.6 Muude spetsiifiliste tüsistustega.7 Mitmete tüsistustega.8 Teatud tüsistustega.

  • E10. Insuliinist sõltuv suhkurtõbi.
Hõlmatud: suhkurtõbi (suhkur: labiilne, algusega juba noor, ketoos, tüüp 1. Välja arvatud: diabeet, mis on seotud alatoitumusega (E12.-), vastsündinutega (P70.2) raseduse ajal, sünnituse ja sünnituse ajal. sünnitusjärgsel perioodil (O24.-), glükosuurias: BDU (R81), neer (E74.8), halvenenud glükoositaluvus (R73.0), operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)
  • E11 Insuliinist sõltumatu suhkurtõbi.
Siia kuuluvad: suhkurtõbi (suhkur), (rasvumata), (rasvunud): algusega täiskasvanueas, ilma ketoosita, stabiilne, tüüp II. Välja arvatud: suhkurtõbi: seotud alatoitumusega (E12.-). Vastsündinutel (P70.2) raseduse, sünnituse ja sünnitusjärgse perioodi jooksul (O24.-), glükosuuria: BDU (R81), neer (E74.8), glükoositaluvuse halvenemine (R73.0), operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)
  • E12. Alatoitumusega seotud diabeet.
Siia kuuluvad: alatoitumisega seotud diabeet: insuliinisõltuv, insuliinist sõltumatu. Välja arvatud: diabeet raseduse ajal, sünnituse ajal ja sünnitusjärgsel perioodil (O24.-) glükosuuria: BDU (R81), neer (E74.8), halvenenud glükoositaluvus (R73.0), vastsündinu diabeet (P70.2 ) operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)
  • E13. Muud diabeedi spetsiifilised vormid.
Välja arvatud: diabeet: insuliinsõltuv (E10.-), mis on seotud alatoitumusega (E12.-), vastsündinute (P70.2), insuliinisõltuvusega (Ell.-) raseduse ajal, sünnituse ajal ja sünnitusjärgsel perioodil (O24.-) ), glükosuuria: NOS (R81), neer (E74.8), halvenenud glükoositaluvus (R73.0), operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)
  • E14: Suhkurdiabeet, täpsustamata.
Hõlmatud: diabeet BDU. Välja arvatud: diabeet: insuliinsõltuv (E10.-), mis on seotud alatoitumusega (E12.-), vastsündinutega (P70.2), insuliinist sõltumatu (E11.-) raseduse ajal, sünnituse ajal ja sünnitusjärgsel perioodil (O24.-) ), glükosuuria: NOS (R81), neer (E74.8), halvenenud glükoositaluvus (R73.0), operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)

Muu glükoosi ja kõhunäärme sisemise sekretsiooni düsregulatsioon (E15 - E16)

  • E15 Diabeetiline hüpoglükeemiline kooma. Ravimi põhjustatud mitte-diabeetiline insuliinkooma. Hüperinsulinism hüpoglükeemilise koomaga. Hüpoglükeemiline kooma NOS
  • E16. Teised kõhunäärme sisemise sekretsiooni häired
    • E16.0 meditsiiniline hüpoglükeemia ilma koomata
    • E16.1 Muud hüpoglükeemia vormid. Funktsionaalne mittehüperinsuliinne hüpoglükeemia. Hüperinsulinism: idioom, funktsionaalne. Pankrease saarerakkude hüperplaasia NDU. Entsefalopaatia pärast hüpoglükeemilist kooma
    • E16.2 Täpsustamata hüpoglükeemia.
    • E16.3 Glükagooni suurenenud sekretsioon
    • E16.8 Teised pankrease sisemise sekretsiooni häired. Hüpergastrinemia. Hüperekretsioon: hormoonit vabastav kasvuhormoon, pankrease polüpeptiid, somatostatiin, vasoaktiivne soole polüpeptiid. Zollinger-Ellisoni sündroom.
  • E16.9 Pankrease sisemise sekretsiooni katkemine, täpsustamata. Saarte rakkude hüperplaasia NOS. Pankrease endokriinsete rakkude hüperplaasia NOS

Teiste endokriinsete näärmete rikkumine (Ε20 - ΕЗ5)

Voolukatkestus (E40 - E46)

Muu alatoitumus (E50 - E64)

  • E50. A-vitamiini puudus
    • E50.0 A-vitamiini puudulikkus konjunktivaalse kseroosiga
    • E50.1 A-vitamiini puudulikkus Bito plaakide ja konjunktivaalse kseroosiga. Bito naastu väike laps
    • E50.2 A-vitamiini puudus sarvkesta kseroosiga
    • E50.3 A-vitamiini puudus sarvkesta haavandite ja kseroosiga
    • E50.4 A-vitamiini puudulikkus keratomalatsiaga
    • E50.5 A-vitamiini puudus öise pimedusega
    • E50.6 A-vitamiini puudus sarvkesta kseroftalmiliste armidega
    • E50.7 Teised A-vitamiini puudulikkuse ilmingud Xerophthalmia
    • E50.8 Teised A-vitamiini puuduse ilmingud follikulaarne keratoos, Xeroderma
    • E50.9 A-vitamiini puudus, täpsustamata. Hüpovitaminoos A
  • E51. Tiamiini puudus
    • E51.1 Beribury Beribury: kuiv, niiske vorm
    • E51.2 Wernicke entsefalopaatia
    • E51.8 Muud tiamiinipuudulikkuse ilmingud
    • E51.9 Tiamiini puudulikkus, täpsustamata
  • E52. Nikotiinhappe puudumine. Puudus: niatsiin (trüptofaan), nikotiinamiid. Pellagra (alkohoolik)
    • Välja arvatud: nikotiinhappe puuduse mõju (E64.8)
  • E53. Teiste B-grupi vitamiinide puudumine.
    • Välja arvatud: B-vitamiini puudulikkuse (E64.8) B12-vitamiini puudulikkuse aneemia (D51.-) mõju
    • E53.0 riboflaviini puudus
    • E53.1 Püridoksiini puudus. B6-vitamiini puudus
    • Välja arvatud: püridoksiinile reageeriv sideroblastne aneemia (D64.3)
    • E53.8 Muude B-vitamiinide puudus Puudus: biotiin, tsüanokobalamiin, folaat, foolhape, pantoteenhape, vitamiin B12
    • E53.9 B-vitamiini puudus, täpsustamata
  • E54. Askorbiinhappe puudumine. C-vitamiini puudus, Tsing.
    • Välja arvatud: C-vitamiini puudulikkuse (D53.2) tagajärjel tekkinud aneemia (E64.2)
  • E55. D-vitamiini puudus
    • Välja arvatud: osteomalatsia täiskasvanutel (M83.-), osteoporoos (M80-M81), ritsetside tagajärjed (E64.3),
    • E55.0Rahit on aktiivne. Osteomalatsia: noored, lapsed.
    • Välja arvatud: ritsid: soolestik (K90.0), Crohn (E50.-), mitteaktiivsed (E64.3), neerud (N25.0), D-vitamiini suhtes resistentsed (E83.3)
    • E55.9 D-vitamiini puudus, täpsustamata. D-vitamiin
  • E56. Muude vitamiinide puudumine
    • E56.0 E-vitamiini puudus
    • E56.1 K-vitamiini puudus.
    • Välja arvatud: K-vitamiini puudulikkuse (D68.4) K-vitamiini puudulikkusest tingitud hüübimisfaktori puudulikkus vastsündinul (P53)
    • E56.8 Muude vitamiinide ebaõnnestumine
    • E56.9 Vitamiinipuudus, täpsustamata
  • E58. Kaltsiumi puudus
    • Välja arvatud: kaltsiumi metabolism (E83.5), kaltsiumi defitsiidi toime (E64.8)
  • E59. Seleeni toidupuudus. Keshani tõbi.
    • Välja arvatud: seleeni puudulikkuse mõju (E64.8)
  • E60. Tsingi seedimise puudus
  • E61. Muude patareide puudumine.
    • Välja arvatud: mineraalide ainevahetuse häired (E83.-), mis on seotud joodi puudulikkusega (E00-E02) seotud alatoitumise ja teiste toitainete puudulikkuse tagajärgedega (E64.-)
    • E61.0 Vask
    • E61.1 Rauapuudus
    • Välja arvatud: rauapuuduse aneemia (D50.-)
    • E61.2 Magneesiumi puudus
    • E61.3 Mangaani puudus
    • E61.4 Kroomipuudus
    • E61.5 Molübdeeni puudus
    • E61.6 Vanadiini puudus
    • E61.7 Paljude akude puudumine
    • E61.8 Muude täpsustatud patareide ebapiisavus
    • E61.9 Patareide ebapiisavus, täpsustamata
  • E63. Muud alatoitluse liigid.
    • Välja arvatud: dehüdratsioon (E86), kasvupuudulikkus (R62.8), vastsündinu toitumisprobleemid (P92.-), alatoitumise ja teiste toitainete puuduste mõju (E64.-)
    • E63.0 Oluliste rasvhapete ebapiisavus
    • E63.1 Toiduainete tasakaalustamata tarbimine
    • E63.8 Muu määratletud alatoitumus
    • E63.9 Alatoitumine, täpsustamata
  • E64. Alatoitluse ja teiste toitainete puudumise tagajärjed
    • E64.0 Valgu-energia puuduse tagajärjed
    • E64.1 A-vitamiini puuduse tagajärjed
    • E64.2 C-vitamiini puuduse tagajärjed
    • E64.3 Ritside tagajärjed
    • E64.8 Muude vitamiinipuuduste tagajärjed
    • E64.9 Täpsustamata toitumishäirete tagajärjed

Rasvumine ja muud toitumise liigid (E65 - E68)

  • E65. Lokaalne rasva sadestumine. Rasvapadjad
  • E66 Rasvumine.
Välja arvatud: adiposogenitaalne düstroofia (E23.6), lipomatoos: BDU (E88.2), valulik Dercum'i haigus (E88.2), Praderi-Willi sündroom (Q87.l)
    • E66.0 Ülekaalulisusest tingitud rasvumine
    • E66.1 Ravimite põhjustatud rasvumine
    • E66.2 Äärmuslik rasvumine koos alveolaarse hüpoventilatsiooniga. Pikkviki sündroom
    • E66.8 Muud rasvumise vormid. Haige rasvumine
    • E66.9 Määratlemata rasvumine
  • E67. Muud koondamisliigid.
Välja arvatud: toidu tarbimise ülekuumenemine (R63.2), ülevarustuse mõju (E68)
    • E67.0 Hüpervitaminosis A
    • E67.1 Hüpercarotemia
    • E67.2 Megadoosi sündroom B6-vitamiin
    • E67.3 Hüpervitaminoos D
    • E67.8 Muud koondamise konkreetsed vormid
  • E68. Koondamise tagajärjed

Metaboolsed häired (E70 - E90)

Mineraalse ainevahetuse häired

  • E83. Mineraalse ainevahetuse häired.
    • Välja arvatud: mineraalainete seedehäired (Е58 - Е61)

Parathormooni häired (E20 - E21) D-vitamiini puudus (E55.-)

    • E83.0 Vase ainevahetuse katkestamine. Menques'i haigus (lokkis juuksed) (Wilsoni tõbi)
    • E83.1 Raua metabolismi katkestamine. Hemokromatoos.
    • Välja arvatud: aneemia: rauapuudus (D50.-), sideroblast (D64.0 - D64.3)
    • E83.2 Tsingi metabolismi häired. Enteropaatiline akrodermatiit
    • E83.3 Fosfori metabolismi häired. Happeline fosfataasi puudulikkus. Perekondlik hüpofosfateemia. Hüpofosfaatia. D-vitamiini suhtes resistentne: osteomalatsia, ritsetsid.
    • Välja arvatud: osteomalatsia täiskasvanutel (M83.-), osteoporoos (M80 - M81)
    • E83.4 Magneesium metabolismi häired. Hüpermagnesemia. Hüpomagnemia
    • E83.5 Kaltsiumi metabolismi häired. Perekondlik hüpokalsiuriline hüperkaltseemia. Idiopaatiline hüperkalsiuuria.
    • Välja arvatud: kondrocalcinosis (M11.1 - M11.2) hüperparatüreoidism (E21.0 - E21.3)
    • E83.8 Muud mineraalide ainevahetuse häired
    • E83.9 Mineraalide ainevahetuse katkemine, täpsustamata
  • E84. Tsüstiline fibroos.
    • Lisatud: tsüstiline fibroos
    • E84.0 Tsüstiline fibroos kopsude ilmingutega
    • E84.1 Tsüstiline fibroos soolestiku ilmingutega Meconium ileus (P75)
    • E84.8 Tsüstiline fibroos koos teiste ilmingutega. Tsüstiline fibroos kombineeritud pro nähtustega
    • E84.9 Tsüstiline fibroos, täpsustamata
  • E85.Amüloidoos.
    • Välja arvatud: Alzheimeri tõbi (G30.-)
    • E85.0 Pärilik perekondlik amüloidoos ilma neuropaatiata. Perekondlik Vahemere palavik. Pärilik amüloidi nefropaatia
    • E85.1 Neurootiline pärilik perekondlik amüloidoos. Amüloidpolüneuropaatia (portugali keel)
    • E85.2 Pärilik perekondlik amüloidoos, täpsustamata
    • E85.3 Sekundaarne süsteemne amüloidoos Hemodialüüsiga seotud amüloidoos
    • E85.4 Piiratud amüloidoos Lokaalne amüloidoos
    • E85.8 Muud amüloidoosi vormid
    • E85.9 Amüloidoos, täpsustamata
  • E86. Vedeliku vähenenud maht. Dehüdratsioon. Plasma või rakuvälise vedeliku mahu vähendamine. Hüpovoleemia.
    • Välja arvatud: vastsündinu dehüdratsioon (P74.1), hüpovoleemiline šokk: BDI (R57.1), operatsioonijärgne (T81.1), traumaatiline (T79.4)
  • E87. Muud vee-soola või happe-aluse tasakaalu häired
    • E87.0 Hüperosmolaarsus ja hüpernatreemia. Naatriumi liig (Na). Naatriumi ülekoormus (Na)
    • E87.1 Hüpoosmolaarsus ja hüponatreemia. Naatriumi defitsiit Na)
    • E87.2 Acidosis. Atsidoos: NOS, piimhape, metaboolne, hingamisteed. Kustutatud: diabeetiline atsidoos (E10 - E14 koos ühise neljanda märgiga.1)
    • E87.3 Alkaloz. Alkaloos: BDI, metaboolne, hingamisteed
    • E87.4 Segatud happe-aluse tasakaalustamatus
    • E87.5 Hüperkaleemia. Kaaliumi liig (K), kaaliumi ülekoormus (K)
    • E87.6 Hüpokaleemia. Kaaliumi puudus (K)
    • E87.7 Hüpervolemia.
    • Välja arvatud: turse (R60.-)
    • E87.8 Muud mujal klassifitseerimata vee-soola tasakaalu häired. Elektrolüütide tasakaalu rikkumine NOS, hüperkloreemia. Hüpokloremia

75.140 Uriinhappe diatees. Oksaluuria

Diagnostiliste protseduuride loetelu (sagedus)

Laboratoorne diagnostika (MANDATORY)

  • Üldine vereanalüüs (1)
  • Kogu valk ja selle fraktsioonid (1)
  • Vere uriinhape (1)
  • Vere bilirubiin (1)
  • Uriinianalüüs (2)
  • Uriinhape uriinis (1)
  • Reberg Trial (1)
  • Proovi Zimnitsky (1)
  • Nechiporenko test (1)
  • Vere kolesterool (1)
  • Vere uurea (1)
  • Kreatiniini veri (1)
  • Vere glükoos (1)
  • Igapäevane proteinuuria (1)
  • Vere HIV (1)
  • HBsAg (1)
  • RW veri (1)
  • ALT (1)
  • ACT (1)
  • Uriini oksalaadid ja fosfaadid (1)
  • Uriinhappe kliirens (1)

Instrumentaalne diagnostika (MANDATORY)

  • Uuring Rg-graphy neerudes (1)
  • Kuseteede ultraheli (1)
  • Eksretoorne urograafia (1)

Instrumentaalne diagnostika (LISA)

Professionaalne nõustamine (MANDATORY)

  • Nephrologist (1)
  • Reumatoloog (1)
  • Psühhoterapeut (1)
  • Meditsiiniline psühholoog (1)

Ravi ja mõju loetelu

Narkomaania ravi

  • Antispasmoodikumid
  • Valuvaigistid
  • Diureetikumid
  • Urikozurichesky tähendab
  • Urikodepressivnye tähendab

Füüsikalised ja aktiivsed ravimeetodid (MANDATORY)

Düsmetaboolne nefropaatia lastel - klassifitseerimine, põhjused ja aktuaalsed ravimeetodid

Kaasaegses maailmas, võtmata arvesse tavapäraseid, tavapäraseid lapsehaigusi, nagu tuulerõuged, ägedad hingamisteede viirusinfektsioonid ja tonsilliit, esineb mõnel juhul oluliste elundite ja süsteemide tõsiseid haigusi.

Viimastel aastatel on üha enam lapsi kokku puutunud urineerimisprobleemidega.

Selline rikkumine uriinisüsteemi toimel, mida nimetatakse dismetaboolseks nefropaatiaks. Teistes lihtsamates sõnades on düsmetaboolne nefropaatia metaboolsest häirest tulenev neeruhaigus.

Klassifikatsioon

Arstid eristavad mitut tüüpi düsmetaboolset nefropaatiat. Beebi suhtumine teatud tüübile sõltub teatud tüüpi soolade kristallide olemasolust lapse uriinis.

Väikelaste puhul leitud düsmetaboolse nefropaatia tüübid:

  1. Uratuuria, nn haiguse tüüp, kus lapse uriinis ilmnes tohutu uraatisisaldus, nn kusihappe soolad;
  2. oksalurgia, selline haigus avastatakse üsna kergesti. Haigus määratakse kindlaks suure hulga oksalaadi juuresolekul lapse uriinis. Statistiliste andmete põhjal on seda tüüpi haigus kõige levinum;
  3. Fosfatuuria, seda tüüpi haigusega, väikese patsiendi analüüsis, tuvastatakse fosfaatide olemasolu.
  4. tsüstiini nefropaatia määrab lapse uriinis oleva kõrge tsüsteiinisisaldus. Tsüstiin on metioniini metabolismi produkt;
  5. oksalaat-fosfaat-uraat on segatüüpi haigus. Seda tüüpi haigus on palju vähem levinud kui eespool mainitud.

Arvestades erinevaid tegureid, on nefropaatial ka kaks sorti:

  1. esmane - on pärilik. Sageli põhjustab selline nefropaatia neerupuudulikkust ja nefrolütaasi;
  2. sekundaarne - tähendab düsmetaboolseid häireid, mis arenevad oluliste süsteemide ja organite lüüasaamise taustal.

Põhjused

Düsmetaboolse nefropaatia sagedased põhjused lastel:

  1. ainevahetuse ebaõnnestumine;
  2. uriini stasis;
  3. negatiivne mõju mis tahes muu ravimi kehale;
  4. kiiritusravi;
  5. onkoloogilised komplikatsioonid;
  6. kuseteede infektsioon.

Väärib märkimist, et iga haiguse tüübi jaoks on teatud põhjused.

Uraturii omaduste puhul:

  1. lihatoodete liigne tarbimine;
  2. pärilikud tegurid;
  3. keemiaravi alusel.

Oksaluuriat iseloomustavad järgmised põhjused:

  1. B6-vitamiini keha puudus;
  2. askorbiinhappe liig kehas;
  3. pärilikud tegurid;
  4. haavandiline koliit;
  5. soolehaigus;
  6. oksalaadi liigne tarbimine toidus.
ICD-10 kohaselt on düsmetaboolne nefropaatia kood N16.3 (neerude tubulointerstitsiaalne kahjustus metaboolsete häiretega)

Sümptomid

Nefropaatiast rääkivad signaalid võivad reeglina esineda isegi vastsündinud lapsel, kuid kõige sagedamini kulgeb haigus pikka aega latentselt.

Sageli tuvastatakse haiguse esinemine 5-7-aastastel lastel absoluutselt juhuslikult, kui läbite üldise uriini analüüsi.

Vigilantsed vanemad võivad märgata lapse kehas uriini kaudu probleeme.

Kõige sagedamini on haige lapse uriinil tumepruun. Teine erinevus selle ja tavalise uriini vahel on ülejäänud tahvel, mis on halvasti pestud.

Sageli võib signaaliks olla suurenenud kalduvus allergilistele reaktsioonidele, mis näitab lapse urineerimisprobleemide olemasolu. Eriti edeneb haigus alguses ainult üleminekuperioodil, see on seotud organismi hormonaalsete muutustega.

Reeglina viib düsmetaboolse nefropaatia ennetähtaegne ligipääs arstile põie ja neerude kivide moodustumiseni, mis võib põhjustada ka kroonilist püelonefriiti ja kroonilist neerupuudulikkust.

Diagnostika

See pole kaugeltki alati, et lastearst suudab iseseisvalt identifitseerida düsmetaboolset nefropaatiat lapsel ja seetõttu on lapse uroloog samuti kohustatud osalema sellise haiguse tuvastamisel.

Üldise uriinianalüüsi abil saab kergesti tuvastada proteinuuria, kristalluuria, hematuuria ja silindruuria. Uriini biokeemilises uuringus ilmnes mis tahes soola kontsentratsioon.

Kusepõie ultraheli, samuti neerude ultraheliuuringud võivad aidata tuvastada kristallilisi kandeid, teatades kividest või liivast.

Tahaksin märkida, et ägedaid hingamisteede viirusinfektsioone põdeval lapsel on palju raskem tuvastada nefropaatiat kui tervetel lastel, sest ainult akuutsete hingamisteede viirusinfektsioonide all kannatavad lapsed annavad sageli sama tulemuse kui nefropaatia korral. See on tingitud ARVI-ga lapse tarbimisest selliste ravimite puhul, mis põhjustavad sellist tulemust.

Haiguse ravi

Selline haigus nagu düsmetaboolne nefropaatia lastel, ravi tähendab järgmist:

  1. normaalsete veekoguste tarbimine;
  2. dieetravi;
  3. elustiili normaliseerimine;
  4. spetsiifilisi ravimeetodeid.

Lahustuvate ainete kontsentratsiooni vähendamiseks uriinis peab laps kasutama võimalikult palju vett.

Parim on anda lapsele enne magamaminekut vett. On soovitav, et vesi oleks ilma gaasita.

Oksalurgiaga

Oksalurgia ravimisel tuleks dieedist välja jätta järgmised toidud: porgandid, šokolaad, kakao, hapujuur, peet, jõhvikad, spinat ja murulauk.

Soovitatav on süüa nii palju kui võimalik kapsas ja kartul.

Sellised tooted võivad vähendada oksalaatide kogust kehas. Pirnid, kuivatatud aprikoosid ja ploomid avaldavad samuti positiivset mõju patsiendi kehale.

Nagu ravimite puhul, määratakse oksalaadi nefropaatia raviks lapsele järgmised ravimid:

  1. Cyston;
  2. Püridoksiin;
  3. A, E ja vitamiini B6 vitamiinid;
  4. magneesiumoksiid.

Kui uratuuria

Uratuuria ravimisel tuleks dieedist välja jätta järgmised toidud: oad, herned, kakao, pähklid, neerud, maks.

Väikest patsienti soovitatakse tarbida vähemalt 2 liitrit vett päevas. Hea mõju kehale on sellised infusioonid nagu kaera keetmine, kase lehtede keetmine, ristiku keetmine ning tillide keetmine.

Herbal Ciston

Uraat-tüüpi laste düsmetaboolse nefropaatia toitumine põhineb taime- ja piimatoodete kasutamisel.

Lisaks dieedi muutustele määratakse lapsele järgmised ravimid:

  1. Cyston;
  2. Etamiid;
  3. Fütoolüsiin;
  4. Allopurinool;
  5. Etamiid.
Sageli on ette nähtud ka tsitraatsegude, nagu solimok, maghurlitis ja blemariini tarbimine.

Fosfatuuriaga

Seda tüüpi haiguste korral on kõrge fosforisisaldusega toidu tarbimine lapsele rangelt vastunäidustatud. Nende toodete hulka kuuluvad juust, kaaviar, kana, maks, šokolaad ja herned.

Tsüstiini nefropaatiaga

Sellise haigusega ravi hõlmab ranget dieeti ja suure hulga vedeliku tarbimist.

Tsüstiini nefropaatia korral on kala, liha, kodujuustu ja munade tarbimine vastunäidustatud.

Iga päev peab laps juua vähemalt 2 liitrit vett päevas.

Tugevat dieeti tuleb reeglina järgida vähemalt poolteist kuud. Lisaks kõrgetasemelisele ravirežiimile ja dieedile on vaja ravimeid.

Tsüstiini nefropaatia ravimiteraapia hõlmab:

  1. A-vitamiin;
  2. Blamaren;
  3. tsitraatide segu.
Tsüstinosis võib harva olla vajalik neerusiirdamine. See operatsioon viiakse tavaliselt läbi enne kroonilise neerupuudulikkuse teket. Selline operatsioon võib oodatavat eluiga märkimisväärselt suurendada rohkem kui 10 aastat.

Prognoos ja ennetamine

Kui te järgite nii ülalkirjeldatud dieeti kui ka ravimiravi ajal, normaliseerub uriin.

Siiski tuleb märkida, et kui ravi ei ole efektiivne, võib lapsel tekkida neerude uroliitia ja põletik. Sageli muutub komplikatsioon püelonefriidiks.

Et vältida sellise haiguse tuvastamist nagu düsmetaboolne nefropaatia lapse kehas, tuleb lapse kuseteede süsteemis individuaalselt tähelepanu pöörata.

Igasuguse haiguse kordumise vältimiseks on soovitatav läbi viia antimikroobse ravi profülaktilised kursused fütoseptiliste ja uroseptikumidega. Samuti tähendab düsmetaboolse nefropaatia ärahoidmine õige joogiravi ja õige toitumise järgimist.

Et vältida sellise haiguse avastamist nagu düsmetaboolne nefropaatia, peab laps sööma ainult tervislikku toitu. Samuti on väga oluline läbi viia keha täielik läbivaatus vähemalt kord aastas.

Seotud videod

Lapse düsmetaboolse nefropaatia kõige kõrgema kategooria lastearst:

Kui laps endiselt haigust mõjutab, ärge ärritage ja kaotage lootust. Lõppude lõpuks, koos nõuetekohase toitumisega, samuti ravimite tarbimisega, on taastumise võimalused väga kõrged!

ICD 10. IV klass (E00-E90)

ICD 10. IV klass. Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90)

Märkus Kõik neoplasmid (nii funktsionaalselt aktiivsed kui ka mitteaktiivsed) kuuluvad II klassi. Selle klassi vastavaid koode (näiteks E05.8, E07.0, E16-E31, E34.) Võib vajaduse korral kasutada lisakoodidena funktsionaalselt aktiivsete kasvajate ja ektoopiliste endokriinsete kudede tuvastamiseks, samuti endokriinsete näärmete hüperfunktsioonide ja hüpofunktsioonide tuvastamiseks, seostatakse neoplasmade ja muude teiste rubriikidesse liigitatud häiretega.
Välja arvatud: raseduse, sünnituse ja sünnitusjärgse perioodi (O00-O99) tüsistused, sümptomid, nähud ja kõrvalekalded kliinilisest ja laboratoorsest uuringust, mis ei ole mujal klassifitseeritud (R00-R99), ajutised sisesekretsiooni- ja ainevahetushäired, spetsiifilised t loote ja vastsündinu jaoks (Р70-Р74)

See klass sisaldab järgmisi plokke:
E00-E07 Kilpnäärme haigused
E10-E14 diabeet
E15-E16 Muud glükoosi ja pankrease siseerituse regulatsiooni rikkumised
E20-E35 Teiste endokriinsete näärmete rikkumine
E40-E46 Toite tõrge
E50-E64 Muud alatoitluse liigid
E65-E68 ülekaalulisus ja muu liigne toitumine
E70-E90 Metaboolsed häired

Tärn tähistab järgmisi kategooriaid:
E35 Endokriinsete näärmete häired mujal klassifitseeritud haiguste korral
E90 Muudesse rubriikidesse liigitatud haiguste söömishäired ja metaboolsed häired

Kilpnäärme haigused (E00-E07)

E00 kaasasündinud joodi defitsiidi sündroom

Hõlmatud: endeemilised tingimused, mis on seotud joodi puudulikkusega keskkonnas nagu otseselt,
ja ema keha joodipuuduse tõttu. Mõnda neist tingimustest ei saa pidada tõeliseks hüpotüreoidismiks, vaid need on tingitud kilpnäärme hormoonide ebapiisavast sekretsioonist arenevas lootel; võib esineda seos looduslike kõriteguritega. Vajaduse korral identifitseerige seotud vaimse arengu viivitus täiendava koodi (F70-F79) abil.
Välja arvatud: joodipuudusest tingitud subkliiniline hüpotüreoidism (E02)

E00.0 Kaasasündinud joodi puudulikkuse sündroom, neuroloogiline vorm. Endeemiline kretinism, neuroloogiline vorm
E00.1 Kaasasündinud joodipuudulikkuse sündroom, müoksedem.
Endeemiline kretinism:
. hüpotüreoid
. müoksedem
E00.2 Kaasasündinud joodi puudulikkuse sündroom, segatud vorm.
Endeemiline kretinism, segatud vorm
E00.9 Kaasasündinud joodi puudulikkuse sündroom, täpsustamata.
Joodipuudulikkusest tingitud kaasasündinud hüpotüreoidism NOS. Endeemiline kretinism NDU

E01 Kilpnäärme haigused, mis on seotud joodi puudusega ja sarnaste tingimustega

Välja arvatud: kaasasündinud joodipuudulikkuse sündroom (E00.)
joodipuudulikkusest tingitud subkliiniline hüpotüreoidism (E02)

E01.0 Joodipuudulikkusega seotud difuusne (endeemiline) struuma
E01.1 Mitme sõlme (endeemiline) struuma, mis on seotud joodi puudulikkusega. Joodipuudulikkusega seotud nodulaarne struuma
E01.2 Goiter (endeemiline), mis on seotud joodi puudulikkusega, täpsustamata. Endeemiline struuma
E01.8 Muud kilpnäärme haigused, mis on seotud joodi puudulikkusega ja sellega seotud tingimustega.
Joodipuudulikkus joodipuuduse tõttu NOS

E02 Joodipuudusest tingitud subkliiniline hüpotüreoidism.

E03 Muud hüpotüreoidismi vormid

Välja arvatud: joodipuudulikkusega seotud hüpotüreoidism (E00-E02)
hüpotüreoidism pärast meditsiinilisi protseduure (E89.0)

E03.0 Kaasasündinud hüpotüreoidism difuusse struuga.
Goiter (mittetoksiline) kaasasündinud:
. BDU
. parenhüüm
Välistatud: mööduv kaasasündinud goiter normaalse funktsiooniga (P72.0)
E03.1 Kaasasündinud hüpotüreoidism ilma struuma. Kilpnäärme aplasia (müoksedemaga).
Kaasasündinud:
. kilpnäärme atroofia
. hüpotüreoidism NOS
E03.2 Ravimite ja muude eksogeensete ainete põhjustatud hüpotüreoidism.
Vajaduse korral identifitseerige põhjus väliste põhjuste lisakoodi abil (klass XX).
E03.3 Postinfektsiooniline hüpotüreoidism
E03.4 Kilpnäärme atroofia (omandatud).
Välja arvatud: kilpnäärme kaasasündinud atroofia (E03.1)
E03.5 Myxedema kooma
E03.8 Muu täpsustatud hüpotüreoidism
E03.9 Hüpotüreoidism, täpsustamata. Myxedema BDU

E04 Muud mittetoksilise struuma vormid

Välja arvatud: kaasasündinud struuma:
. BDU>
. hajutatud> (E03.0)
. parenhüüm>
joodi puudulikkusega seotud struuma (E00-E02)

E04.0 Mittetoksiline difuusne struuma.
Mittetoksiline struuma:
. hajutatud (kolloidne)
. lihtne
E04.1 Nontoksiline üksiku sõlme goiter. Kolloidne sõlm (tsüstiline) (kilpnäärme).
Nontoksiline mononodoosne goiter Kilpnäärme (tsüstiline) sõlme BDU
E04.2 Mürgine multinoodiline struuma. Tsüstiline goiter NOS Polünodoos (tsüstiline) struuma BDU
E04.8 Muu täpsustatud mittetoksiline struuma
E04.9 Mittetoksiline struuma, täpsustamata. Goiter BDU. Mürgine kahur (BDT)

E05 Thyrotoxicosis [hüpertüreoidism]

Välja arvatud: krooniline türeoidiit koos ajutise türeotoksikoosiga (E06.2)
vastsündinute türeotoksikoos (P72.1)

E05.0 Thyrotoxicosis koos difuusse struuga. Exophthalmic või toksiline kõne NOS. Graves'i tõbi. Difuusne toksiline struuma
E05.1 Thyrotoxicosis koos mürgise üksiku sõlmega. Thyrotoxicosis koos toksilise mononodoosiga
E05.2 Türotoksikoos koos mürgise multikulaarse struuga. Mürgine nodulaarne struuma
E05.3 Thyrotoxicosis kilpnäärme koe ektoopiaga
E05.4 Kunstlik türeotoksikoos
E05.5 Kilpnäärme kriis või kooma
E05.8 Muud türeotoksikoosi vormid. Kilpnääret stimuleeriva hormooni üleküllastumine.
Vajaduse korral identifitseerige põhjus väliste põhjuste lisakoodi abil (klass XX).
E05.9 Türotoksikoos, täpsustamata. Hüpertüreoidism NOS. Türeotoksiline südamehaigus (I43.8)

E06 Türeoidiit

Välja arvatud: sünnitusjärgne türeoidiit (O90.5)

E06.0 Äge türeoidiit. Kilpnäärme abstsess.
Türeoidiit:
. pürogeenne
. mädane
Vajaduse korral identifitseerige nakkusetekitaja lisakoodi abil (B95-B97).
E06.1 Subakuutne türeoidiit.
Türeoidiit:
. de kerwen
. hiiglane rakk
. granulomatoosne
. mitte-mädane
Välja arvatud: autoimmuunne türeoidiit (E06.3)
E06.2 Krooniline türeoidiit koos ajutise türeotoksikoosiga.
Välja arvatud: autoimmuunne türeoidiit (E06.3)
E06.3 Autoimmuunne türeoidiit. Türeoidiit Hashimoto. Hassitoksikoos (valtsimine). Lümfadenomatoosne goiter.
Lümfotsüütiline türeoidiit. Lümfomatoosne struma
E06.4 Narkootikumide türeoidiit
Vajadusel identifitseerige ravim, kasutades täiendavaid väliste põhjuste koodi (klass XX).
E06.5 Türoidiit:
. krooniline:
. BDU
. kiuline
. puitunud
. Riedel
E06.9 Türeoidiit, täpsustamata

E07 Muud kilpnäärme haigused

E07.0. Kalkitoniini hüperesekretsioon. Kilpnäärme C-rakkude hüperplaasia.
Hüperkaltsetoniini hüpertensioon
E07.1 Mürgisus. Pere düshormonaalne goiter. Pendredi sündroom.
Välistatud: mööduv kaasasündinud goiter normaalse funktsiooniga (P72.0)
E07.8 Muud kilpnäärme spetsiifilised haigused. Defekt türosiini siduv globuliin.
Verejooks>
Infarkt> kilpnäärme (th) nääre (y)
Sündroomi eutüreoidism
E07.9 Kilpnäärme haigus, täpsustamata

Diabeet mellitus (E10-E14)

Vajadusel tuvastage diabeedi põhjustanud ravim, kasutage väliste põhjuste lisakoodi (klass XX).

Rubriikidega E10-E14 kasutatakse järgmisi neljandat märki:
.0 Kooma
Diaberic:
. kooma koos ketoatsidoosiga (ketoatsidootiline) või ilma selleta
. hüpermolaarne kooma
. hüpoglükeemiline kooma
Hüperglükeemiline kooma NOS

.1 Ketoatsidoosiga
Diabeetik:
. atsidoos>
. ketoatsidoos> kooma ei mainita

.2 Neerukahjustusega
Diabeetiline nefropaatia (N08.3)
Intrakapillaarne glomerulonefroos (N08.3)
Kimmelstil-Wilsoni sündroom (N08.3)

.3 Silma kahjustusega
Diabeetik:
. katarakt (Н28.0)
. retinopaatia (H36.0)

.4 Neuroloogiliste tüsistustega
Diabeetik:
. amüotroofia (G73.0)
. autonoomne neuropaatia (G99.0)
. mononeuropaatia (G59.0)
. polüneuropaatia (G63.2)
. autonoomne (G99.0)

.5 Perifeersete vereringehäiretega
Diabeetik:
. gangreen
. perifeerne angiopaatia (I79.2)
. haavand

.6 Muude täpsustatud tüsistustega.
Diabeetiline artropaatia (M14.2)
. neuropaatiline (M14.6)

.7 Mitme tüsistusega

.8 Määratlemata tüsistustega

.9 Ilma tüsistusteta

E10 Insuliinist sõltuv diabeet

[vaata ülaltoodud pealkirjad]
Siia kuuluvad: diabeet (suhkur):
. labiilne
. alguses noores eas
. ketoos
. tüüp I
Välja arvatud: diabeet:
. alatoitumusega seotud (E12.)
. vastsündinud (R70.2)
. raseduse, sünnituse ja sünnituse ajal
periood (O24. -)
glükosuuria:
. NDI (R81)
. neerud (E74.8)
halvenenud glükoositaluvus (R73.0)
operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)

E11 iseseisev insuliini diabeet

[vaata eespool nimetatud alamrubriigid]
Siia kuuluvad: diabeet (suhkur) (rasvunud) (rasvunud):
. täiskasvanueas
. ilma ketoosita
. stabiilne
. tüüp II
Välja arvatud: diabeet:
. alatoitumusega seotud (E12.)
. vastsündinutel (P70.2)
. raseduse, sünnituse ja sünnituse ajal
periood (O24. -)
glükosuuria:
. NDI (R81)
. neerud (E74.8)
halvenenud glükoositaluvus (R73.0)
operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)

E12 Alatoitumusega seotud diabeet

[vaata eespool nimetatud alamrubriigid]
Hõlmatud: alatoitumusega seotud diabeet:
. sõltub insuliinist
. insuliinist sõltumatu
Välja arvatud: diabeet raseduse ajal sünnituse ajal
ja sünnitusjärgsel perioodil (O24.)
glükosuuria:
. NDI (R81)
. neerud (E74.8)
halvenenud glükoositaluvus (R73.0)
vastsündinu diabeet (P70.2)
operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)

E13 Muud diabeedi spetsiifilised vormid

[vaata eespool nimetatud alamrubriigid]
Välja arvatud: diabeet:
. sõltub insuliinist (E10.)
. alatoitumusega seotud (E12.)
. vastsündinu (P70.2)
. insuliinisõltumatu (E11.)
. raseduse, sünnituse ja sünnituse ajal
periood (O24. -)
glükosuuria:
. NDI (R81)
. neerud (E74.8)
halvenenud glükoositaluvus (R73.0)
operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)

E14 Diabeet, täpsustamata

[vaata eespool nimetatud alamrubriigid]
Hõlmatud: diabeet BDU
Välja arvatud: diabeet:
. sõltub insuliinist (E10.)
. alatoitumusega seotud (E12.)
. vastsündinud (P70.2)
. insuliinisõltumatu (E11.)
. raseduse, sünnituse ja sünnituse ajal
periood (O24. -)
glükosuuria:
. NDI (R81)
. neerud (E74.8)
halvenenud glükoositaluvus (R73.0)
operatsioonijärgne hüpoinsulinemia (E89.1)

MUUD GLÜKOSE REGULEERIMISE JA SISEMISE SEKRETIOONI TULEMUSED

Pankrease (E15-E16)

E15 Diabeetiline hüpoglükeemiline kooma. Diabeetilise insuliini kooma, mis on põhjustatud ravimitest
tähendab. Hüperinsulinism hüpoglükeemilise koomaga. Hüpoglükeemiline kooma NOS
Vajadusel identifitseerige ravim, mis põhjustas mittetiabeetilise hüpolicheemilise kooma, kasutage väliste põhjuste lisakoodi (klass XX).

E16 Muud kõhunäärme sisemise sekretsiooni häired

E16.0 meditsiiniline hüpoglükeemia ilma koomata.
Vajadusel identifitseerige ravim, kasutades lisakoodi väliste põhjuste (klass XX) alusel.
E16.1 Muud hüpoglükeemia vormid. Funktsionaalne mittehüperinsuliinne hüpoglükeemia.
Hüperinsulinism:
. BDU
. funktsionaalne
Pankrease saarerakkude hüperplaasia NDU. Entsefalopaatia pärast hüpoglükeemilist kooma
E16.2 Täpsustamata hüpoglükeemia
E16.3 Glükagooni suurenenud sekretsioon.
Glükoosi hüpersekretsiooniga pankrease saarerakkude hüperplaasia
E16.8 Teised pankrease sisemise sekretsiooni häired. Hüpergastrinemia.
Hüpertensioon:
. kasvuhormooni vabastav hormoon
. pankrease polüpeptiid
. somatostatiin
. vasoaktiivne soole polüpeptiid
Zollinger-Ellisoni sündroom
E16.9 Pankrease sisemise sekretsiooni katkemine, täpsustamata. Saarte rakkude hüperplaasia NOS.
Pankrease endokriinsete rakkude hüperplaasia NOS

MUUDE ENDOKRINAALSETE SOOVITUSED (E20-E35)

Välja arvatud Galactorrhea (N64.3)
günekomastia (N62)

E20 Hüpopatüreoidism

Välja arvatud: Di Georgi sündroom (D82.1)
hüpopatüreoidism pärast meditsiinilisi protseduure (E89.2)
Tetany BDU (R29.0)
ajutine hüpoparatüreoidism (P71.4)

E20.0 Idiopaatiline hüpopatüreoidism
E20.1 Pseudohüpoparatüreoidism
E20.8 Muud hüpopatüreoidismi vormid
E20.9 Hüpopatüreoidism, täpsustamata. Paratüreoidne thetagy

E21 Hüperparatüreoidism ja muud kõrvalkilpnäärme häired

Välja arvatud: osteomalatsia:
. täiskasvanutel (M83.)
. lapsepõlv ja nooruk (E55.0)

E21.0 Primaarne hüperparatüreoidism. Parathormooni hüperplaasia.
Osteodüstroofia fibroosne generaliseerimine [Recklinghausen luuhaigus]
E21.1 Teise klassifitseerimata sekundaarne hüperparatüreoidism.
Välja arvatud: sekundaarne hüperparatüreoidism neerupõhiselt (N25.8)
E21.2 Muud hüperparatüreoidismi vormid.
Välja arvatud: perekondlik hüpokalsiuriline hüperkaltseemia (E83.5)
E21.3 Hüperparatüreoidism, täpsustamata
E21.4 Teised täpsustatud kõrvalkilpnäärme häired
E21.5 täpsustamata kõrvalkilpnäärme haigus

E22 hüpofüüsi hüperfunktsioon

Välja arvatud: Itsenko-Cushingi sündroom (E24.)
Nelsoni sündroom (E24.1)
üleannustamine:
. adrenokortikotroopne hormoon [ACTH], mis ei ole seotud
Itsenko-Cushingi sündroom (E27.0)
. AKTH hüpofüüs (E24.0)
. kilpnääret stimuleeriv hormoon (E05.8)

E22.0 Akromegaalia ja hüpofüüsi gigantism.
Akromegaaliaga seotud artropaatia (M14.5).
Kasvuhormooni üleküllastumine.
Välja arvatud: põhiseaduslik:
. gigantism (E34.4)
. pikk kõrgus (E34.4)
hormoonit vabastava kasvuhormooni (E16.8) üleannustamine
E22.1 Hüperprolaktineemia. Vajadusel identifitseerige ravim, mis põhjustas hüperprolaktineemiat, kasutage väliste põhjuste lisakoodi (klass XX).
E22.2 Antidiureetilise hormooni ebapiisav sekretsioon
E22.8 Muud hüpofüüsi hüperfunktsiooni seisundid. Keskse päritoluga enneaegne puberteet
E22.9 Hüpofüüsi hüperfunktsioon, täpsustamata

E23 Hüpofüüsi hüpofunktsioon ja muud häired

Siia kuuluvad: loetletud seisundid, mis on põhjustatud hüpofüüsi ja hüpotalamuse haigustest
Välja arvatud: meditsiinilistest protseduuridest tulenev hüpopituitarism (E89.3)

E23.0 hüpopituitarism. Fertiilsed eunuchoidi sündroomid. Hüpogonadotroopne hüpogonadism.
Idiopaatiline kasvuhormooni puudulikkus.
Eraldi rike:
. gonadotropiin
. kasvuhormoon
. teised hüpofüüsi hormoonid
Kalmanni sündroom
Alamõõduline [dwarfism] Lorain-Levy
Hüpofüüsi nekroos (sünnitusjärgne)
Panhipopituitarism
Hüpofüüsi:
. kahheksia
. NOSi rike
. lühike kasv [dwarfism]
Shyheni sündroom Simmond haigus
E23.1 Meditsiiniline hüpopituitarism.
Vajaduse korral identifitseerige ravim väliste põhjuste lisakoodi abil (klass XX).
E23.2 Diabeet.
Välja arvatud: nefrogeenne diabeet insipidus (N25.1)
E23.3 Mujal klassifitseerimata hüpotalamuse düsfunktsioon.
Prader-Willi sündroom (Q87.1), Russell-Silveri sündroom (Q87.1) on välistatud.
E23.6 Muud hüpofüüsi haigused. Hüpofüüsi abstsess. Adiposogenitaalne düstroofia
E23.7 Hüpofüüsi haigus, täpsustamata

E24 Itsenko-Cushingi sündroom

E24.0 Itsenko-Cushingi hüpofüüsihaigus. AKTH hüpertensioon hüpofüüsi poolt.
Hüpofüüsi päritolu hüperadrenokortitsism
E24.1 Nelsoni sündroom
E24.2 Itsenko-Cushingi ravimi sündroom.
Vajaduse korral identifitseerige ravim väliste põhjuste lisakoodi abil (klass XX).
E24.3 Ectopic ACTH sündroom
E24.4 Alkoholi poolt indutseeritud cushingoidi sündroom
E24.8 Muud tingimused, mida iseloomustab cushingoidi sündroom
E24.9 Itsenko-Cushingi sündroom, täpsustamata

E25 Adrenogenitaalsed häired

Siia kuuluvad: adrenogenitaalsed sündroomid, viriliseerumine või feminiseerumine, mis on omandatud või põhjustatud hüperplaasiast
neerupealised, mis on kaasasündinud ensüümide defektide põhjus hormoonide sünteesil
naine:
. neerupealiste vale hermaphroditism
. heteroseksuaalne enneaegne vale sugu
tähtaeg
mees (id):
. isoseksuaalne enneaegne vale sugu
tähtaeg
. varane makrogenitoomia
. eesnäärme puberteet koos hüperplaasiaga
neerupealised
. viriliseerimine (naine)

E25.0 Kaasasündinud adrenogenitaalsed häired, mis on seotud ensüümi puudulikkusega. Kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia. 21-hüdroksülaasi puudulikkus. Kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia, mis põhjustab soola kadu
E25.8 Muud adrenogenitaalsed häired. Idiopaatiline adrenogenitaalne häire.
Vajaduse korral identifitseerige ravim, mis põhjustas adrenogenitaalset häiret, kasutage lisakoodi välistele põhjustele (klass XX).
E25.9 Adrenogenitaalne häire, täpsustamata. Adrenogenitaalne sündroom NOS

E26 Hüperaldosteronism

E26.0 Primaarne hüperaldosteronism. Conn'i sündroom. Primaarne aldosteronism. T
neerud (kahepoolsed)
E26.1 Teisene hüperaldosteronism
E26.8 Muud hüper aldosteronismi vormid. Barteri sündroom
E26.9 Hüperaldosteronism, täpsustamata

E27 Muud neerupealiste häired

E27.0 Teised neerupealise koore hüpersekretsioonitüübid.
Adrenokortikotroopse hormooni hüpertensioon [ACTH], mis ei ole seotud Itsenko-Cushingi tõvega.
Välja arvatud: Itsenko-Cushingi sündroom (E24.)
E27.1 Esmane neerupealiste puudulikkus. Addisoni tõbi. Neerupealiste põletik.
Välja arvatud: amüloidoos (E85. -), tuberkuloosse päritoluga Addisoni tõbi (A18.7), Waterhouse-Friederikseni sündroom (A39.1)
E27.2 Addisonovi kriis. Neerupealiste kriis. Adrenokortikaalne kriis
E27.3 Ravimi neerupealiste puudulikkus. Vajaduse korral identifitseerige ravim, kasutades väliste põhjuste (klass XX) lisakoodi.
E27.4 Muu ja täpsustamata neerupealiste puudulikkus.
Neerupealised:
. verejooks
. südameatakk
Neerupealise koore NDU piisavus. Hüpoaldosteronism.
Välja arvatud: adrenoleukodüstroofia [Addison-Schilder] (E71.3), Waterhouse-Friederikseni sündroom (A39.1)
E27.5 Neerupealise mulla hüperfunktsioon. Neerupealise hüperplaasia.
Katehhoolamiini hüpertensioon
E27.8 Muud täpsustatud neerupealiste häired. Kortisooli siduv globuliin
E27.9 Neerupealiste haigus, täpsustamata

E28 Munasarja düsfunktsioon

Välja arvatud: isoleeritud gonadotroopne puudulikkus (E23.0)
Munasarjade ebaõnnestumine pärast meditsiinilisi protseduure (E89.4)

E28.0 Estrogeeni liig. Vajadusel identifitseerige ravim, mis põhjustas liigse östrogeeni, kasutage väliste põhjuste lisakoodi (klass XX).
E28.1 Androgeeni liig. Munasarjade androgeenide üleküllastumine. Vajadusel identifitseerige ravim, mis andis androgeenide liigse, kasutage väliste põhjuste lisakoodi (klass XX).
E28.2 Polütsüstiliste munasarjade sündroom Sclerocystic munasarjade sündroom. Steini-Leventali sündroom
E28.3 Primaarne munasarjade ebaõnnestumine. Madal östrogeenisisaldus. Enneaegne menopausi NOS.
Resistentne munasarja sündroom.
Välja arvatud: menopausi ja naiste menopausi seisund (N95.1)
puhas gonadade düsgenees (Q99.1)
Turneri sündroom (Q96.)
E28.8 Muud munasarjafunktsiooni tüübid. Munasarjade hüperfunktsioon NOS
E28.9 Munasarjade düsfunktsioon, täpsustamata

E29 Põlisfunktsiooni häired

Välja arvatud: androgeense resistentsuse sündroom (E34.5)
asoospermia või oligospermia BDU (N46)
eraldatud gonadotroopne puudulikkus (E23.0)
Klinefelteri sündroom (Q98.0-Q98.2, Q98.4)
munandite hüpofunktsioon pärast meditsiinilisi protseduure (E89.5)
munandite feminiseerumine (sündroom) (E34.5)

E29.0 Hüperfunktsioon. Testikulaarsete hormoonide hüperekretsioon
E29.1 Hapniku hüpofunktsioon. Kolde androgeeni NOS biosünteesi katkestamine
5-alfa-reduktaasi defitsiit (meessoost pseudohermofroditismiga). Hapniku hüpogonadism BDU.
Vajaduse korral identifitseerige ravim, mis põhjustas munandite hüpofunktsiooni, kasutage täiendavaid
väliste põhjuste kood (klass XX).
E29.8 Muu munandite talitlushäire
E29.9 Määratlemata seemnepuudulikkus

E30 Mujal klassifitseerimata puberteedi katkemine.

E30.0 Viivitusega puberteet. Konstitutsiooniline hilinenud puberteet.
Viivitusega puberteet
E30.1 Enneaegne puberteet. Enneaegne menstruatsioon.
Välja arvatud: Albrighti sündroom (-Mac-Kyuna) (- Sternberg) (Q78.1)
keskse päritoluga varajane seksuaalne areng (E22.8)
kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia (E25.0)
naissoost heteroseksuaalne enneaegne vale puberteet (E25.)
isoseksuaalne enneaegne vale puberteet (E25.)
E30.8 Muud puberteedi häired. Enneaegne Thelarch
E30.9 puberteedi katkemine, täpsustamata

E31 polüglandulaarne düsfunktsioon

Langes: telangiectatic ataxia [Louis Bar] (G11.3)
müotoonne düstroofia [Steinert] (G71.1)
pseudohüpoparatüreoidism (E20.1)

E31.0 Autoimmuunne polüglandulaarne puudulikkus. Schmidti sündroom
E31.1 Polyglandulaarne hüperfunktsioon.
Välja arvatud: mitmekordne endokriinne adenomatoos (D44.8)
E31.8 Muu polüglandulaarne düsfunktsioon
E31.9 Polyglandulaarne düsfunktsioon, täpsustamata

E32 Tümmi näärme haigused

Välja arvatud: immuunpuudulikkusega aplaasia või hüpoplaasia (D82.1), myasthenia gravis (G70.0)

E32.0 Püsiv tüümuse hüperplaasia. Thymus'i hüpertroofia
E32.1 Thymus abstsess
E32.8 Muud tüümustevastased haigused
E32.9 Määratlemata tüümustunne haigus

E34 Muud sisesekretsioonisüsteemi häired

Välja arvatud: pseudohüpoparatüreoidism (E20.1)

E34.0 Karsinoidi sündroom.
Märkus Kui see on vajalik karcinoidkasvajaga seotud funktsionaalse aktiivsuse tuvastamiseks, võib kasutada täiendavat koodi.
E34.1 Teised soolehormooni hüpertensiooni seisundid
E34.2 Mujal klassifitseerimata ektoopiline hormooni sekretsioon
E34.3 Lühike kasv (kääbus), mujal klassifitseerimata.
Lühike kasv:
. BDU
. põhiseaduslik
. tüüp Larona
. psühhosotsiaalsed
Välja arvatud Progeria (E34.8)
Russelli-Hõbe sündroom (Q87.1)
immuunpuudulikkuse jäseme lühendamine (D82.2)
lühike kasv:
. achondroplastic (Q77.4)
. hüpokondroplast (Q77.4)
. spetsiifiliste düsmorfsete sündroomidega
(kodeerige neid sündroome; vt tähestikulist indeksit)
. seedetrakt (E45)
. hüpofüüsi (E23.0)
. neerud (N25.0)
E34.4 Põhiseaduslik kõrgus Põhiseaduslik gigantism
E34.5 Androgeeni resistentsuse sündroom. Mees pseudo-hermaphroditism koos androgeeni resistentsusega.
Perifeerse hormonaalse vastuvõtu häired. Reyfenshteyn'i sündroom. Munarakkude feminiseerumine (sündroom)
E34.8 Muud spetsiifilised sisesekretsioonihäired. Hambakivi häired. Progeria
E34.9 Endokriinsed häired, täpsustamata.
Rikkumine:
. endokriinsed NOS
. hormonaalne BDU

E35 Endokriinsete näärmete häired mujal klassifitseeritud haiguste korral

E35.0 Kilpnäärme häired mujal klassifitseeritud haiguste korral.
Kilpnäärme tuberkuloos (A18.8)
E35.1 Neerupuudulikkuse häired mujal klassifitseeritud haiguste korral.
Addisoni tuberkulaarse etioloogia haigus (A18.7). Waterhouse-Friderikseni sündroom (meningokokk) (A39.1)
E35.8 Teiste endokriinsete näärmete rikkumised mujal klassifitseeritud haiguste korral

VÕIMSUS (E40-E46)

Märkus Alatoitluse määra hinnatakse tavaliselt kehakaalu näitajate järgi, väljendatuna standardhälvetes võrdluspopulatsiooni keskmisest. Laste kehakaalu suurenemine või vähenenud tõendid
Laste või täiskasvanute kehakaal ühe või mitme eelmise kehamassi mõõtmisega on tavaliselt alatoitluse näitaja. Ainult ühe kehakaalu mõõtmise näitajate olemasolul põhineb diagnoos eeldustel ja seda ei loeta lõplikuks, välja arvatud juhul, kui on läbi viidud muid kliinilisi ja laboratoorseid uuringuid. Erandjuhtudel, kui puudub teave kehakaalu kohta, võetakse aluseks kliinilised andmed. Kui indiviidi kehakaal on allpool referentspopulatsiooni keskmist, võib suure tõenäosusega eeldada tõsist alatoitumist, kui täheldatud väärtus on 3 või enam standardhälvet, mis on madalam võrdlusrühma keskmisest; mõõdukad toitumishäired, kui täheldatud suurus on 2 või enam, kuid vähem kui 3 standardhälvet keskmisest madalamast ja kerge alatoitumuse aste, kui täheldatud kehamassiindeks on 1 või enam, kuid alla 2 standardhälbe allpool keskmist võrdlusgrupi jaoks.

Välja arvatud: soole imendumine (K90. -)
seedetrakti aneemia (D50-D53)
valgu ja energia puuduse mõju (E64.0)
kurnav haigus (B22.2)
paastumine (T73.0)

E40 Kwashiorkor

Raske alatoitumine, millega kaasneb seedetrakti turse ja naha ja juuste pigmentatsioon
Välja arvatud: marasmaatiline kwashiorkor (E42)

E41 Söömishäire

Raske söömishäire, millega kaasneb marasmus
Välja arvatud: marasmaatiline kwashiorkor (E42)

E42 Marasmatic Kwashiorkor

Raske valguenergia puudus [nagu E43]:
. vahepealne vorm
. kwashiorkori ja marasmuse sümptomitega

E43 Raske valgu-energia puudulikkus, täpsustamata

Raske kehakaalu vähenemine lastel või täiskasvanutel või kehakaalu suurenemine lastel, mis toob kaasa asjaolu, et tuvastatud kehakaal on vähemalt 3 standardhälvet, mis on madalamad võrdlusrühma keskmisest (või sarnane kehakaalu langus, mida kajastavad muud statistilised meetodid). Kui andmed on kättesaadavad ainult ühest kehakaalu mõõtmisest, siis võime rääkida tõsisest ammendumisest suure tõenäosusega, kui tuvastatud kehakaal on 3 või enam standardhälvet, mis on madalam kui võrdluspopulatsioonigrupi keskmine. Näljane turse

E44 Valgu-energia puudulikkus mõõdukas ja nõrk

E44.0 Mõõdukas valgu-energia puudus. Laste või täiskasvanute kehakaalu vähenemine või lapse kehakaalu suurenemise puudumine, mis toob kaasa asjaolu, et tuvastatav kehakaal on alla keskmise
võrdluspopulatsiooni puhul 2 standardhälvet või rohkem, kuid vähem kui 3 standardhälvet (või. t
sarnane kaalulangus, mida kajastavad muud statistilised meetodid). Kui on olemas ainult üks kehakaalu mõõtmine, siis on võimalik rääkida mõõduka valgu-energia puudusest suure tõenäosusega, kui tuvastatud kehakaal on 2 või enam standardhälvet, mis on madalam kui võrdluspopulatsioonigrupi keskmine.

E44.1 Kerge valgu-energia puudus. Laste või täiskasvanute kehakaalu vähenemine või lapse kehakaalu suurenemise puudumine, mis toob kaasa asjaolu, et tuvastatav kehakaal on alla keskmise
võrdluspopulatsiooni puhul 1 või enam, kuid vähem kui 2 standardhälvet (või sarnast kehakaalu vähenemist, mida kajastavad muud statistilised meetodid). Kui on olemas ainult üks kehakaalu mõõtmine, siis võib kerge valgu-energia puudujäägiga öelda suure tõenäosusega, kui tuvastatud kehakaal on 1 või rohkem, kuid vähem kui 2 standardhälvet, mis on madalam kui võrdluspopulatsioonigrupi keskmine.

E45 Valgu-energia puudusest tingitud viivitatud areng

Toiduained:
. lühike kasv (kääbus)
. kasvu aeglustumine
Kehalise arengu aeglustumine alatoitluse tõttu

E46 Valgu-energia puudulikkus, täpsustamata

BDU voolukatkestus
Valgu-energia tasakaalustamatus NDU

MUU VÕIMSUSE VÕIMSUS (E50-E64)

Välistatud: seedetrakti aneemia (D50-D53)

E50 A-vitamiini puudus

Välja arvatud: A-vitamiini puuduse mõju (E64.1)

E50.0 A-vitamiini puudulikkus konjunktivaalse kseroosiga
E50.1 A-vitamiini puudulikkus Bito plaakide ja konjunktivaalse kseroosiga. Bito naastu väike laps
E50.2 A-vitamiini puudus sarvkesta kseroosiga
E50.3 A-vitamiini puudus sarvkesta haavandite ja kseroosiga
E50.4 A-vitamiini puudulikkus keratomalatsiaga
E50.5 A-vitamiini puudus öise pimedusega
E50.6 A-vitamiini puudus sarvkesta kseroftalmiliste armidega
E50.7 Teised A-vitamiini puudulikkuse ilmingud Xerophthalmia NOS
E50.8 Teised A-vitamiini puuduse ilmingud.
Follikulaarne keratoos> rikke tõttu
Xeoderm> A-vitamiin (L86)
E50.9 A-vitamiini puudus, täpsustamata. Hüpovitaminoos A BDU

E51 tiamiinipuudus

Välja arvatud: tiamiini puudulikkuse mõju (E64.8)

E51.1 Beriberi.
Beriberi:
. kuiv
. märg vorm (I98.8)
E51.2 Wernicke entsefalopaatia
E51.8 Muud tiamiinipuudulikkuse ilmingud
E51.9 Tiamiini puudulikkus, täpsustamata

E52 Nikotiinhappe puudus [pellagra]

Rike:
. niatsiin (-triptopaan)
. nikotiinamiid
Pellagra (alkohoolik)
Välja arvatud: nikotiinhappe puuduse mõju (E64.8)

E53 Teiste B-vitamiinide ebapiisavus

Välja arvatud: B-vitamiini puuduse mõju (E64.8)
B12-vitamiini puudulikkuse aneemia (D51. -)

E53.0 riboflaviini puudus. Ariboflavinoz
E53.1 Püridoksiini puudus. B6-vitamiini puudus.
Välja arvatud: püridoksiinile reageeriv sideroblastne aneemia (D64.3)
E53.8 Muude B-vitamiinide puudulikkus.
Rike:
. biotiin
. tsüanokobalamiin
. folaat
. foolhape
. pantoteenhape
. vitamiin b12
E53.9 B-vitamiini puudus, täpsustamata

E54 Askorbiinhappe puudulikkus

C-vitamiini puudus.
Välistatud: räpane aneemia (D53.2)
C-vitamiini puuduse mõju (E64.2)

E55 D-vitamiini puudus

Välja arvatud: osteomalatsia täiskasvanutel (M83.)
osteoporoos (M80-M81)
reketide tagajärjed (E64.3)

E55.0 Rickets on aktiivsed.
Osteomalatsia:
. lapsed
. nooruslik
Välja arvatud: ritsid:
. soolestik (K90.0)
. Krone (K50. -)
. mitteaktiivne (E64.3)
. neerud (N25.0)
. D-vitamiini suhtes resistentne (E83.3)
E55.9 D-vitamiini puudus, täpsustamata. D-vitamiin

E56 Muude vitamiinide ebaõnnestumine

Välja arvatud: teiste vitamiinipuuduste mõju (E64.8)

E56.0 E-vitamiini puudus
E56.1 K-vitamiini puudus.
Välja arvatud: K-vitamiini puudusest tingitud hüübimisfaktori puudulikkus (D68.4)
K-vitamiini puudus vastsündinul (P53)
E56.8 Muude vitamiinide ebaõnnestumine
E56.9 Vitamiinipuudus, täpsustamata

E58 Toime kaltsiumi puudulikkus

Kaltsiumi metabolismi häired (E83.5) on välistatud.
kaltsiumi puudulikkuse mõju (E64.8)

E59 Seleeni toitumispuudulikkus

Keshani tõbi
Välja arvatud: seleeni puudulikkuse mõju (E64.8)

E60 Tsingi toidupuudulikkus

E61 Muude akude rikkumine

Vajaduse korral identifitseerige ravimit põhjustanud ravim, kasutage väliste põhjuste lisakoodi (klass XX).
Välja arvatud: mineraalide ainevahetuse häired (E83.)
joodi puudulikkusega seotud kilpnäärme düsfunktsioon (E00-E02)
alatoitumise ja teiste toitumispuudujääkide mõju (E64.)

E61.0 Vask
E61.1 Rauapuudus.
Välja arvatud: rauapuuduse aneemia (D50.)
E61.2 Magneesiumi puudus
E61.3 Mangaani puudus
E61.4 Kroomipuudus
E61.5 Molübdeeni puudus
E61.6 Vanadiini puudus
E61.7 Paljude akude puudumine
E61.8 Muude täpsustatud patareide ebapiisavus
E61.9 Patareide ebapiisavus, täpsustamata

E63 Muu alatoitumus

Välja arvatud: dehüdratsioon (E86)
düsplaasia (R62.8)
imiku toitmise probleemid (P92.)
alatoitumise ja teiste toitumispuudujääkide mõju (E64.)

E63.0 Oluliste rasvhapete ebapiisavus
E63.1 Toiduainete tasakaalustamata tarbimine
E63.8 Muu määratletud alatoitumus
E63.9 Alatoitumine, täpsustamata. Kardiomüopaatia alatoitluse tõttu BDU + (I43.2)

E64 Alatoitluse ja teiste toitainete puuduste tagajärjed.

E64.0 Valgu ja energia puuduse tagajärjed.
Välja arvatud: valgu-energia puudusest tingitud arenguhäire (E45)
E64.1 A-vitamiini puuduse tagajärjed
E64.2 C-vitamiini puudulikkuse tagajärjed
E64.3 Ritside tagajärjed
E64.8 Muude vitamiinipuuduste tagajärjed
E64.9 Täpsustamata toitumishäirete tagajärjed

OBESITY JA MUUD TARNIMISE TÜÜPID (E65-E68)

E65 Lokaalne rasvade sadestumine

E66 Rasvumine

Välja arvatud: adiposogenitaalne düstroofia (E23.6)
lipomatoos:
. NOS (E88.2)
. valus [Derkumi haigus] (E88.2)
Praderi-Willi sündroom (Q87.1)

E66.0 Ülekaalulisusest tingitud rasvumine
E66.1 Ravimite põhjustatud rasvumine.
Vajadusel identifitseerige ravim, kasutades täiendavaid väliste põhjuste koodi (klass XX).
E66.2 Äärmuslik rasvumine koos alveolaarse hüpoventilatsiooniga. Pikkviki sündroom
E66.8 Muud rasvumise vormid. Haige rasvumine
E66.9 Määratlemata rasvumine. Lihtne rasvumine NOS

E67 Muud võimsuse koondamised

Välja arvatud: idu overeating (R63.2)
ülemäärase võimsuse tagajärjed (E68)

E67.0 Hüpervitaminosis A
E67.1 Hüpercarotemia
E67.2 Megadoosi sündroom B6-vitamiin
E67.3 Hüpervitaminoos D
E67.8 Muud koondamise konkreetsed vormid

E68 Võimsuse koondamise tagajärjed

AINETE VÄLTIMINE (E70-E90)

Välja arvatud: androgeense resistentsuse sündroom (E34.5)
kaasasündinud neerupealiste hüperplaasia (E25.0)
Ehlers-Danlos sündroom (Q79.6)
ensüümihäiretest tingitud hemolüütiline aneemia (D55. -)
Marfani sündroom (Q87.4)
5-alfa-reduktaasi defitsiit (E29.1)

E70 Aromaatse aminohappe ainevahetuse häired

E70.0 Klassikaline fenüülketonuuria
E70.1 Muud hüperfenüülalanineemia liigid
E70.2 Türosiini metabolismi rikkumine. Alcaptonuria. Hüpertürosineemia. Ochronosis Tyrosineemia. Tyroos
E70.3 Albinism.
Albinism:
. silma
. oftalmoloogiline
Sündroom:
. Chediak (-Steinbrinka) -Higashi
. Rist
. Hermansky Pudlaka
E70.8 Muud aromaatse aminohappe metabolismi häired.
Rikkumised:
. histidiini ainevahetus
. trüptofaani vahetus
E70.9 Täpsustamata aromaatsete aminohapete vahetuse katkestamine

E71 Hargnenud ahelaga aminohappe metabolismi ja rasvhapete ainevahetuse häired

E71.0 vahtrasiirupiha
E71.1 Muud hargnenud ahelaga aminohappehäired. Hyperleucine-isoleucinemia. Hüpervalinemia.
Isovalerne happesus. Metüülmaloonhape. Propioonhape
E71.2 Hargnemata ahelaga aminohappe ainevahetuse häired, täpsustamata
E71.3 Rasvhapete ainevahetuse häired. Adrenoleukodüstroofia [Addison-Schilder].
Lihasekarnitiini palmitüüli transferaasi puudumine.
Välja arvatud: Refsum'i haigus (G60.1)
Schilderi tõbi (G37.0)
Zellwegeri sündroom (Q87.8)

E72 Muud aminohapete ainevahetushäired

Välja arvatud: kõrvalekalded normist ilma haiguse ilminguteta (R70-R89)
rikkumised:
. aromaatsete aminohapete vahetus (E70.)
. hargnenud ahelaga aminohappevahetus (E71.0-E71.2)
. rasvhapete ainevahetus (E71.3)
. puriinide ja pürimidiinide vahetamine (E79.)
podagra (M10. -)

E72.0 Aminohappe transpordi rikkumine. Tsüstinoos. Tsüstinuuria.
Fanconi sündroom (-de Tony) (- Debre) Hartnapi haigus. Madal sündroom.
Välja arvatud: trüptofaani metabolismi häired (E70.8)
E72.1 Väävlit sisaldava aminohappe metabolismi häired. Tsüstatsiiniauria.
Homotsüstinuuria. Metionineemia. Sulfiidi oksüdaasi puudulikkus.
Välja arvatud: transkobalamiin II puudus (D51.2)
E72.2 Uurea tsükli ainevahetuse häired. Argininiemia. Argininosukkinatsiduuria. Citrullineemia Hüperammoneemia.
Ornitiini ainevahetuse häired välja jäetud (E72.4)
E72.3 Lüsiini ja hüdroksüsüsiini metabolismi katkestamine. Glutaratsiduuria. Hüdroksüüülsiin. Hüperlysiinia
E72.4 Ornitiini vahetuse häired. Ornitemia (tüübid I, II)
E72.5 Glütsiini metabolismi häired. Hüperhüdroksüprolinemia. Hüperprolinemia (liigid I, II) Mitte-ketoon hüperglükeemia.
Sarcosineemia
E72.8 Muud aminohappe ainevahetuse täpsustatud häired.
Rikkumised:
. beeta-aminohappe ainevahetus
. gamma glutamiinitsükkel
E72.9 Aminohappe ainevahetuse häired, täpsustamata

E73 Laktoositalumatus

E73.0 Kaasasündinud laktaasipuudus
E73.1 Sekundaarne laktaasipuudus
E73.8 Muud tüüpi laktoositalumatus
E73.9 Laktoositalumatus, täpsustamata

E74 Muud süsivesikute metabolismi häired

Välja arvatud: suurenenud glükagooni sekretsioon (E16.3)
suhkurtõbi (E10-E14)
NOS-i hüpoglükeemia (E16.2)
mukopolüsahhariidoos (E76.0-E76.3)

E74.0 Glükogeeni akumulatsiooni haigused. Südame glükogenoos.
Haigus:
. Andersen
. Corey
. Forbes
. Gersa
. Mac Ardla
. Pompe
. Tauri
. Girke
Maksafosforülaasi puudulikkus
E74.1 Fruktoosi metabolismi katkestamine. Oluline fruktouuria.
Fruktoos-1,6-difosfataasi puudulikkus. Pärilik fruktoosi talumatus
E74.2 Galaktoosi metabolismi häired. Galaktiline kinaasi puudus. Galaktosemia
E74.3 Muud süsivesikute imendumishäired sooles. Vähenenud glükoosi-galaktoosi imendumine.
Sahharoosi puudumine.
Välja arvatud: laktoositalumatus (E73.)
E74.4 Püruvaadi metabolismi ja glükoneogeneesi katkestamine.
Rike:
. fosfoenolpüruvaadi karboksükinaas
. püruvaat:
. karboksülaas
. dehüdrogenaas
Välja arvatud: aneemiaga (D55.)
E74.8 Muud süsivesikute metabolismi häired. Oluline pentosuuria. Oxalosis Oksaluuria.
Neeru glükosuuria
E74.9 Süsivesikute ainevahetuse katkemine, täpsustamata

E75 Sfingolipiidide ainevahetuse häired ja muud lipiidide akumulatsiooni haigused

Mucolipidosis, tüübid I-III (E77.0-E77.1) on välistatud.
Refsumi tõbi (G60.1)

E75.0 Gangliosidoos-GM2.
Haigus:
. Sendhoff
. Tay-Sachs
GM2-gangliosidoos:
. BDU
. täiskasvanutele
. alaealine
E75.1 Muud gangliosiidid.
Gangliosidoos:
. BDU
. GM1
. GM3
Mucolipidosis IV
E75.2 Muu sfingolipidoos.
Haigus:
. Fabry (-Anderson)
. Gaucher
. Krabbe
. Niemann Pick
Faberi sündroom. Metakromaatiline leukodüstroofia. Sulfataasi puudulikkus.
Välja arvatud: adrenoleukodüstroofia (Addison-Schilder) (E71.3)
E75.3 Sphingolipidoos, täpsustamata
E75.4 Neuronite lipofusinoos.
Haigus:
. Batten
. Bilshovsky-Jansky
. Kufsa
. Spielmeier-Vogt
E75.5 Muud lipiidide säilitamise häired. Cerebroandsidi kolesteroos [Van-Bogart-Scherer-Epstein]. Volmani haigus
E75.6 Määratlemata lipiidide akumulatsiooni häire

E76 Glükoosaminoglükaanide metabolismi häired

E76.0 I tüüpi mukopolüsahhariidoos.
Sündroomid:
. Hurler
. Hurler-Sheye
. Sheye
E76.1 Mükopolüsahhariidoos, tüüp II. Gunteri sündroom
E76.2 Muud mukopolüsahhariidid. Beeta-glükuronidaasi puudulikkus. Mucopolysaccharidosis III, IV, VI, VII tüübid
Sündroom:
. Maroto-Lamy (kerge) (raske)
. Morkio (sarnane) (klassikaline)
. Sanfilippo (tüüp B) (tüüp C) (tüüp D)
E76.3 Mükopolüsahhariidoos, täpsustamata
E76.8 Muud glükoosaminoglükaanide häired
E76.9 Glükosaminoglükaanide metabolismi häire, täpsustamata

E77 Glükoproteiini metabolismi katkestamine

E77.0 Lüsosomaalsete ensüümide posttranslatsioonilise modifitseerimise defektid. Mükolipidoos II [1-rakuline haigus].
Mucolipidosis III [Gurler pseudopolidüstrofia]
E77.1 Glükoproteiini lagunemise defektid. Aspartüülglükosaminuuria. Fukosidoos. Mannosidoos. Sialidoos [mukolipidoos I]
E77.8 Muud glükoproteiini metabolismi häired
E77.9 Glükoproteiini metabolismi katkemine, täpsustamata

E78 Lipoproteiini metabolismi ja teiste lipiidide häired

Välja arvatud: sfingolipidoos (E75.0-E75.3)
E78.0 Puhas hüperkolesteroleemia. Perekondlik hüperkolesteroleemia. Hyperlipoporteinemia Fredrickson, tüüp IIa.
Hüper-beeta-lipoproteineemia. Hüperlipideemia, rühm A. Hüperlipoproteineemia madala tihedusega lipoproteiinidega
E78.1 Puhas hüperglütserideemia. Endogeenne hüperglütserideemia. Hyperlipoporteinemia Fredrickson, tüüp IV.
Hüperlipideemia, rühm B. Hüpertreem-beeta-lipoproteineemia. Hüperlipoproteineemia väga madala lipoproteiinidega
tihedus
E78.2 Segatud hüperlipideemia. Ulatuslik või ujuv beeta-lipoproteineemia.
Fredrickson Hyperlipoporteinemia, tüübid IIb või III. Hüperbetalipoproteineemia pre-beeta lipoproteineemiaga.
Hüperkolesteroleemia endogeense hüperglütserideemiaga. Hüperlipideemia, rühm C. Tuberkuloosne ksantoom.
Xanthoma tuberous.
Välja arvatud: cerebroandyne kolesteroos [Van-Bogart-Scherer-Epstein] (E75.5)
E78.3 Hyperchilomycronemia. Fredrickson Hyperlipoporteinemia, liigid I või V.
Hüperlipideemia, rühm D. Segatud hüperglütserideemia
E78.4 Muud hüperlipideemiad. Perekondlik kombineeritud hüperlipideemia
E78.5 Hüperlipideemia, täpsustamata
E78.6 Lipoproteiini puudus. A-beeta-lipoproteineemia. Suure tihedusega lipoproteiinide puudumine.
Hipo-alfa lipoproteineemia. Hüpo-beeta-lipoproteineemia (perekondlik). Letsitiin-kolesterooli atsüültransferaasi puudulikkus. Tangierhaigus
E78.8 Muud lipoproteiini metabolismi häired
E78.9 Lipoproteiini metabolismi katkemine, täpsustamata

E79 Puriini ja pürimidiini metabolismi häired

Välja arvatud: neerukivi (N20.0)
kombineeritud immuunpuudulikkus (D81.)
podagra (M10. -)
orotatsiduurne aneemia (D53.0)
Xeroderma pigmentosa (Q82.1)

E79.0 Hüperurikeemia ilma põletikulise artriidi ja podagrahoogude tunnustega. Asümptomaatiline hüperurikeemia
E79.1 Leschi-Nycheni sündroom
E79.8 Muud puriini ja pürimidiini metabolismi häired. Pärilik ksantiinuuria
E79.9 Puriini ja pürimidiini ainevahetuse katkemine, täpsustamata

E80 Porfüriini ja bilirubiini vahetuse häired

Kaasa arvatud: katalaasi ja peroksidaasi defektid

E80.0 Pärilik erütropoeetiline porfüüria. Kaasasündinud erütropoeetiline porfüüria.
Eritropoeetiline protoporfüria
E80.1 Porfüüria aeglane nahk
E80.2 Muud porfüürid. Pärilik koproporfüüria
Porfüüria:
. BDU
. äge vahelduv (maksa)
Vajaduse korral identifitseerige põhjus väliste põhjuste lisakoodi abil (klass XX).
E80.3 Katalaasi ja peroksidaasi defektid. Acatalasia [Takahary]
E80.4 Gilberti sündroom
E80.5 Criggler-Nayari sündroom
E80.6 Muud bilirubiini metabolismi häired. Dubini-Johnsoni sündroom. Rootori sündroom
E80.7 Bilirubiini metabolismi häire, täpsustamata

E83 Mineraalide ainevahetuse häired

Välja arvatud: mineraalide seedehäired (E58-E61)
kõrvalkilpnäärme häired (E20-E21)
D-vitamiini puudus (E55.)

E83.0 Vase ainevahetuse katkestamine. Menkese haigus [lokkis juuksed] ["teras" juuksed). Wilsoni tõbi
E83.1 Raua metabolismi katkestamine. Hemokromatoos.
Välistatud: aneemia:
. rauapuudus (D50. -)
. sideroblast (D64.0-D64.3)
E83.2 Tsingi metabolismi häired. Enteropaatiline akrodermatiit
E83.3 Fosfori metabolismi häired. Happeline fosfataasi puudulikkus. Perekondlik hüpofosfateemia. Hüpofosfaatia.
D-vitamiinikindel:
. osteomalatsia
. ritsid
Välja arvatud: osteomalatsia täiskasvanutel (M83.)
osteoporoos (M80-M81)
E83.4 Magneesiumi metabolismi häired. Hüpermagnesemia. Hüpomagnemia
E83.5 Kaltsiumi metabolismi häired. Perekondlik hüpokalsiuriline hüperkaltseemia. Idiopaatiline hüperkalsiuuria.
Välja arvatud: kondrocalcinosis (M11.1-M11.2)
hüperparatüreoidism (E21.0-E21.3)
E83.8 Muud mineraalide ainevahetuse häired
E83.9 Mineraalide ainevahetuse katkemine, täpsustamata

E84 tsüstiline fibroos

E84.0 Tsüstiline fibroos kopsude ilmingutega
E84.1 Tsüstiline fibroos soolestiku ilmingutega. Meconium ileus (P75)
E84.8 Tsüstiline fibroos koos teiste ilmingutega. Tsüstiline fibroos koos kombineeritud ilmingutega
E84.9 Tsüstiline fibroos, täpsustamata

E85 Amüloidoos

Välja arvatud: Alzheimeri tõbi (G30.)

E85.0 Pärilik perekondlik amüloidoos ilma neuropaatiata. Perekondlik Vahemere palavik.
Pärilik amüloidi nefropaatia
E85.1 Neuropaatiline pärilik perekondlik amüloidoos. Amüloidpolüneuropaatia (portugali keel)
E85.2 Pärilik perekondlik amüloidoos, täpsustamata
E85.3 Sekundaarne süsteemne amüloidoos. Hemodialüüsiga seotud amüloidoos
E85.4 Piiratud amüloidoos. Lokaalne amüloidoos
E85.8 Muud amüloidoosi vormid
E85.9 Amüloidoos, täpsustamata

E86 vedeliku vähendamine

Dehüdratsioon. Vähenenud plasma või rakuväline vedelik. Hüpovoleemia
Välja arvatud: vastsündinu dehüdratsioon (P74.1)
hüpovoleemiline šokk:
. NIS (R57.1)
. pärast operatsiooni (T81.1)
. traumaatiline (T79.4)

E87 Muud vee-soola ainevahetuse või happe-aluse tasakaalu häired

E87.0 Hüperosmolaarsus ja hüpernatreemia. Naatriumi liig [Na]. Naatriumi ülekoormus [Na]
E87.1 Hüpoosmolaarsus ja hüponatreemia. Naatriumi puudus [Na].
Välja arvatud: antidiureetilise hormooni sekretsiooni häire sündroom (E22.2)
E87.2 Acidosis.
Atsidoos:
. BDU
. piimhape
. metaboolne
. hingamisteed
Välja arvatud: diabeetiline atsidoos (E10-E14 koos ühise neljanda märgiga.1)
E87.3 Alkaloos.
Alkaloos:
. BDU
. metaboolne
. hingamisteed
E87.4 Segatud happe-aluse tasakaalustamatus
E87.5 Hüperkaleemia. Liigne kaalium [K]. Kaaliumi ülekoormus [K]
E87.6 Hüpokaleemia. Kaaliumi puudus [K]
E87.7 Hüpervolemia.
Välja arvatud: turse (R60.)
E87.8 Muud mujal klassifitseerimata vee-soola tasakaalu häired.
Elektrolüütide tasakaalu häired. Hüperkloreemia. Hüpokloremia

E88 Muud ainevahetushäired

Välja arvatud: histiotsidoos X (krooniline) (D76.0)
Vajadusel identifitseerige ainevahetuse häire põhjustanud ravim, kasutage väliste põhjuste lisakoodi (klass XX).

E88.0 Mujal klassifitseerimata plasmavalkude metabolismi häired. Alfa-1-antitrüpsiini puudulikkus.
Bis-albuminiemia.
Välja arvatud: lipoproteiini ainevahetushäired (E78.)
monoklonaalne gammopaatia (D47.2)
polüklonaalne hüper gamma globulinemia (D89.0)
Waldenstromi makroglobulinemia (C88.0)
E88.1 Lipodüstroofia, mujal klassifitseerimata. Lipodüstroofia nr.
Välja arvatud: Whipple'i haigus (K90.8)
E88.2 Lipomatoos, mujal klassifitseerimata.
Lipomatoos:
. BDU
. valus [Derkumi haigus]
E88.8 Muud täpsustatud ainevahetushäired. Adenolipomatoos Lonois-Bansoda. Trimetüülaminuuria
E88.9 Ainevahetuse häire, täpsustamata

E89 Mujal klassifitseerimata endokriinsed ja metaboolsed häired pärast meditsiinilisi protseduure

E89.0 Hüpotüreoidism, mis on põhjustatud meditsiinilistest protseduuridest.
Kiirguse tekitatud hüpotüreoidism. Postoperatiivne hüpotüreoidism
E89.1 Hüpoinsulinemia pärast meditsiinilisi protseduure. Hüperglükeemia pärast kõhunäärme eemaldamist.
Postoperatiivne hüpoinsulinemia
E89.2 Hüpopatüreoidism, mis tekib pärast meditsiinilisi protseduure. Parathyrethia tetany
E89.3 Hüpopituitarism, mis tekib pärast meditsiinilisi protseduure. Kiirguse tekitatud hüpopituitarism
E89.4 Munasarja düsfunktsioon, mis on põhjustatud meditsiinilistest protseduuridest.
E89.5 Hambakese hüpofunktsioon pärast meditsiinilisi protseduure.
E89.6 Pärast meditsiinilisi protseduure tekkinud neerupealise koore hüpofunktsioon
E89.8 Muud meditsiiniliste protseduuride käigus tekkinud endokriinsed ja metaboolsed häired
E89.9 Endokriinsed ja metaboolsed häired, mis tekkisid pärast meditsiinilisi protseduure, täpsustamata