Riboxin

IV süstelahus on selge, värvitu või kergelt värvitud.

Abiained: 2 mg heksametüleentetramiin, naatriumhüdroksiidi lahus 1 M kuni pH 7,8-8,6, vesi d / ja kuni 1 ml.

5 ml - ampullid (10) - pakib papi.
5 ml - ampullid (10) - pappkarbid.
10 ml - ampullid (10) - pakib papi.
10 ml - ampullid (10) - pappkarbid.

Riboksiin - derivaat (nukleosiid) puriin - prekursor. adenosiini trifosfaat (ATP). See kuulub ainevahetusprotsesse stimuleerivate ravimite rühma.

Sellel on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime. Suurendab müokardi energia tasakaalu; parandab koronaarset vereringet, takistab intraoperatiivse neeru isheemia mõju. Ta on otseselt seotud glükoosi ainevahetusega ja aitab kaasa metabolismi aktiveerimisele hüpoksilistes tingimustes ja ATP puudumisel. See aktiveerib püroviinhappe metabolismi, mis on vajalik koe hingamise normaalse protsessi tagamiseks, ning samuti aitab see kaasa ksantiini dehüdrogenaasi aktiveerimisele. Stimuleerib nukleotiidide sünteesi, parandab teatud Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Rakkudesse tungimine omab positiivset mõju metaboolsetele protsessidele müokardis, suurendab südame kontraktsioonide jõudu ja aitab kaasa müokardi täielikumale lõdvestamisele diastoolis, mille tagajärjel suureneb insultide maht. Antiarütmilise toime mehhanism ei ole täielikult teada. Vähendab trombotsüütide agregatsiooni, aktiveerib koe regeneratsiooni (eriti müokardi ja seedetrakti limaskesta).

Metaboliseerub maksas, moodustades glükuroonhappe ja selle oksüdatsiooni. Väikeses koguses eritub neerude kaudu.

- südamelihase infarkti, isheemilise südamehaiguse, südame-glükosiidide kasutamisest tingitud südame rütmihäirete kompleksne ravi müokardiinstrakti taustal pärast minevikku nakatunud haigusi;

- maksahaigused (hepatiit, tsirroos, rasvade degeneratsioon);

- toimingud isoleeritud neerudes (farmakoloogilise kaitse vahendina, kui vereringe on välja lülitatud).

- vanus kuni 18 aastat (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud);

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimit kasutatakse aeglaselt või tilkhaaval (40-60 tilka / min). Ravi algab 200 mg (10 ml 20 mg / ml lahuse) manustamisega 1 kord päevas; siis, kui see on hästi teisaldatav, suurendatakse annust 400 mg-ni (20 ml 20 mg / ml lahust) 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 10-15 päeva.

Ravimi süstimine on võimalik ägeda arütmia korral ühekordse annusena 200-400 mg (10-20 ml 20 mg / ml lahust).

Isheemiaga ravitud neerude farmakoloogiliseks kaitseks manustatakse Riboxin'i ühekordse annusena 1200 mg (60 ml 20 mg / ml lahust) 5-15 minutit enne neeruarteri kinnitamist ja seejärel veel 800 mg (40 ml 20 mg lahust / ml) vahetult pärast vereringe taastamist.

Vee tilgutamiseks lahjendatakse 20 mg / ml lahus 5% dekstroosi (glükoosi) lahuses või 0,9% naatriumkloriidi lahuses (kuni 250 ml).

Allergilised reaktsioonid: sügelus, naha punetus (ravim tuleb kaotada).

Kallis: kusihappe kontsentratsiooni suurenemine veres, podagra süvenemine (pikaajalise kasutamisega).

Immunosupressandid vähendavad Riboxini efektiivsust.

Südameglükosiididega kombineerituna võib ravim takistada arütmiate teket, suurendada positiivset inotroopset toimet.

Riboksiini ei kasutata südamehäirete erakorraliseks korrigeerimiseks.

Naha sügeluse ja punetuse korral tuleb ravi ravimiga katkestada.

Pikaajalise ravi ajal on soovitav kontrollida kusihappe kontsentratsiooni veres ja uriinis.

Riboxin süstimiseks - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND

ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Riboxin

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus:
Värvitu või kergelt värviline selge vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp:

KODATH: [С01ЕВ].

Farmakoloogilised omadused:

Farmakokineetika
Metaboliseerub maksas glükuroonhappe moodustumisega ja selle oksüdatsiooniga. Väikeses koguses eritub uriiniga.

Näidustused
Müokardiinfarkti, isheemilise südamehaiguse, südameglükosiidide kasutamisest tingitud südame rütmihäirete ulatuslik ravi müokardi düstroofia taustal pärast nakkushaigusi. Maksahaigused (hepatiit, tsirroos, rasvade degeneratsioon). Isoleeritud neerude kirurgia (farmakoloogilise kaitse vahendina, kui vereringe on välja lülitatud).

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes, podagra, hüperurikeemia, rasedus, imetamine, vanus kuni 18 aastat (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud). Neerupuudulikkuse korral kasutada ettevaatusega.

Annustamine ja manustamine
Ravimit manustatakse intravenoosselt voolus aeglaselt või tilguti (40-60 tilka 1 minuti jooksul). Ravi algab 200 mg (10 ml 2% lahuse) manustamisega 1 kord päevas, seejärel suurendatakse annust 400 mg-ni (20 ml 2% lahust) 1… 2 korda päevas.
Ravi kestus on 10-15 päeva.
Ravimi süstimine on võimalik ägeda arütmia korral ühekordse annusega 200-400 mg.
Isheemiliste neerude farmakoloogiliseks kaitseks manustatakse riboksiini intravenoosselt ühekordse annusena, 1,2 g (60 ml 2% lahust) 5–15 minutit enne neeruarteri kinnitamist ja seejärel veel 0,8 g (40 ml 2% lahust). ) vahetult pärast vereringe taastamist.
Veeni tilgutades lahjendatakse ravimi 2% lahus 5% dekstroosilahuses (glükoos) või isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (kuni 250 ml).

Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid: sügelus, naha punetus (ravim tuleb kaotada). Südame: kusihappe kontsentratsiooni suurenemine veres, podagra süvenemine (pikaajalise kasutamisega).

Vormi vabastamine.
Lahus intravenoosseks manustamiseks 20 mg / ml.
5 ml 10 ml neutraalse klaasi ampullides valmistatud preparaati, mis on tähistatud punktiga (värv). 10 ampulli kohale asetatakse polüvinüülkloriidi kilest blisterriba pakend. 1 blisterriba pakend koos pappkarpi paigutatud kasutusjuhenditega, niisutaja või ampulla nuga.

Ladustamistingimused
Kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Vastavalt retseptile.

Tootja:

Tarbijale nõuete saatmise aadress
Mapichem AG esindus Šveitsis Venemaal 121614, Venemaa, t. Moskva, ul. Krylatskie Hills, 30, lk

Pakendajad:
CJSC meditsiinitehnoloogia valdus MTX 113184, Venemaa, Moskva, ul. Bol Tatarskaya, 35, lk
OÜ "Bi Prom" 123154, Venemaa, Moskva, prosp. Marssal Zhukov, d. 38,

Riboxin süstimiseks

Riboksiin on ravim, mida kasutatakse metaboolsete protsesside normaliseerimiseks.

Farmakoloogilised omadused

Anaboolse toimeainena Riboxinil on positiivne mõju kehale ja aitab kaasa:

  • parandada hapniku keha kasutamist;
  • suurendab oluliselt elundite, rakkude ja kudede resistentsust hüpoksiale (hapnikupuudus);
  • viib erinevate haiguste põhjustatud südame rütmi normaliseerumiseni.

Ravim osaleb aktiivselt glükoosi ainevahetuses ja aitab kaasa vahetusprotsessi aktiveerimisele hapniku puudulikkuse ja adenosiintrifosfaadi puudumise tingimustes. Samuti alustab ravim metüülglükoolhappe vahetamist, mis on oluline raku ja koe hingamise loomuliku voolu jaoks, lisaks aitab see aktiveerida ksantiini oksidoreduktaasi.

Riboxin ravim mõjutab soodsalt lihaste südame kudede ainevahetust, suurendades samal ajal rakkude ja kudede elutähtsaks toimimiseks vajalikku energiat ning alustab ka nukleosiidfosfaatide sünteesi.

Selle tulemusena normaliseerub müokardi aktiivsus ja südamelihase täielik lõõgastumine diastooli ajal. Lisaks algab see kahjustatud koe uuendamise protsessi.

Pärast intravenoosset süstimist jaotuvad ravimi Riboxin komponendid võimalikult kiiresti kudedes. Ravimi metabolism Riboxin esineb otse maksas ja eritub kehast neerude kaudu uriiniga.

Koostis

Ravimi Riboxin peamine toimeaine on inosiin. On ka mitmeid täiendavaid aineid, näiteks:

  • heksametüleentetramiin;
  • destilleeritud vesi.

Süstelahus on ühtlase konsistentsiga ilma kindla värvita ja väljendunud lõhna.

Näidustused

Riboxini süstitavaid ravimeid kasutatakse vastavalt kasutusjuhendile, et vabaneda järgmistest tervisehäiretest:

  • isheemiline südamehaigus;
  • südamehaigused, mis ilmnevad valu rinnus (angina pectoris);
  • arütmia - südame rütmi rikkumine;
  • südame isheemiatõbi;
  • südamepuudulikkus;
  • südame söötmise arterite kiindumus, kus nende luumenid vähenevad ja verevarustus väheneb;
  • keha mürgistus südame glükosiidide ravimitega;
  • erinevat päritolu südamelihase esmase kahjustuse ravi;
  • müokardi metaboolsete protsesside ebaõnnestumine, mis tuleneb erinevatest asjaoludest (kehaline aktiivsus, infektsioonide ja bakterite põhjustatud haigused);
  • südamelihase põletik (müokardia);
  • maksa põletikuline haigus;
  • difundeerunud maksahaigused, mille korral tekib tema koe surm;
  • maksarakkude degeneratsioon;
  • kiiritamisest tingitud leukotsüütide arvu vähenemise vältimine veres;
  • nägemise normaliseerumine avatud nurga glaukoomi korral.

Vastunäidustused

On mitmeid vastunäidustusi, mille jaoks ravimit Riboxin ei saa kasutada:

  • ülitundlikkus ja allergilised reaktsioonid ravimit moodustavate ainete suhtes;
  • märkimisväärne vere uurea suurenemine;
  • neerude ja maksa normaalse toimimise häirimine;
  • alla 3-aastased lapsed;
  • sünnitusperiood ja rinnaga toitmine;
  • liigeste ja kudede haigus, mille põhjustavad ainevahetushäired kehas - podagra.

Kuidas taotleda?

Ravim Riboxin on mõeldud intravenoosseks kasutamiseks. Süstimise sisseviimise protseduur tuleb läbi viia väga aeglaselt, järgides kiirust 40 kuni 60 tilka 60 sekundi jooksul.

Enne manipuleerimist tuleb lahus eelnevalt lahjendada. Lahustina kasutatakse nii isotoonilist 5% glükoosi lahust kui ka 0,9% naatriumkloriidi. Kõigepealt manustatakse 200 mg ravimit iga 24 tunni järel. Seejärel kahekordistatakse ravimi normaalse taluvuse korral annust ja see on 400 mg.

Ravi kestus määratakse igale patsiendile individuaalselt, sõltuvalt haiguse kulgemise raskusest, samuti patsiendi üldseisundist ja on umbes kaks nädalat.

Südamerütmi ägeda häirimise korral manustatakse ravimit voos, kasutades 200-400 mg ravimit Riboxin.

Üleannustamine

Üleannustamise korral ilmneb sümptomite suurenemine, mida on kirjeldatud lõigus „Kõrvaltoimed”. Sellises olukorras on vaja lõpetada ravimi Riboxin kasutamine ja pöörduda arsti poole.

Kõrvaltoimed

Ravimi Riboxin kasutamise ajal on mitmesuguste kõrvaltoimete esinemine:

  • allergilised ilmingud;
  • väikesed täpid ja vistrikud integumendil;
  • ebamugavustunne, ärritus, põletamine või nõelamine igas nahapiirkonnas, põhjustatud erinevatel põhjustel;
  • tõsta verevoolu (või ülevoolu) mis tahes inimkeha osa, mille tulemuseks on epidermise tugev punetus;
  • urtikaaria;
  • akuutne üldine allergiline reaktsioon inimesel, mis tuleneb korduvast kokkupuutest allergeeniga;
  • valusad südamepekslemine;
  • järsk vererõhu langus alla taseme;
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • iiveldus;
  • oksendamine;
  • suurenenud higistamine;
  • kõrge kusihappe sisaldus veres;
  • liigeste ja kudede haigused, mis on põhjustatud keha ainevahetusprotsesside halvenemisest;
  • keha üldine nõrkus.

Erijuhised

Kui tunnete valulikku naha ärritust, mis põhjustab ärritatud koha kriimustamist, samuti inimkeha mis tahes osa verevoolu suurenemist, on vaja lõpetada ravimi Riboxin kasutamine võimalikult kiiresti.

Ravi ajal on vaja jälgida veres ja uriinis oleva uurea kogust.

Ravim on välja kirjutatud äärmiselt ettevaatlikult, kui patsiendil on puudus ja neerude normaalne toimimine. Sellises olukorras on ravim ette nähtud ainult siis, kui oodatav tulemus ületab kasutamisel võimalikku ohtu. Pikaajalise kasutamise korral võib ravim podagra halvendada.

Vanemas eas

Selle kategooria patsientidel, st rohkem täiskasvanuid ja vanemaid, ei ole ravimi Riboxin kasutamisel erilisi piiranguid.

Raseduse ja imetamise ajal

Meditsiinipraktikas puuduvad spetsiifilised andmed ravimi Riboxin mõju kohta lootele raseduse ajal, samuti õige ja täieliku arengu kohta. Sellega seoses ei soovitata ravimit sünnituse ja imetamise perioodil ametisse nimetamiseks.

Pediaatrias

Ravimit Riboxin ei ole lastele ette nähtud, sest puuduvad tõendid ravimi positiivse või negatiivse mõju kohta lapse kehale.

Kiirus ja reaktsioon

Ravi ajal ravimi Riboxin kasutamisega puuduvad piirangud sõiduki enesekontrollile, samuti ajal, mil rakendatakse tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja tähelepanu täpset koordineerimist.

Koostoime

Riboxini ravimi kompleksse kasutamise korral teiste ravimitega võivad tekkida järgmised muutused patsiendi kehas:

  • Riboksiin suudab suurendada hepariini efektiivsust ja suurendab oluliselt selle ekspositsiooni kestust;
  • südame glükosiidid koos Riboxiniga võivad kaasa aidata südame rütmihäirete tekkele (südame kokkutõmbumise katkestused), samuti suurendada positiivset inotroopset toimet;
  • β-blokaatorite integreeritud kasutamine Riboxiniga ei aita vähendada nende efektiivsust;
  • On rangelt keelatud segada ravimit alkaloididega, hapetega, raskmetallide sooladega, vitamiiniga B6, kasutades ühte süstalt;
  • mõnel juhul on võimalik Riboxini kasutada koos nitroglütseriini, furosemiidi, spironolaktooniga.

Alkoholiga

Ravimi Riboxin kasutamise ajal on madala alkoholisisaldusega ja tugevate alkohoolsete jookide kasutamine rangelt keelatud. Alkohol koos Riboxin'iga võib põhjustada kõrvaltoimeid ja põhjustada mitmesuguseid komplikatsioone ja patoloogilisi muutusi patsiendi kehas.

Riboxini keskmine hind on 95 rubla 10 ampulli 2% lahuse kohta, iga 10 ml ja 55 rubla 5 sama annuse ampulliga. Ravimi maksumus sõltub tootjast ja jaemüügipunktist.

Ravim vabaneb apteegist alles pärast seda, kui retsepti on välja kirjutanud patsiendile tema arst.

Ladustamine

Selleks, et ravim Riboxin ei kaotaks oma efektiivsust, tuleb seda hoida temperatuuril, mis ei ületa 25 Celsiuse kraadi, väikelaste käeulatusest ning kaitstuna ka otsese päikesevalguse eest.

Ravimi säilivusaeg on märgitud pakendile ja on 48 kuud. Pärast kõlblikkusaja möödumist on ravimile rangelt keelatud.

Analoogid

On olemas järgmised ravimi Riboxin analoogid:

  • Adeksor;
  • Adenosiin;
  • Adenocore;
  • ATP forte;
  • Vazonat;
  • Dibikor;
  • Dimesar;
  • Inosiin;
  • Cardazin;
  • Cardimax;
  • Cardiplant;
  • Cardital;
  • Carmethadine;
  • Coraxan;
  • Mexicor;
  • Meldonius;
  • Metamoks;
  • Metonat;
  • Mildralex;
  • Mildonat;
  • Nuklex.

Riboxini süstid

Riboksiin on ravim, mis parandab elundite rakkude ainevahetust, kiirendab kudede energiavahetust. Tootja sõnul vähendab ravim hüpoksia (hapniku nälg), normaliseerib südame rütmi. Ravim taastab vereringe koronaar- veresoontes, suurendab südame lihaste energia tasakaalu. Nende omaduste tõttu kasutatakse ravimit mitte ainult südame ja seedetrakti funktsionaalsuse parandamiseks, vaid ka vastupidavuse ja füüsilise võimekuse suurendamiseks.

Annustamisvormi kirjeldus

Ravimi peamine komponent on inosiin. Välimus on valge või kollakas pulber, millel on neutraalne lõhn ja mõru järelmaitse.

Riboksiini süstid sisaldavad järgmisi aineid: t

  • inosiin;
  • naatriumhüdroksiid;
  • heksamiin;
  • steriilne vedelik.

Süstelahus (2%) süstitakse veeni või lihasesse. Värvitu vedelik pakitakse 5 ja 10 ml ampullidesse.

Ravimi omadused

Riboksiin on anaboolne ravim, millel on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime. Inosiin on adenosiini trifosfaadi keemiline prekursor, osaleb glükoosi vahetuses, stimuleerib hüpoksia ajal metaboolseid protsesse.

Süstelahuse komponendid stimuleerivad püroviinhappe metabolismi, mille tulemusena normaliseeritakse raku hingamine isegi ATP puudulikkuse korral. Pärast ravimi manustamist toimivad selle komponendid ainevahetusprotsessis osalevatele ensüümidele. Nad aktiveerivad ksantiini dehüdrogenaasi, mille tõttu muundatakse hüpoksantiin kusihappeks. Lahusel on kiirem terapeutiline toime kui Riboxin'i tablettidel.

Inosiin inhibeerib trombotsüütide liimimise protsessi, mis vähendab verehüübe (verehüüve) tõenäosust veresoone luumenis. Tegemist on tromboosi ja trombemboolia ennetamisega (veresoonte ummistumine trombi poolt). Ravimi toimel käivitatakse müokardi koe regenereerimise protsessid ja seedetrakti sisemine vooder.

Pärast intravenoosset manustamist siseneb ravim kudedesse, mis vajavad ATP-d. Ravimi jäänused erituvad uriiniga, väljaheitega, sapiga.

Ravimite plusse ja miinuseid

Riboxin'i eelised hõlmavad inosiini mõju metaboolsetele protsessidele südamelihases. Ravim suurendab südame lihasrakkude energia tasakaalu, kiirendab nukleosiidfosfaatide (nukleosiidide fosforhappe estrid) moodustumist, mistõttu südamekudede regenereerumist kiirendatakse. Ravim normaliseerib südamelihase kontraktiilset aktiivsust ja diastooli täielikku kulgu (müokardi lõdvestumine kontraktsioonide vahel).

Riboxini puudused hõlmavad selle omadust vahetustsükli loomuliku järjestuse muutmiseks. See tähendab, et väljastpoolt toimuv inosiin parandab ainevahetusprotsesse. Arstid üritavad mitte segada inimese füsioloogiat, kuna ravimite terapeutilised omadused võivad tekitada ohtlikke komplikatsioone. Aga kui kehal on patoloogiline protsess, mis põhjustab müokardi hävitavaid muutusi, on vaja lihtsalt ainevahetust muuta. Sekkumise puudumisel suurendab surma tõenäosust.

Riboxini eesmärk

Nagu on öeldud Riboxini ampullides kasutamise juhistes, on ravimil järgmised andmed:

  • Südame isheemia (kompleksteraapia). Rakendage ravimit, sõltumata haiguse staadiumist, samuti pärast südameinfarkti tekkimist.
  • Seletamatu etioloogia esmase müokardi kahjustus. Seejärel kasutatakse Riboxini pikka aega.
  • Arütmia korral aitab ravim südamerütmi normaliseerida. Parimat toimet saab saavutada ravimite üleannustamise tõttu tekkinud haiguse ravimisel.
  • Kaasasündinud porfüüria.
  • Tsirroos, steatoos (maksa rakkude asendamine rasvkoega), hepatiit jne. Neis haigustes kasutatakse Riboxini kompleksse ravi osana.
  • Glaukoomi avatud tüüp (kompleksteraapia).
  • Kiiritusravi on ka näidustus kasutamiseks. Ravim soodustab protseduuri tajumist, vähendab kõrvaltoimete tõsidust.
  • Pikaajaline füüsiline koormus, mis kahjustab üldist seisundit.
  • Rasedad naised määravad ainult raviarst, kes seejärel kontrollib patsiendi seisundit.

Need on ravimi kasutamise peamised näidustused.

Riboxini ostmise retsepti ei nõuta.

Ohutusabinõud

Juhised süstimise kohta näitavad, et ravim on keelatud järgmistel juhtudel:

  • Inosiini ja teiste ravimi komponentide talumatus.
  • Podagra arthritis.
  • Kusihappe kontsentratsiooni suurenemine veres.
  • Raseduse ja imetamise ajal.
  • Alla 12 kuu vanused patsiendid.

Neerude funktsionaalse puudulikkuse korral kasutatakse ravimit, kui potentsiaalne kasu kaalub üles võimaliku riski. Otsus ravimi nimetamise kohta võtab ainult raviarsti.

Ravi ajal peate süstemaatiliselt võtma vereanalüüsi. See on vajalik kusihappe kontsentratsiooni kontrollimiseks.

Noorema vanuserühma patsiendid ei määra ravimit ohutuse puudumise tõttu. Lapse keha reaktsioon ravimile on ettearvamatu, seega ei ole riski väärt.

Riboksiin ei põhjusta uimasust, mistõttu seda kasutatakse enne kontsentratsiooniga seotud tegevust.

Tavaliselt on ravimi toime hästi talutav, kuid mõnikord tekitab see endiselt negatiivseid reaktsioone:

  • alandada vererõhku;
  • suurenenud uurea ja selle soolade kontsentratsioon;
  • südamepekslemine;
  • nahal lööve, mis sügeleb;
  • naha punetus;
  • nõges palavik;
  • keha üldine nõrgenemine;
  • Pikaajalise ravi korral süvendab podagra.

Ravimi koostoime

Riboxin toimib teiste ravimitega erinevalt:

  • Ad-adrenoretseptori blokaatorid. Riboxini võib kombineerida selle rühma ravimitega.
  • Südame glükosiidid. Selline kombinatsioon takistab arütmiat ja muudab inotroopse efekti tugevamaks. Riboksiin suurendab hepariini toimet pikka aega. Nitrogütseriini, nifedipiini, furosemiidi, Spironolaktooni võib kombineerida Riboxiniga.
  • Alkaloidid. See on erakordne näide kokkusobimatusest, kui ained reageerivad, alkaloidalused eraldatakse ja selle tulemusena moodustuvad lahustumatud ühendid.
  • Tanniin. Ühendamisel moodustub sade.
  • Happed, alkoholid, raskemetallide soolad. Täielik kokkusobimatus.
  • Püridoksiin (vitamiin B6). Seda ei tohi kasutada koos, kuna mõlemad ühendid on deaktiveeritud.

Riboksiinilahust ei soovitata segada teiste ravimitega, et vältida nende keemilist kokkusobimatust. Selleks kasutatakse spetsiaalseid lahusteid.

Lahuse annus

Riboksiin ja ampullid süstitakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt. Kiire pihustamist manustatakse minimaalse doosina - 10 ml lahust (2%) üks kord. Seejärel, kui patsient on hästi talutav, suurendatakse annust 20 ml-ni 1 või 2 korda päevas. Ravi kestab 10 kuni 15 päeva. Osa ravimist suureneb ainult siis, kui patsient talub hästi Riboxini.

Südamerütmi ägedate häirete korral manustatakse üks kord 10... 20 ml lahust.

Isheemia poolt kahjustatud neerude kaitsmiseks süstitakse ravimit süstlaga annuses 60 ml 10-15 minutit, enne kui arst surub neeruarteri. Seejärel tuleb kohe pärast vereringe taastamist sisestada veel 40 ml ravimit.

Parenteraalne manustamine on lahuse manustamise meetod tilguti abil. Enne lahuse sisseviimist tuleb see segada glükoosiga (5%) või 250 ml naatriumkloriidiga. Ravimi manustamise kiirus tilgutamismeetodil on 40 kuni 60 tilka minutis.

Riboksiin raseduse ja imetamise ajal

Nagu taotlusjuhendis märgitud, on Riboxini kasutamine raseduse ja imetamise ajal keelatud. Sellele vaatamata määravad arstid ravimi tulevastele ja äsja valmistatud emadele. Paljud naised kardavad võtta ravimit, et mitte kahjustada last. Kuid arstide sõnul saavad ravimi terapeutilised annused kasu.

Ravim parandab kudede ainevahetust ja energiavarustust, see tähendab, et naise ja loote keha küllastatakse nende puudulikkuse ajal aktiivsete ainetega. See on üks Riboxini peamisi eeliseid.

Raseduse ajal kannatab naine sageli hapnikupuuduse all. See on väga ohtlik seisund, kuna raseduse ajal peavad oodatava ema hingamisteed andma hapnikku mitte ainult oma kehale, vaid ka lootele. Sageli ei ole kopsud ja bronhipuu võimelised 2 organismi hapnikuks. Riboksiinil on antihüpoksiline toime, ravim vähendab hapniku näljahäireid, küllastab keha vajaliku gaasiga.

Ravim taastab südame lihaste normaalse kontraktiilsuse. Ravim reguleerib müokardi lihasrakkude metabolismi, stimuleerib trofilisi protsesse. Seetõttu kasutatakse Riboxini arütmia, tahhükardia ja teiste müokardi funktsionaalsete häirete ennetamiseks.

Riboxin loomadele

Riboksiini farmatseutiline päritolu on mittespetsiifiline, seetõttu kasutatakse seda veterinaarmeditsiinis. Ravim on sageli ette nähtud südamehaiguste raviks kassidel ja koertel. Sellisel juhul on ravimil järgmised andmed:

  • Funktsionaalne südamepuudulikkus.
  • Müokardiit.
  • Endokardiit.
  • Müokardoos (südame metaboolsete võimete parandamiseks).
  • Südamepuudused.

Need on vanemate loomade kõige iseloomulikum südameprobleem.

Lahust süstitakse intramuskulaarselt, kuna see on loomadele kõige ratsionaalsem manustamisviis. Ravimi päevane annus on 100 kuni 200 mg / 10 kg kogumassist kolm korda. Terapeutiline kursus kestab kauem kui 4 nädalat. Vajadusel määrab veterinaararst korduva kursuse, et kohandada ainevahetust põhjalikumalt või kõrvaldada tugevad düstroofilised muutused.

Patsiendid Riboxini kohta

Paljud patsiendid ja arstid räägivad hästi Riboxini vedela ravimvormi toimest. Tavaliselt on ravimid patsientidele hästi talutavad, neil on laia toimespektriga. Ravimil on kasulik mõju südamelihasele, maole, soolele.

Patsiendi ülevaated:
Irina
„Kardioloogi jaoks kasutas riboksiini ka minu vanaema, kes kannatas 2 südameinfarkti. Pärast mitraalklapi prolapsi leiti mulle ravim. Ma sisenen lahusesse arsti määratud annuses. Ma veedan ravi kaks korda aastas. Ravim on tegevusega rahul. Riboksiin parandab mitte ainult südame funktsionaalsust, vaid ka maksa. Ma soovitan ravimit kellelegi, kelle arst on määranud. Kasutage ravimit, sest haiguse mõju võib olla väga ohtlik. Ravi ajal ei leitud kõrvaltoimeid.

Maarja
„Umbes 4 kuud tagasi oli südame töö katkestusi, mis ilmnesid südamelöögid, rinna löögid, millele järgnes paus. Lisaks esines hingeldus, nõrkus, peapööritus, silma pimedus, mitu korda tundus, et ma teadvuse kaotan. Need sümptomid hirmutasid mind väga, nii et ma läksin haiglasse. Pärast uurimist diagnoositi kardioloog ekstrasüstoolset rütmihäiret ja määrati riborsiin. Esiteks manustati lahust intravenoosselt 5 ml-s üks kord 2 päeva. Seejärel suurendati osa ravimist 10 ml-ni 1 kord päevas 10 päeva jooksul. Pärast lahenduse rakendamist määrati mulle pillid, mida ma kolm kuud kasutasin. Tundsin paranemist pärast nädalat Riboxini kasutamist. Nüüd süda töötab hästi. Muide, ravi käigus ei olnud kõrvaltoimeid. ”

Alyona
„Raseduse ajal määrati Riboxini, kuna mul oli hüpoksia ja mu süda oli talitlushäire. Arst määras süstid, mida ma sain 10 päeva. Pärast ravi paranes minu seisund oluliselt. Laps sündis tervena ja ravi ajal ei näidanud ma allergiat. Nii et ma soovitan tulevastele momsele, kui arst sellist ravi soovitab. "

Eelneva põhjal on Riboxin lahus efektiivne ravim, millel on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime. Ravimil on kasulik mõju müokardi funktsionaalsusele, samuti seedetraktile. Kõrvaltoimete vältimiseks kasutatakse ravimit ainult meditsiinilistel põhjustel ning patsient peab rangelt järgima kõiki arsti soovitusi selle kasutamise kohta.

Riboxin Solution: kasutusjuhised

Koostis

Kirjeldus

Näidustused

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

Ravimit manustatakse intravenoosselt voolus aeglaselt või tilguti (40-60 tilka 1 minuti jooksul). Ravi algab 200 mg (10 ml 20 mg / ml lahuse) manustamisega 1 kord päevas, seejärel suurendatakse annust 400 mg-ni (20 ml / ml 20 mg / ml) 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 10... 15 päeva.

Ravimi süstimine on võimalik ägeda arütmia korral ühekordse annusena 200-400 mg (10-20 ml 20 mg / ml lahust).

Isheemiliste neerude farmakoloogiliseks kaitseks manustatakse Riboxini intravenoosselt ühekordse annusena 1,2 g (60 ml 20 mg / ml lahust) 5-15 minutit enne neeruarteri kokkusurumist ja seejärel veel 0,8 g (40 ml 20 ml lahust). mg / ml) kohe pärast vereringe taastamist.

Veeni tilgutamisel lahjendatakse 20 mg / ml lahus 5% dekstroosi (glükoosi) lahuses või isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (kuni 250 ml).

Üle 1-aastastel lastel on ette nähtud 10–2 mg / kg päevas 1–2 süstena.

Kõrvaltoimed

Tahhükardia, allergilised reaktsioonid: sügelus, naha punetus (ravim tuleb tühistada).

Südame: kusihappe kontsentratsiooni suurenemine veres, podagra süvenemine (pikaajalise kasutamisega).

Koostoimed teiste ravimitega

Kompleksse ravi osana kasutatakse riboksiini antiarütmiliste, antianginaalsete ja inotroopsete ravimite efektiivsust.

Parandab anaboolsete steroidide ja mittesteroidsete anaboolsete toimeainete toimet.

Nõrgestab teofülliini bronhodilataatori toimet ja kofeiini psühhoaktiivset toimet.

Riboksiini kliiniliselt olulist koostoimet teiste ravimite ravimitega ei ole kirjeldatud.

Rakenduse funktsioonid

Riboksiinide pikaajalise kasutamise korral võib podagra halveneda. Riboksiinide pikaajalise kasutamise korral on vaja kontrollida kusihappe taset veres.

Ravim Riboxin: juhised ravimi õige kasutamise kohta

Riboksiin on meditsiiniline ravim, mis avaldab positiivset mõju inimorganismi ainevahetusreaktsioonidele. Lihtsalt öeldes aitab Riboxin parandada elundite ja kudede metabolismi. Selle ravimi tootja väidab ka, et ravimi kasutamine aitab kõrvaldada hapniku nälga, samuti südamerütmi normaliseerumist. Ravimi efektiivsus on nii suur, et seda kasutatakse isegi vastupidavuse ja füüsilise tugevuse suurendamiseks.

Ravimi vabastamise vorm

Riboksiini toodetakse süstelahuse vormis ja inosiin on ravimi peamine komponent. See aine, mille valge pulber on kollase tooniga ja lõhnatu, sisaldub ühes milliliitris koguses 20 mg. Riboksiin süstepreparaatide kujul on saadaval 10 ml ampullides.

Riboksiini süstid on ette nähtud süstimiseks veeni. Enamik allikaid väidab, et ravimit tuleb kasutada ainult veenis. Süstide kasutamise juhised Riboxin ütleb, et lahus on mõeldud intravenoosseks manustamiseks reaktiivi või tilguti kaudu. Intramuskulaarse manustamise keelamise kohta ei öelda midagi, seepärast on selle sissetoomine lihasesse ebaefektiivne ja irratsionaalne. Ravimit toodavad mitmesugused farmaatsiaettevõtted sellistes riikides nagu Venemaa, Valgevene ja Ukraina.

Oluline teada! Lisaks vabanemisvormile süstide kujul on ravim Riboxin saadaval ka tablettidena. Mis vormis ravimit kasutada, otsustab ainult spetsialist. Erinevus nende vabanemisvormide vahel on inosiiniravimi põhikomponendi sisestamise kiirus siseorganitele.

Lisaks inosiini põhikomponendile kuuluvad Riboxini süstid:

  • naatriumhüdroksiid;
  • heksamiin;
  • steriilne vedelik.

Pakend sisaldab 5 või 10 ampulli ravimit, mille maht on 5 või 10 ml.

Ravimi Riboxin omadused

Riboksiin on anaboolne, see tähendab antiarütmilist ja antihüpoksilist toimet. Inosiini põhikomponent on aktiivselt seotud glükoosi metabolismiga ning ainevahetusprotsesside stimuleerimisega.

Lahuse komponentide kaudu normaliseeritakse rakkude hingamine isegi ATP puudulikkuse korral. Pärast ravimi kasutamist mõjutavad ained ainevahetusprotsessides osalevaid ensüüme.

Inosiini positiivse toime tõttu tekib trombotsüütide agregatsiooni protsessi pärssimine, mille tagajärjel väheneb märkimisväärselt verehüüvete tekkimise tõenäosus veresoonte luumenis. Riboxini kasutamine intravenoosselt võimaldab ennetada tromboosi ja trombemboolia haigusi. Lisaks algab ravimi komponentide mõjul südamelihase kudede degeneratsiooniprotsess ja seedesüsteemi algus.

Oluline teada! Vahetult pärast ravimi intravenoosset manustamist transporditakse see ATP-d vajavatesse kudedesse. Ravimi liigne kogus eritub looduslikult uriini, väljaheite ja sapiga.

Riboxini eelised ja puudused

Riboksiinil on mitmeid eeliseid, mis tulenevad positiivsetest mõjudest kehale mitmesuguste haiguste ja haiguste korral. Kasu sisaldab:

  1. Südamelihase rakkude energia tasakaalu parandamine.
  2. Nukleosiidfosfaatide operatiivne moodustumine.
  3. Südamelihase kudede uuendamise kiirendamine.

Selle ravimi kaudu normaliseerub südame lihaste kontraktiilne aktiivsus. Hoolimata ravimi positiivsest mõjust inimese kehale on Riboxin ja puudused. Puuduseks on:

  1. Selline ravimi omadus, nagu vahetustsükli loomuliku järjestuse muutus, peegeldub inimeses negatiivselt. See tähendab, et inosiin mõjutab ainevahetusprotsesse, viies läbi nende suvalise reguleerimise.
  2. Metaboolsete protsesside suvaline reguleerimine võib kahjustada inimese füsioloogiat, mistõttu ei välistata tõsiste tüsistuste teket.
  3. Ravimit ei saa kasutada isikul, kellel ei ole ennetavatel eesmärkidel patoloogilisi kõrvalekaldeid.

Ravim Riboxin loodi selleks, et aidata inimestel vältida surma patoloogiliste protsesside väljatöötamisel. Riboxin'i nõuetekohaseks kasutamiseks peab arstlik või intramuskulaarne manustamisvajadus pärast patsiendi uurimist otsustama arst.

Näidustused

Ravimi Riboxin kasutamise näidustused on järgmised:

  1. Isheemiline südamehaigus. Ravimit kasutatakse sõltumata haiguse staadiumist. Samuti on see ette nähtud pärast südameinfarkti.
  2. Müokardi lüüasaamine. Kui müokardi arengu põhjuseid ei tuvastata, on meditsiiniline preparaat ette nähtud kasutamiseks pika aja jooksul.
  3. Kaasasündinud porfüüriaga. See on haigus, mis on pigmenti metabolismi häire.
  4. Arütmia. Võimaldab teil kiirendada südame löögisagedust.
  5. Nägemise normaliseerimiseks avatud nurga glaukoomi diagnoosimisel.
  6. Haigused: tsirroos, steatoos ja hepatiit. Seda kasutatakse kompleksse ravi osana.
  7. Raseduse ajal. Ravimite vajadust määrab arst.

Üksikasjalik loetelu kõnealuste ravimite kasutamise näidetest on lisatud sellele lisatud juhistele. Ravimi ostmisel ei ole arsti ettekirjutust vaja esitada.

Vastunäidustused süstimiseks

Lisaks sellele, et Riboxinil on keelatud kasutada tõendite puudumisel, on ka selle kasutamise vastunäidustused ühe ülalmainitud haiguse juuresolekul. Vastunäidustused hõlmavad järgmist:

  1. Individuaalne talumatus ravimite hulka kuuluvate ainete suhtes. Seetõttu on oluline enne toote kasutamist tutvuda toote koostisega.
  2. Ülejäänud karbamiidi sisaldus veres ja uriinis.
  3. Neerude ja maksa probleemidega, kui nende toimimine on häiritud.
  4. On keelatud ravimit tutvustada lastele, kelle vanus on alla 3 aasta.
  5. Rasedus ja imetamine. Seda kasutatakse individuaalsete näidustuste ja ainult arsti retsepti alusel.
  6. Liigeste ja kudede haiguste, näiteks podagra juuresolekul.

Lisaks ei soovita eksperdid ravimi manustamist diabeediga inimestele. Kui ravimi kasutamise vajadus või vastunäidustused on vastunäidustatud, otsustab arst. Enamikul juhtudel kasutatakse ravimit ainult juhul, kui kasu ületab võimaliku riski. Enne ravimi kasutusele võtmist peab patsient annetama verd.

Riboxini kasutamise omadused

Prick Riboxin'i pihusti on lubatud ainult ägeda arütmia tekkimisel ühekordse annusena. See annus on vahemikus 200 kuni 400 mg või 10-20 ml lahust. Ravim manustatakse neerude farmakoloogilise kaitse tagamiseks jet-meetodil.

Ravimi parenteraalne manustamine on aeglane ja tilguti kiirusega 40 kuni 60 tilka minutis. Ravi algab Riboxin'i intravenoossel manustamisel 200 mg 1 kord päevas. Kui patsient on patsiendile hästi talutav, suureneb annus 400 mg-ni 1-2 korda päevas. Sellise ravi kestus kestab tavaliselt 10 kuni 15 päeva.

Oluline teada! Enne ravimi intravenoosset sisestamist tilgutades lahjendatakse see 5% dekstroosi (glükoosi) lahusega. Glükoosi asemel võite kasutada soolalahust mitte üle 250 ml.

Asjaolu, et saate Riboxin'i manustada intramuskulaarselt, kasutusjuhendis ei ütle midagi. Sellise kasutamise keelamise kohta ei ole midagi öeldud, seega võib sellist meetodit vajaduse korral läbi viia ainult arsti ettekirjutuse ja asjakohaste näidustuste abil. Samuti väärib märkimist, et ravimi intramuskulaarse manustamisega täheldatakse valu sündroomi teket. Tavaliselt on ravimi intramuskulaarse kasutamise näidustuseks vastupidavuse suurendamine ja lihaste tekitamine.

Kõrvaltoimete teke

Riboxini kasutamise näidustused ei tähenda, et pärast süsti sisseviimist ei täheldata kõrvalnähte. Enamikul juhtudel ilmnevad pärast süstimist ilmnevad kõrvaltoimed järgmistes toimingutes:

  1. Allergiliste reaktsioonide teke.
  2. Nahalööve välimus.
  3. Suurenenud verevool, mis väljendub naha väljendunud punetusena.
  4. Urtikaria
  5. Süstekoha tundlikkus ja südamepekslemine.
  6. Peavalud ja pearinglus.
  7. Oksendamine ja iiveldus.
  8. Liigne higi.
  9. Ülemäärane hape uriinis.
  10. Keha nõrgenemine.
  11. Ärritav ja põletav nahk.

Ebasoodsate sümptomite ilmnemisel tuleb sellest arstile sellest teatada. Arst määrab kõrvaltoimete põhjuse ja otsustab seejärel edasise ravi vajaduse.

Mõju kehale raseduse ajal

Riboxini toimet rasedatele ja imetavatele naistele ei ole uuritud. Ebasoodsate sümptomite ja tüsistuste tekke välistamiseks ei ole ravimite kasutamine nendel perioodidel soovitatav. Erandiks on juhtumid, kus fondide positiivne mõju aitab säästa naise elu. Otsus Riboxini sisenemise vajaduse kohta naistel otsustab rangelt raviv arst. Imetamise ajal tuleb laps viia kunstlikule söötmisele ja seejärel manustada ravimit.

Oluline teada! Riboxin on keelatud kasutada alla 3-aastastel lastel, kuna selle mõju lapse keha toimele ei ole uuritud.

Koostoimed teiste vahenditega

Riboxinil on lubatud kasutada koos teiste ravimitega. Mõned ravimite kombineeritud kasutused parandavad ravitoimeid. Need ravimid hõlmavad:

  1. Hepariin. Koos kasutamisel suureneb hepariini toime ja suureneb ka ekspositsiooni kestus.
  2. Südame glükosiid. Kombineeritud kasutamine soodustab positiivset inotroopset toimet.
  3. Beeta-blokaatorid. Kombineeritud kasutamine ei muuda ravimite negatiivset mõju üksteisele.

Erandjuhtudel on lubatud Riboxini kasutada koos nitroglütseriini, furosemiidi ja spironolaktooniga. Riboxini koosmanustamine alkaloidide, hapete ja raskmetallide sooladega on vastunäidustatud.

Oluline teada! See on rangelt vastunäidustatud ravimi enesehooldus kodus ilma spetsialisti määramata või järelevalveta.

Samuti on oluline märkida, et Riboxini kombineeritud kasutamine alkoholiga võib põhjustada ebasoodsate sümptomite teket, samuti põhjustada komplikatsioonide ja patoloogiliste kõrvalekallete mitmekesist vormi. Sõna "alkohol" viitab igat liiki alkohoolsetele jookidele, alates madalast alkoholist.

Üleannustamine

Üleannustamise korral ei võta sekundaarsed sümptomid kaua aega. Spetsialist peab süstimist rangelt kontrollima, nii et väikseim üleannustamine võib põhjustada sügelust, allergiat, naha punetust ja südame raskust.

Ravim eritub loomulikult, nii et enamikul juhtudel peate lihtsalt ootama. Erandiks on allergilised reaktsioonid, mille puhul on vaja kohe kasutada allergiavastaseid ravimeid.

Oluline teada! Meditsiinilised uuringud ei ole näidanud ühtegi Riboxini üleannustamise juhtumit.

Kulude ja salvestamise funktsioonid

Keskmiselt on ravimi Riboxin süstekulude maksumus 100-150 rubla pakendi kohta. Pakend sisaldab 10 ampulli 2% lahusega. Ravimil on 5 ampulli pakendeid. Sellise pakendi maksumus jääb vahemikku 50 kuni 80 rubla, mis sõltub ravimi tootjast.

Riboxin ei sisalda elusate bakterite tüvesid, nii et seda saab hoida väljaspool külmkappi, kuid on oluline, et säilitustemperatuur ei ületaks 25 kraadi. Selline säilitamine võimaldab pikendada ravimi eluiga.

Riboxini kasulik eluiga alates tootmisest on 4 aastat, kuid kui ampullide põhjas on deposiit, tuleb see hävitada. Pärast aegumiskuupäeva on ravim keelatud.

Riboxin loomadele

Riboxini mittespetsiifiline päritolu viitab sellele, et seda võib kasutada ka veterinaarias. See aitab ravida südamehaigusi lemmikloomades: kassid ja koerad. Riboxin'i peamised manustamisviisid loomadele on järgmised:

  1. Müokardiit.
  2. Südamepuudulikkus.
  3. Müokardoos
  4. Endokardiit.
  5. Südamepuudused.

Sellised haigused on sageli vanadele loomadele omane. Loomadele manustatakse Riboxini ainult intramuskulaarselt. Annuse valib veterinaararst. Ravi kestus ei tohi ületada 4 nädalat. Lemmikloomadega ravimise käigus saate metabolismi korrigeerida ja düstroofilisi häireid kõrvaldada.

Oluline teada! Lemmikloomadele mõeldud ravimite kasutamise vajadus peaks teavitama veterinaararsti.

Riboxini analoogid

Kui apteegil ei ole ravimit Riboxin, siis tuleks raviarstiga selgitada selle asendamise võimalust analoogidega. Kui arst lubab ravimit asendada analoogidega, peate pöörama tähelepanu järgmistele ravimitele:

Riboxini ülevaated näitavad, et ravim ei mõjuta keha ainult siis, kui on asjakohaseid näidustusi, kuid ka harvadel juhtudel põhjustab see ebasoodsaid sümptomeid. Ravim on väga populaarne kaalutõstmise sportlaste seas.

Riboxin

Kirjeldus alates 28. oktoobrist 2014

  • Ladinakeelne nimi: Riboxin
  • ATH kood: S01EV
  • Toimeaine: inosiin (inosiin)
  • Tootja: Binnofarm CJSC (Venemaa); Asfarma (Venemaa); Osoon LLC (Venemaa); Irbit Chemical Factory (Venemaa); Borisovi meditsiinipreparaatide tehas (Valgevene Vabariik).

Koostis

1 ravimpreparaadi tablett sisaldab:

  • Riboksiin 0,2 g;
  • Kaltsiumstearaat;
  • Kartulitärklis;
  • Suhkru jäätumine;
  • Segu katmiseks “Opadry II kollane - indigokarmiin (E 132), laktoosmonohüdraat, titaandioksiid (E 171), makrogool (polüetüleenglükool 3000), kinoliinkollane (E 104), raudoksiid (E 172).

Süstelahuse koostis:

Vormivorm

  • 2% süstelahus 10 ml ampullides (peamise toimeaine kogusisaldus - 200 mg). Karbis on 10 ampulli.
  • TabletidRiboksiinkollane, kaetud kaksikkumeraga. Ristlõikes on kaks kihti selgelt nähtavad. Ravim on pakitud alumiiniumfooliumi või PVC-desse, igaühes 10 tabletti. Pakend sisaldab 1, 2, 3 või 5 plaati.
  • Riboxin Lecturene - inosiinisisaldusega kapslid - 0,2 g 20,30 või 50 tükki pannakse karpi.

Farmakoloogiline toime

Mis on Riboxin?

Riboxin on anaboolne ravim, millel on mittespetsiifiline antihüpoksiline ja antiarütmiline toime. Ravimi peamiseks toimeaineks on inosiin (inosiin - INN või ravimite rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus) - adenosiintrifosfaadi (ATP) keemiline prekursor, mis on otseselt seotud glükoosi ainevahetusega ja soodustab metaboolsete protsesside aktiveerimist hapniku puuduse tingimustes ("hapniku nälg").

Ravimi toimemehhanism

Bioloogiliselt aktiivsed ained, mis on ravimi osa, aktiveerivad püroviinhappe (PVC) metabolismi, mis tagab koe hingamise normaliseerumise isegi nõutava ATP koguse puudumisel. Aktiivsed komponendid mõjutavad ka ainevahetusprotsesside ensümaatilist komponenti - kord inimkehas stimuleerivad nad ksantiini dehüdrogenaasi aktiivsust, mis omakorda katalüüsib oksüdatiivseid reaktsioone koos järgneva kusihappe moodustumisega hüpoksantiinist.

Riboxini kasulikkus ja kahju

Ravimpreparaadi positiivseid mõjusid võib nimetada Riboxini põhikomponentide toimeks müokardi metabolismile (südamelihas). Seega avalduvad ravimi terapeutilised omadused kardiomüotsüütide energia tasakaalu suurendamisel, kiirendatud nukleotiidi moodustumisel, mis avaldub südamekoe füsioloogilise regenereerimise täiustatud protsessides. See tähendab, et ravim soodustab müokardi kontraktiilse aktiivsuse normaliseerumist ja täielikumat diastooli voolu, kui süda on täielikult lõdvestunud tänu oma võimele seostuda kaltsiumioonide keemiliste ahelatega, mis tungivad rakusisese ruumi sisse süstooli ajal.

Riboxini negatiivsed mõjud hõlmavad vahetustsükli füsioloogilise järjestuse muutust. See tähendab, et farmatseutilise preparaadi aktiivsed komponendid, mis toimivad väljastpoolt, reguleerivad metaboolseid protsesse. Üldjuhul püüavad kvalifitseeritud spetsialistid inimkeha biokeemia valdkonnas mitte sekkuda nii palju kui võimalik, kuna terapeutilised toimed võivad patsiendile väga negatiivseid tagajärgi põhjustada. Kuid patoloogilise protsessi juures, mis kahjustab südamelihast (vereringesüsteemi oluline „pump”), on vaja muuta ainevahetust, sest mittesekkumine toob kaasa palju halvema tulemuse.

Wikipedia Riboxine kohta

Interneti tasuta teadmiste entsüklopeedia näitab ka ravimi farmakoloogilise toime mõningaid aspekte. Täpsemalt kirjeldatakse kõiki riboksiini moodustavate bioloogiliselt aktiivsete komponentide südame mõju. Lisaks sellele on selle ravimi lehel teavet vere hüübimissüsteemi rakulise komponendi kohta - Inosiin vähendab trombotsüütide agregatsiooni, vähendades sellega tromboosi ja trombemboolia riski. Ravimpreparaadi regeneratiivsed terapeutilised omadused ei laiene mitte ainult südamelihasele, vaid ka seedetrakti limaskestale.

Eraldi tuleb märkida Inosine pranobex - ravimitüüp, millel on immunostimuleeriv toime ja mittespetsiifiline viirusevastane toime. Ravim pärsib selliseid kahjulikke patogeene nagu herpes simplex viirus, CMV (tsütomegaloviirus), leetriviirus ja T-raku lümfoom, inimese enterotsütoogne viirus ja paljud teised. Selle meetodi mehhanism seisneb ribonukleiinhappe inhibeerimises ja bioloogilise katalüsaatori dihüdropteroaadi süntetaasi inhibeerimises, mis avaldub viiruse replikatsiooni pärssimisel ja interferoonide suurenenud tootmisel lümfotsüütide poolt, mis hävitavad patoloogilisi organisme.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub Riboxin seedetraktis hästi ja peaaegu täielikult. Intravenoosselt manustatuna jaotub ravimpreparaat kiiresti kudedes, mis vajavad ATP-d. Sõltumata manustamisviisist metaboliseeritakse kasutamata toimeained maksas, kus toimub vahetuse biokeemiliste reaktsioonide viimased etapid. Väike kogus Riboxini eritub uriiniga, väljaheitega ja sapiga.

Riboxini kasutamise näidustused

Näidustused Riboxin'i tablettide kasutamiseks:

  • Koronaarsüdamehaiguse (stenokardia, südame isheemiatõbi, seisund pärast müokardiinfarkti) põhjalik ravi;
  • Mürgistus südame glükosiididega;
  • Eri päritoluga kardiomüopaatia;
  • Müokardiit;
  • Reumaatilised, kaasasündinud ja omandatud südamepuudulikkused;
  • Südame arütmia;
  • Nakkusliku või sisesekretsioonisüsteemi müokardi düstroofia (eriti raskete füüsiliste pingutuste taustal);
  • Koronaar-ateroskleroos;
  • Mittespetsiifilised maksahaigused (hepatiit, parenhüümse elundi rasvane degeneratsioon, tsirroos);
  • Maksa ja alkoholi kahjustused;
  • Urokoproporfiriya;
  • Leukotsüütide arvu vähendamise vältimine kiiritamise ajal;
  • Peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand;
  • Avatud nurga glaukoom koos normaliseeritud silmasisese rõhuga.

Spetsiifilised näidustused süstide kasutamiseks:

  • Südamerütmi häire kiireloomulised patoloogilised seisundid;
  • Toimingud isoleeritud neerudes (farmakoloogilise kaitse vahendina vereringe ajutisel puudumisel);
  • Meditsiinis selgitamata etioloogia arütmiad;
  • Äge kiirgusdoos, et vältida muutusi verevalemites.

Vastunäidustused

  • Pärilik või omandatud talumatus ravimpreparaadi komponentide suhtes;
  • Individuaalne ülitundlikkus ravimi toimeainete suhtes;
  • Podagra;
  • Neerupuudulikkus;
  • Hüperurikeemia (kusihappe soolade suurenenud kogus veres).

Kõrvaltoimed

Reeglina on ravim hästi talutav, ainult üksikutel juhtudel täheldatakse järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Hüpotensioon;
  • Kusihappe ja selle soolade sisalduse suurendamine veres;
  • Tahhükardia;
  • Pruritus;
  • Üldine nõrkus;
  • Podagra süvenemine;
  • Urtikaria allergiline päritolu;
  • Naha punetus.

Kasutusjuhend Riboxin (meetod ja annus)

Riboxin tabletid, kasutusjuhised

Tablette kasutatakse suu kaudu enne sööki. Tavaliselt määratakse annus individuaalselt, võttes arvesse aktiivsete komponentide metabolismi iseärasusi ja konservatiivse ravi näidustusi. Siiski on selle farmatseutilise preparaadi teatud üldised ravirežiimid, mille kohaselt on täiskasvanute ja üle 12-aastaste laste päevane annus 0,6-2,4 g päevas. Kanalisatsioon algab väikeste doosidega (umbes 0,6-0,8 g - 1 tablett 3-4 korda päevas) ja siis, kui ravim on hästi talutav ja tal on kasulik toime kehale, suureneb annus järk-järgult 2-3 päeva jooksul.

Kasutatava ravimi maksimaalne kogus on 2,4 g päevas - 4 tabletti 3 korda päevas. See annus saavutatakse 2 kuu jooksul konservatiivse ravi käigus, mille kogu kestus reeglina kestab 1 kuni 3 kuud ja on kohandatud terapeutilise sekkumise individuaalsete näidustustega.

Eraldi tuleb märkida, kuidas võtta tablette urokoproprofyyle, kuna selle haiguse patofüsioloogia on seotud kusihappe soolade suurenemisega bioloogilistes vedelikes ja sekretsioonides. Riboksiin kiirendab omakorda uraatide metabolismi, aktiveerides hüpoksantiini ensümaatilist oksüdatsiooni. Seetõttu, et vältida ladestumist ja kivide moodustumist, on ravimi annus 0,8 g päevas - 1 tablett 4 korda päevas ja seda tuleb rangelt jälgida konservatiivse ravi korral.

Riboxini süstid, kasutusjuhised

Sõltuvalt individuaalsetest näidustustest ja patoloogilise seisundi kiireloomulisusest kasutatakse aeglaselt tilgutavat parenteraalset manustamist või kiiret süstimist. Kui süstivaid ravimeid valib raviarst, kantakse kõigepealt üks kord päevas vähemalt 200 mg Riboxin'i (10 ml 2% süstelahust). Südame rütmi ägedate häirete korral võib intravenoosselt kasutada ühekordset süstimist 200-400 mg inosiini (10-20 ml 2% lahust).

Düüsi süstimine suureneb ainult ravimi hea talutavusega. Ravimi maksimaalne kogus võib olla 400 mg Riboxini (kaks ampulli 2% lahusega) 1 või 2 korda päevas. Kursuse kestus valitakse individuaalselt (vastavalt üldprotokollile - 10-15 päeva).

Kui kasutate Riboxin'i (intravenoosselt) tilgutamiseks, tuleb enne selle sisestamist lahustada 2% lahus 5% glükoosist või naatriumkloriidi hüpotoonilisest lahusest (kontsentratsioon - 0,9%), et saada 250 ml ravimit. Süstimise kiirus - 40-60 tilka 1 minuti jooksul.

Raseduse juhised

Riboksiinit kasutatakse naistel veenisiseselt "asendis", sest sel viisil ilmneb selle mõju paremini. Konservatiivse ravikuuri annus ja kestus valitakse igal üksikjuhul rangelt individuaalselt, lähtudes erinevate kliiniliste uuringute tulemustest ja kvalifitseeritud spetsialistide arvamusest.

Kuidas Riboxin Lect'i kasutada?

Ravimpreparaadi selle variatsiooniga ravikuuri doosid ja kestus ei erine üldjuhul Riboxin'iga seotud terapeutilise abi protokollidest. Siiski ei kasutata ravimi esitusviisi südamelihase või teiste elundite aktiivsuse halvenemise erakorraliseks korrigeerimiseks, kuna selle mõjud arenevad mõnevõrra aeglasemalt.

Üleannustamine

Ravimi farmakoloogilises kirjanduses ei ole selle ravimi üleannustamise juhtumeid kirjeldatud.

Koostoime

Ravimi kombineeritud kasutamine südame glükosiididega suurendab viimase inotroopset toimet ja takistab ravimiravi selliste kahjulike mõjude teket, nagu arütmiate esinemine, mille puhul Riboxin on mõnikord ette nähtud koos selle ravimirühma rühmaga.

Riboxini samaaegne kasutamine antikoagulantidega, nagu hepariin, suurendab nende terapeutilise toime kestust.

Ravim on täielikult kokkusobimatu hapete ja alkoholidega, püridoksiinvesinikkloriidiga või vitamiiniga B6, kuna mõlemad keemilised ühendid on deaktiveeritud raskmetallide soolade, taime alkaloididega. Viimane moodustab riboksiiniga kokkupuutes alkaloidse aluse eraldumise tõttu lahustumatud ja mitte-erituvad ühendid.

Müügitingimused

Ravim kuulub B-nimekirja, sest seda saab osta ainult sertifitseeritud retseptori vormi esitamisel. Teatud vanamoodne kioskid võivad isegi nõuda ladina keeles retsepti.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb säilitada originaalpakendis temperatuuril mitte üle 25 kraadi Celsiuse kuivas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav. Samuti tuleks ravimit kaitsta otsese päikesevalguse eest.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Riboxin kulturismis

Ravim on klassifitseeritud ainevahetusagensiks ja biokeemiliste protsesside stimulaatoriks, sest ravimit saab kasutada kehakaalu suurendamiseks, füüsilise jõudluse parandamiseks ja tugevuse suurendamiseks. Riboxini spordis kasutati aktiivselt ka 70ndatel aastatel. Järgmised toitumisharjumused kulturistidele, kes on tänaseni aktiivselt müüdud:

  • Premium Inosine;
  • Ultimate toitumine;
  • Inosiini mega-pro;
  • Inosiini eluea pikendamine;
  • Cell tech kõvad.

Kuidas võtta Riboxini kulturismis?

Sporditoitudes kasutatakse ravimi tabletivormi, mida manustatakse suu kaudu enne sööki. Annus on 1,5 kuni 2,5 g päevas. Nagu terapeutilistel eesmärkidel, tuleb võetud tablettide arvu järk-järgult suurendada alates algannusest 0,6-0,8 g 3-4 korda päevas kuni 2,5 g-ni. -3 kuud.

Ravimi mõju suurendamiseks müokardile ja keskmise mägi ning kliimamuutusega kohanemise kestuse vähendamiseks võib kasutada kaaliumi oronaati ja riboksiini. Sellisel juhul on orootilise happe kaaliumsoola annus 0,25-0,5 g 2-3 korda päevas enne sööki (kursuse kestus on 15-30 päeva) ja Riboxini rakendatakse eespool kirjeldatud viisil.

Riboxin veterinaarpraktikas

Ravim on oma farmatseutilises olemuses mittespetsiifiline, seega võib seda kasutada veterinaarravis. Sageli kasutatakse ravimit koertele, et kõrvaldada südamepuudulikkus, ravida müokardiit ja endokardiit, parandada lihasorgani ainevahetusvõimet müokardoosi ja südamepuudulikkuse korral, mis on loomadel väga tavalised seniilsed probleemid.

Kuidas Riboxin'i võtta loomadel?

Reeglina manustatakse ravimit intramuskulaarselt, sest see on veterinaarpraktikas kõige ratsionaalsem manustamisviis. Annus on 0,1-0,2 g ravimi kohta 10 kg looma kaalu kohta 3 korda päevas. Konservatiivse ravi kestus kestab umbes kuu. Riboxini võimalik uuesti nimetamine metabolismi põhjalikumaks korrigeerimiseks või sügava düstroofilise muutuse kõrvaldamiseks.

Riboxini analoogid

Riboksiinianaloogid moodustavad väikese farmatseutilise rühma, millel on identne peamine toimeaine - Inosie-F, Inosiin, Riboxin Bufus, Ribonosiin. Reeglina on nende ravimite hind veelgi madalam, millest Riboxin'i tabletid on nende analoogidega asendatud, et säästa rohkem.

Alkoholiga

Riboksiin IV (intravenoosselt) ei tohiks olla kombineeritud alkohoolsete jookide kasutamisega, kuna see on ülaltoodud loendist kõrvaltoimetega või konservatiivse ravi uute ravimite kõrvaltoimete ilmnemisega.

Riboxin raseduse ajal (ja imetamisel)

Ravimpreparaati kirjendatakse aktiivselt naise jaoks kõige kriitilisemate perioodide jooksul, mis reeglina kukutab oodatavad emad kergelt segadusse. Isegi pärast juhiste lugemist jäävad paljud küsimused, millest peamine neist on muidugi see, miks Riboxin raseduse ajal. Ravim parandab energiavarustust ja kudede ainevahetust, st annab naistele ja lootele aktiivsemat toitainetega varustamist perioodil, mil nad kannavad puudulikke olekuid. See on üks Riboxini kasutamise peamisi aspekte.

Samuti aitavad aktiivsed komponendid vähendada nn hapniku näljast põhjustatud kahju, mis on tiinne tüsistus tiinuse ajal. Tekib patoloogiline seisund, sest naise hingamissüsteem varustab elutähtsate gaasidega kahte organismi. Kuid selline tugev hapnikuvajadus on vastuolus kopsude ja bronhipuu võimalustega. Seetõttu on Riboxini antihüpoksiline toime mugav ja see on teine, kuid mitte vähem oluline aspekt ravimi kasutamisel raseduse ajal.

Ravimpreparaadi terapeutiliste omaduste hulgas moodustab märkimisväärne osa südame aktiivsusest. Riboksiin normaliseerib müokardi kontraktiilset aktiivsust, reguleerib kardiomüotsüütide metaboolseid vajadusi ja aitab kaasa troofiliste protsesside parandamisele. Seega mängib ravim ennetava sanatooriumi rolli, kuna rasedatel naistel ei ole harva areneda selliseid patoloogilisi protsesse nagu arütmiad, tahhükardiad ja teised südamelihase aktiivsuse rütmid.

Kuidas Riboxini võtta rasedatele naistele?

Ravimpreparaadi annus ja kasutamise kestus raseduse ajal valitakse alati individuaalselt diagnostiliste testide, ultraheliandmete ja muude füsioloogiliste parameetrite alusel. Reeglina manustatakse Riboxini intravenoosselt raseduse ajal, kuid meditsiinilises kirjanduses ja naiste temaatilistel foorumitel "asendis" kirjeldatakse retsepti ja ravimi pillide vormi.

Arvustused Riboxine

Riboxini ülevaated iseloomustavad ravimit positiivses vaatenurgas selle ülekaaluka häälteenamusega. Ravimil on äärmiselt väike loetelu võimalikest kõrvaltoimetest, mis tundub veelgi tähtsusetum, kui kaalume kõiki Riboxini kasutamise näidustusi. Aktiivsed komponendid võimaldavad tõhusalt võidelda ja peatada kõige levinumate natsoloogiliste üksuste patoloogilisi toimeid, mis mõjutavad olulist vereringesüsteemi ja selle peapumpa.

Kuid ravimi terapeutiline toime ei piirdu ainult müokardi toimega. Aktiivsed komponendid aitavad kaasa limaskesta aktiivsele regenereerimisele seedetrakti destruktiivsetes haigustes ning kui tihti tänapäeva maailmas kohtute inimesega, kellel ei ole vähemalt kerget gastriiti. Samuti on positiivne mõju veresüsteemile, neerude ja teiste elundite metaboolsetele protsessidele ja süsteemidele.

Arstide ülevaated kinnitavad ainult farmaatsiatoote soodsaid ravivõimalusi. Loomulikult on meditsiinikogukonnas ja nendes, kes postuleerivad Riboxini kasutamise väga kahtlaseid kahjulikke aspekte, on enamik kvalifitseeritud spetsialiste väljendanud oma “eest” ja määravad üldjuhul ravimi erinevate patoloogiliste seisundite vastu võitlemisel.

Negatiivselt värvitud ülevaated selle ravimpreparaadi kohta sportlastelt ja kulturistidelt. Riboxini kasutati kaalu suurendamiseks ja füüsilise jõudluse parandamiseks 70-ndatel aastatel, mille järel biokeemia astus kaugele edasi ja tõestas usaldusväärselt, et aktiivsetel komponentidel ei ole anaboolset toimet lihasmassile. Seega võib ravimi võtmise viis aidata ainult nn "platseebo" efekti kujul. Sportlased, kes arvestavad nende tulemusi, märgivad mõju puudumist ja seeläbi ebameeldivalt värvitud kommentaare vasakule ja paremale.

Raseduse ajal Riboxini kasutamisel muutub olukord vastupidises suunas. Ravimiga ravimise käigus on kriitilise seisundi negatiivsed mõjud kergemini talutavad, kuna keha kohanduvad võimed on aktiivsete koostisosade omaduste tõttu oluliselt laienenud. Samuti paranevad trofilised koed ja elundid, sest naha värvus ja laad, üksikute süsteemide toimimine ei muutu põnevuse põhjuseks. Suurema osa positiivsete hinnangute põhjal võime kindlalt öelda, et Riboxiniga on rasedus palju lihtsam.

Riboxini hind, kust osta

Vene Föderatsiooni territooriumil asuvates apteekide kioskites võib osta peaaegu kõikjal farmaatsiatooteid. Riboxini tablettide hind on 20 rubla ja Riboxini ampullide hind pakendis on 80 rubla.

Te võite osta narkootikumide ka teistes riikides, näiteks, Riboxini hind Ukrainas tabletivormi jaoks varieerub keskmiselt umbes 10-11 grivna ja süstelahuse või infusioonilahuse saab osta 40-50 grivna eest.