Riboxini süstid

Riboksiin on ravim, mis parandab elundite rakkude ainevahetust, kiirendab kudede energiavahetust. Tootja sõnul vähendab ravim hüpoksia (hapniku nälg), normaliseerib südame rütmi. Ravim taastab vereringe koronaar- veresoontes, suurendab südame lihaste energia tasakaalu. Nende omaduste tõttu kasutatakse ravimit mitte ainult südame ja seedetrakti funktsionaalsuse parandamiseks, vaid ka vastupidavuse ja füüsilise võimekuse suurendamiseks.

Annustamisvormi kirjeldus

Ravimi peamine komponent on inosiin. Välimus on valge või kollakas pulber, millel on neutraalne lõhn ja mõru järelmaitse.

Riboksiini süstid sisaldavad järgmisi aineid: t

  • inosiin;
  • naatriumhüdroksiid;
  • heksamiin;
  • steriilne vedelik.

Süstelahus (2%) süstitakse veeni või lihasesse. Värvitu vedelik pakitakse 5 ja 10 ml ampullidesse.

Ravimi omadused

Riboksiin on anaboolne ravim, millel on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime. Inosiin on adenosiini trifosfaadi keemiline prekursor, osaleb glükoosi vahetuses, stimuleerib hüpoksia ajal metaboolseid protsesse.

Süstelahuse komponendid stimuleerivad püroviinhappe metabolismi, mille tulemusena normaliseeritakse raku hingamine isegi ATP puudulikkuse korral. Pärast ravimi manustamist toimivad selle komponendid ainevahetusprotsessis osalevatele ensüümidele. Nad aktiveerivad ksantiini dehüdrogenaasi, mille tõttu muundatakse hüpoksantiin kusihappeks. Lahusel on kiirem terapeutiline toime kui Riboxin'i tablettidel.

Inosiin inhibeerib trombotsüütide liimimise protsessi, mis vähendab verehüübe (verehüüve) tõenäosust veresoone luumenis. Tegemist on tromboosi ja trombemboolia ennetamisega (veresoonte ummistumine trombi poolt). Ravimi toimel käivitatakse müokardi koe regenereerimise protsessid ja seedetrakti sisemine vooder.

Pärast intravenoosset manustamist siseneb ravim kudedesse, mis vajavad ATP-d. Ravimi jäänused erituvad uriiniga, väljaheitega, sapiga.

Ravimite plusse ja miinuseid

Riboxin'i eelised hõlmavad inosiini mõju metaboolsetele protsessidele südamelihases. Ravim suurendab südame lihasrakkude energia tasakaalu, kiirendab nukleosiidfosfaatide (nukleosiidide fosforhappe estrid) moodustumist, mistõttu südamekudede regenereerumist kiirendatakse. Ravim normaliseerib südamelihase kontraktiilset aktiivsust ja diastooli täielikku kulgu (müokardi lõdvestumine kontraktsioonide vahel).

Riboxini puudused hõlmavad selle omadust vahetustsükli loomuliku järjestuse muutmiseks. See tähendab, et väljastpoolt toimuv inosiin parandab ainevahetusprotsesse. Arstid üritavad mitte segada inimese füsioloogiat, kuna ravimite terapeutilised omadused võivad tekitada ohtlikke komplikatsioone. Aga kui kehal on patoloogiline protsess, mis põhjustab müokardi hävitavaid muutusi, on vaja lihtsalt ainevahetust muuta. Sekkumise puudumisel suurendab surma tõenäosust.

Riboxini eesmärk

Nagu on öeldud Riboxini ampullides kasutamise juhistes, on ravimil järgmised andmed:

  • Südame isheemia (kompleksteraapia). Rakendage ravimit, sõltumata haiguse staadiumist, samuti pärast südameinfarkti tekkimist.
  • Seletamatu etioloogia esmase müokardi kahjustus. Seejärel kasutatakse Riboxini pikka aega.
  • Arütmia korral aitab ravim südamerütmi normaliseerida. Parimat toimet saab saavutada ravimite üleannustamise tõttu tekkinud haiguse ravimisel.
  • Kaasasündinud porfüüria.
  • Tsirroos, steatoos (maksa rakkude asendamine rasvkoega), hepatiit jne. Neis haigustes kasutatakse Riboxini kompleksse ravi osana.
  • Glaukoomi avatud tüüp (kompleksteraapia).
  • Kiiritusravi on ka näidustus kasutamiseks. Ravim soodustab protseduuri tajumist, vähendab kõrvaltoimete tõsidust.
  • Pikaajaline füüsiline koormus, mis kahjustab üldist seisundit.
  • Rasedad naised määravad ainult raviarst, kes seejärel kontrollib patsiendi seisundit.

Need on ravimi kasutamise peamised näidustused.

Riboxini ostmise retsepti ei nõuta.

Ohutusabinõud

Juhised süstimise kohta näitavad, et ravim on keelatud järgmistel juhtudel:

  • Inosiini ja teiste ravimi komponentide talumatus.
  • Podagra arthritis.
  • Kusihappe kontsentratsiooni suurenemine veres.
  • Raseduse ja imetamise ajal.
  • Alla 12 kuu vanused patsiendid.

Neerude funktsionaalse puudulikkuse korral kasutatakse ravimit, kui potentsiaalne kasu kaalub üles võimaliku riski. Otsus ravimi nimetamise kohta võtab ainult raviarsti.

Ravi ajal peate süstemaatiliselt võtma vereanalüüsi. See on vajalik kusihappe kontsentratsiooni kontrollimiseks.

Noorema vanuserühma patsiendid ei määra ravimit ohutuse puudumise tõttu. Lapse keha reaktsioon ravimile on ettearvamatu, seega ei ole riski väärt.

Riboksiin ei põhjusta uimasust, mistõttu seda kasutatakse enne kontsentratsiooniga seotud tegevust.

Tavaliselt on ravimi toime hästi talutav, kuid mõnikord tekitab see endiselt negatiivseid reaktsioone:

  • alandada vererõhku;
  • suurenenud uurea ja selle soolade kontsentratsioon;
  • südamepekslemine;
  • nahal lööve, mis sügeleb;
  • naha punetus;
  • nõges palavik;
  • keha üldine nõrgenemine;
  • Pikaajalise ravi korral süvendab podagra.

Ravimi koostoime

Riboxin toimib teiste ravimitega erinevalt:

  • Ad-adrenoretseptori blokaatorid. Riboxini võib kombineerida selle rühma ravimitega.
  • Südame glükosiidid. Selline kombinatsioon takistab arütmiat ja muudab inotroopse efekti tugevamaks. Riboksiin suurendab hepariini toimet pikka aega. Nitrogütseriini, nifedipiini, furosemiidi, Spironolaktooni võib kombineerida Riboxiniga.
  • Alkaloidid. See on erakordne näide kokkusobimatusest, kui ained reageerivad, alkaloidalused eraldatakse ja selle tulemusena moodustuvad lahustumatud ühendid.
  • Tanniin. Ühendamisel moodustub sade.
  • Happed, alkoholid, raskemetallide soolad. Täielik kokkusobimatus.
  • Püridoksiin (vitamiin B6). Seda ei tohi kasutada koos, kuna mõlemad ühendid on deaktiveeritud.

Riboksiinilahust ei soovitata segada teiste ravimitega, et vältida nende keemilist kokkusobimatust. Selleks kasutatakse spetsiaalseid lahusteid.

Lahuse annus

Riboksiin ja ampullid süstitakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt. Kiire pihustamist manustatakse minimaalse doosina - 10 ml lahust (2%) üks kord. Seejärel, kui patsient on hästi talutav, suurendatakse annust 20 ml-ni 1 või 2 korda päevas. Ravi kestab 10 kuni 15 päeva. Osa ravimist suureneb ainult siis, kui patsient talub hästi Riboxini.

Südamerütmi ägedate häirete korral manustatakse üks kord 10... 20 ml lahust.

Isheemia poolt kahjustatud neerude kaitsmiseks süstitakse ravimit süstlaga annuses 60 ml 10-15 minutit, enne kui arst surub neeruarteri. Seejärel tuleb kohe pärast vereringe taastamist sisestada veel 40 ml ravimit.

Parenteraalne manustamine on lahuse manustamise meetod tilguti abil. Enne lahuse sisseviimist tuleb see segada glükoosiga (5%) või 250 ml naatriumkloriidiga. Ravimi manustamise kiirus tilgutamismeetodil on 40 kuni 60 tilka minutis.

Riboksiin raseduse ja imetamise ajal

Nagu taotlusjuhendis märgitud, on Riboxini kasutamine raseduse ja imetamise ajal keelatud. Sellele vaatamata määravad arstid ravimi tulevastele ja äsja valmistatud emadele. Paljud naised kardavad võtta ravimit, et mitte kahjustada last. Kuid arstide sõnul saavad ravimi terapeutilised annused kasu.

Ravim parandab kudede ainevahetust ja energiavarustust, see tähendab, et naise ja loote keha küllastatakse nende puudulikkuse ajal aktiivsete ainetega. See on üks Riboxini peamisi eeliseid.

Raseduse ajal kannatab naine sageli hapnikupuuduse all. See on väga ohtlik seisund, kuna raseduse ajal peavad oodatava ema hingamisteed andma hapnikku mitte ainult oma kehale, vaid ka lootele. Sageli ei ole kopsud ja bronhipuu võimelised 2 organismi hapnikuks. Riboksiinil on antihüpoksiline toime, ravim vähendab hapniku näljahäireid, küllastab keha vajaliku gaasiga.

Ravim taastab südame lihaste normaalse kontraktiilsuse. Ravim reguleerib müokardi lihasrakkude metabolismi, stimuleerib trofilisi protsesse. Seetõttu kasutatakse Riboxini arütmia, tahhükardia ja teiste müokardi funktsionaalsete häirete ennetamiseks.

Riboxin loomadele

Riboksiini farmatseutiline päritolu on mittespetsiifiline, seetõttu kasutatakse seda veterinaarmeditsiinis. Ravim on sageli ette nähtud südamehaiguste raviks kassidel ja koertel. Sellisel juhul on ravimil järgmised andmed:

  • Funktsionaalne südamepuudulikkus.
  • Müokardiit.
  • Endokardiit.
  • Müokardoos (südame metaboolsete võimete parandamiseks).
  • Südamepuudused.

Need on vanemate loomade kõige iseloomulikum südameprobleem.

Lahust süstitakse intramuskulaarselt, kuna see on loomadele kõige ratsionaalsem manustamisviis. Ravimi päevane annus on 100 kuni 200 mg / 10 kg kogumassist kolm korda. Terapeutiline kursus kestab kauem kui 4 nädalat. Vajadusel määrab veterinaararst korduva kursuse, et kohandada ainevahetust põhjalikumalt või kõrvaldada tugevad düstroofilised muutused.

Patsiendid Riboxini kohta

Paljud patsiendid ja arstid räägivad hästi Riboxini vedela ravimvormi toimest. Tavaliselt on ravimid patsientidele hästi talutavad, neil on laia toimespektriga. Ravimil on kasulik mõju südamelihasele, maole, soolele.

Patsiendi ülevaated:
Irina
„Kardioloogi jaoks kasutas riboksiini ka minu vanaema, kes kannatas 2 südameinfarkti. Pärast mitraalklapi prolapsi leiti mulle ravim. Ma sisenen lahusesse arsti määratud annuses. Ma veedan ravi kaks korda aastas. Ravim on tegevusega rahul. Riboksiin parandab mitte ainult südame funktsionaalsust, vaid ka maksa. Ma soovitan ravimit kellelegi, kelle arst on määranud. Kasutage ravimit, sest haiguse mõju võib olla väga ohtlik. Ravi ajal ei leitud kõrvaltoimeid.

Maarja
„Umbes 4 kuud tagasi oli südame töö katkestusi, mis ilmnesid südamelöögid, rinna löögid, millele järgnes paus. Lisaks esines hingeldus, nõrkus, peapööritus, silma pimedus, mitu korda tundus, et ma teadvuse kaotan. Need sümptomid hirmutasid mind väga, nii et ma läksin haiglasse. Pärast uurimist diagnoositi kardioloog ekstrasüstoolset rütmihäiret ja määrati riborsiin. Esiteks manustati lahust intravenoosselt 5 ml-s üks kord 2 päeva. Seejärel suurendati osa ravimist 10 ml-ni 1 kord päevas 10 päeva jooksul. Pärast lahenduse rakendamist määrati mulle pillid, mida ma kolm kuud kasutasin. Tundsin paranemist pärast nädalat Riboxini kasutamist. Nüüd süda töötab hästi. Muide, ravi käigus ei olnud kõrvaltoimeid. ”

Alyona
„Raseduse ajal määrati Riboxini, kuna mul oli hüpoksia ja mu süda oli talitlushäire. Arst määras süstid, mida ma sain 10 päeva. Pärast ravi paranes minu seisund oluliselt. Laps sündis tervena ja ravi ajal ei näidanud ma allergiat. Nii et ma soovitan tulevastele momsele, kui arst sellist ravi soovitab. "

Eelneva põhjal on Riboxin lahus efektiivne ravim, millel on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime. Ravimil on kasulik mõju müokardi funktsionaalsusele, samuti seedetraktile. Kõrvaltoimete vältimiseks kasutatakse ravimit ainult meditsiinilistel põhjustel ning patsient peab rangelt järgima kõiki arsti soovitusi selle kasutamise kohta.

Riboxin Solution: kasutusjuhised

Koostis

Kirjeldus

Näidustused

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

Ravimit manustatakse intravenoosselt voolus aeglaselt või tilguti (40-60 tilka 1 minuti jooksul). Ravi algab 200 mg (10 ml 20 mg / ml lahuse) manustamisega 1 kord päevas, seejärel suurendatakse annust 400 mg-ni (20 ml / ml 20 mg / ml) 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 10... 15 päeva.

Ravimi süstimine on võimalik ägeda arütmia korral ühekordse annusena 200-400 mg (10-20 ml 20 mg / ml lahust).

Isheemiliste neerude farmakoloogiliseks kaitseks manustatakse Riboxini intravenoosselt ühekordse annusena 1,2 g (60 ml 20 mg / ml lahust) 5-15 minutit enne neeruarteri kokkusurumist ja seejärel veel 0,8 g (40 ml 20 ml lahust). mg / ml) kohe pärast vereringe taastamist.

Veeni tilgutamisel lahjendatakse 20 mg / ml lahus 5% dekstroosi (glükoosi) lahuses või isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (kuni 250 ml).

Üle 1-aastastel lastel on ette nähtud 10–2 mg / kg päevas 1–2 süstena.

Kõrvaltoimed

Tahhükardia, allergilised reaktsioonid: sügelus, naha punetus (ravim tuleb tühistada).

Südame: kusihappe kontsentratsiooni suurenemine veres, podagra süvenemine (pikaajalise kasutamisega).

Koostoimed teiste ravimitega

Kompleksse ravi osana kasutatakse riboksiini antiarütmiliste, antianginaalsete ja inotroopsete ravimite efektiivsust.

Parandab anaboolsete steroidide ja mittesteroidsete anaboolsete toimeainete toimet.

Nõrgestab teofülliini bronhodilataatori toimet ja kofeiini psühhoaktiivset toimet.

Riboksiini kliiniliselt olulist koostoimet teiste ravimite ravimitega ei ole kirjeldatud.

Rakenduse funktsioonid

Riboksiinide pikaajalise kasutamise korral võib podagra halveneda. Riboksiinide pikaajalise kasutamise korral on vaja kontrollida kusihappe taset veres.

Riboxin

IV süstelahus on selge, värvitu või kergelt värvitud.

Abiained: 2 mg heksametüleentetramiin, naatriumhüdroksiidi lahus 1 M kuni pH 7,8-8,6, vesi d / ja kuni 1 ml.

5 ml - ampullid (10) - pakib papi.
5 ml - ampullid (10) - pappkarbid.
10 ml - ampullid (10) - pakib papi.
10 ml - ampullid (10) - pappkarbid.

Riboksiin - derivaat (nukleosiid) puriin - prekursor. adenosiini trifosfaat (ATP). See kuulub ainevahetusprotsesse stimuleerivate ravimite rühma.

Sellel on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime. Suurendab müokardi energia tasakaalu; parandab koronaarset vereringet, takistab intraoperatiivse neeru isheemia mõju. Ta on otseselt seotud glükoosi ainevahetusega ja aitab kaasa metabolismi aktiveerimisele hüpoksilistes tingimustes ja ATP puudumisel. See aktiveerib püroviinhappe metabolismi, mis on vajalik koe hingamise normaalse protsessi tagamiseks, ning samuti aitab see kaasa ksantiini dehüdrogenaasi aktiveerimisele. Stimuleerib nukleotiidide sünteesi, parandab teatud Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Rakkudesse tungimine omab positiivset mõju metaboolsetele protsessidele müokardis, suurendab südame kontraktsioonide jõudu ja aitab kaasa müokardi täielikumale lõdvestamisele diastoolis, mille tagajärjel suureneb insultide maht. Antiarütmilise toime mehhanism ei ole täielikult teada. Vähendab trombotsüütide agregatsiooni, aktiveerib koe regeneratsiooni (eriti müokardi ja seedetrakti limaskesta).

Metaboliseerub maksas, moodustades glükuroonhappe ja selle oksüdatsiooni. Väikeses koguses eritub neerude kaudu.

- südamelihase infarkti, isheemilise südamehaiguse, südame-glükosiidide kasutamisest tingitud südame rütmihäirete kompleksne ravi müokardiinstrakti taustal pärast minevikku nakatunud haigusi;

- maksahaigused (hepatiit, tsirroos, rasvade degeneratsioon);

- toimingud isoleeritud neerudes (farmakoloogilise kaitse vahendina, kui vereringe on välja lülitatud).

- vanus kuni 18 aastat (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud);

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ravimit kasutatakse aeglaselt või tilkhaaval (40-60 tilka / min). Ravi algab 200 mg (10 ml 20 mg / ml lahuse) manustamisega 1 kord päevas; siis, kui see on hästi teisaldatav, suurendatakse annust 400 mg-ni (20 ml 20 mg / ml lahust) 1-2 korda päevas. Ravi kestus on 10-15 päeva.

Ravimi süstimine on võimalik ägeda arütmia korral ühekordse annusena 200-400 mg (10-20 ml 20 mg / ml lahust).

Isheemiaga ravitud neerude farmakoloogiliseks kaitseks manustatakse Riboxin'i ühekordse annusena 1200 mg (60 ml 20 mg / ml lahust) 5-15 minutit enne neeruarteri kinnitamist ja seejärel veel 800 mg (40 ml 20 mg lahust / ml) vahetult pärast vereringe taastamist.

Vee tilgutamiseks lahjendatakse 20 mg / ml lahus 5% dekstroosi (glükoosi) lahuses või 0,9% naatriumkloriidi lahuses (kuni 250 ml).

Allergilised reaktsioonid: sügelus, naha punetus (ravim tuleb kaotada).

Kallis: kusihappe kontsentratsiooni suurenemine veres, podagra süvenemine (pikaajalise kasutamisega).

Immunosupressandid vähendavad Riboxini efektiivsust.

Südameglükosiididega kombineerituna võib ravim takistada arütmiate teket, suurendada positiivset inotroopset toimet.

Riboksiini ei kasutata südamehäirete erakorraliseks korrigeerimiseks.

Naha sügeluse ja punetuse korral tuleb ravi ravimiga katkestada.

Pikaajalise ravi ajal on soovitav kontrollida kusihappe kontsentratsiooni veres ja uriinis.

Sosudinfo.com

"Riboxin" on ravimite kategooria ravimid, mis mõjutavad inimorganismi ainevahetusreaktsioone, suurendades efektiivset rakuenergiat. Mõjutab metaboolseid, antiarütmilisi, antihüpoksilisi ja koronarodeerivaid protsesse. Ravim on südame struktuuridega võrreldes väga aktiivne, seetõttu on seda sageli ette nähtud südame erinevate patoloogiate raviks. Lisateabe saamiseks "Riboxini" süstide kohta võib lugeda kasutusjuhendist.

Koostis

Riboxini peamine koostisosa on inosiin - 20 mg ühes milliliitris. Viaal sisaldab ka abiaineid ja vett.

Vormivorm

Ravimit valmistatakse intravenoosseks süstimiseks mõeldud lahuse kujul. 2 ml Riboxini süstelahust valmistatakse 10 ml ampullides. Riboksiini ampullid sisaldavad 20 mg inosiini ühes milliliitris. Lahus süstitakse veeni. Intramuskulaarset ravimit ei kasutata.

Annustamine

"Riboxin" manustatakse intravenoosselt IV või reaktiivmeetodi abil. Algannus on 200 mg üks kord päevas. Seejärel reguleeritakse annus 400 mg-ni üks või kaks korda päevas. Ravi kestuse määrab raviarst, tavaliselt kaks nädalat.

Ägeda iseloomuga südame patoloogiate, äkiliste arütmiate, südamelihase äge puudulikkuse korral on võimalik ravimit kasutada ühekordselt 200-400 milligrammi reaktiivmeetodil.

"Riboxini" mõju kehale

"Riboxin" - puriini, nukleosiidi, kaasa arvatud hüpoksantiini, moodustumine, mis on seotud ribofuranoosi jääkkogusega. Eelnev ATP - adenosiintrifosfaat. Ravimi peamine aktiivne komponent - inosiin - käivitab kehas hapniku puudumise korral ainevahetusprotsesse, on otseselt seotud glükoosi moodustumise bioloogilise reaktsiooniga. Riboxin on ravim, mis kontrollib biokeemilisi reaktsioone, mis muudavad toitained energiaks.

Eriti aktiivne ravim esineb nii müokardirakkudes kui ka maksas. Toodab antihüpoksilisi ja antiarütmilisi toimeid. Täidab raku kudede hapniku puudujäägi. Suurendab südamelihase energiat ja jõudu, kiirendab veresoonte liikumist koronaarsete veresoonte kaudu, tugevdab südame tööd ja osaleb südame lihaste diastoolse lõdvestumise protsessis. Selle tulemusena suureneb südame poolt väljatõmmatud vere maht, tekib normaalne südame kokkutõmbe rütm. Tänu Riboxinile taastub süda müokardiinfarktist. Ravim alustab püroviinhappe metabolismi, mis normaliseerib kudede hingamist isegi ATP puudulikkuse korral.

Riboxin tugevdab südame küllastumist hapniku verega, normaliseerib vere liikumist neerude kaudu pärast operatsiooni. Stimuleerib ksantiini dehüdrogenaasi katalüseerivaid oksüdatiivseid reaktsioone ja moodustab kusihappe hüpoksantiini osavõtul. Vähendab verehüüvete teket veres. Väldib südamepuudulikkuse sündroomi tekkimist.

Kiirendab rakkude regenereerimise protsessi maos pärast erosioone ja haavandeid ning parandab ka maksa seisundit mis tahes patoloogias.

Farmakokineetika

Riboxin imendub täielikult maos. Maks metaboliseerib selle glükuroonhappe tootmisel ja sellele järgneval oksüdatsioonireaktsioonil. Väike osa eritub neerude kaudu.

Milleks ravimit kasutatakse?

  1. Kasutusjuhendi kohaselt kasutatakse Riboxini süsti peamiselt südame-veresoonkonna haigusseisundites: ainevahetushäired südamelihase struktuuris, isheemia, mistahes etioloogia südamepuudulikkus, müokardiinfarkti järgsed seisundid, arütmiad (eriti glükosiidsed kahjustused), müokardiit ja degeneratsioon müokardia, intensiivse füüsilise koormuse, infektsioonide või endokriinsete häirete tõttu. Isheemia korral kasutatakse ravimit haiguse ajal igal ajal, sõltumata staadiumist.
  2. Rasva transformatsiooniga maksas, mis on tekkinud ka ravimite või alkoholi tõttu. Kui mürgine kahju hepatotsüütidele, hepatiidile, tsirroosile.
  3. Ennetamaks leukotsüütide taseme langetamist veres radioaktiivsete ainetega kokkupuutumisel.
  4. Neeruoperatsioonide ajal kui vereringe peatamise protsess.
  5. Kui uroporfüüria - metaboolsete bioloogiliste reaktsioonide ebaõnnestumine.
  6. Glaukoomiga kombineerituna põhihooldusega.
  7. Ravimit näidatakse kiiritusravi sessioonide vastuvõtmise ajal, mis aitab parandada protseduuride läbimist ja kõrvaldada kõrvaltoimed.
  8. Keha vastupidavuse suurendamiseks on ette nähtud tõsised füüsilised pinged. Kasutavad sportlased intensiivse treeningu ajal.
  9. Meeste viljatusega.
  10. Kosmeetikas.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus inosiini suhtes;
  • podagra;
  • hüperurikeemia;
  • vanus kuni 3 aastat;
  • fruktoosi talumatus ja glükoosi imendumishäire sündroom või sahharoosipuudus;
  • neerupuudulikkus;
  • suhkurtõbi;
  • kompleksne neeruhaigus.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid: sügelev nahalööve, naha punetus, angioödeem. Allergiate esinemine nõuab ravimite kaotamist.

Pikaajalise kasutamisega suurenenud kusihappe tihedus ja podagra kordumine (esineb harva). Riboxin-ravi on vaja katkestada ja määrata liigeste põletiku leevendamiseks sobiv ravi.

Rasedus ja imetamine

Uuringuid ei ole läbi viidud, mis kinnitaksid ravimi ohutust rasedatele ja imetavatele naistele. Seetõttu on Riboxini kasutamine raseduse ajal keelatud. Kuigi mõned arstid märgivad ravimi positiivset mõju metaboolsetele reaktsioonidele naistele ja lootele ning määravad selle. Sellisel juhul peab otsuse tegema arst, võttes arvesse võimalikke riske lapsele. Süstimise ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada.

Mis peaks pöörama tähelepanu

Riboxin-ravi ajal tuleb kusihappe sisaldust uriinis ja veres hoida kontrolli all.

Kemoteraapiat läbivatel patsientidel määratakse ravim ettevaatlikult range meditsiinilise järelevalve all, kuna see võib nende patsientide üldist seisundit oluliselt halvendada.

Ravim on autojuhtidele ohutu sõidukite ja seadmete haldamisel, mis nõuavad eriti suurt tähelepanu.

Üleannustamise olukorrad

"Riboxini" kasutatakse rangelt vastavalt arsti ettekirjutustele. Üleannustamise korral võivad tekkida allergilised sümptomid, naha sügelus, südamepekslemine ja südame raskusaste. Tavaliselt ei ole need ilmingud kohutavad ja mööduvad pärast inosiinivere vähenemist. Meditsiinilised uuringud ei sisalda üleannustamise juhtumeid.

Ühilduvus teiste ravimitega

Riboxin'i efektiivsus langeb, kui seda kasutatakse koos immunosupressantidega - immuunsüsteemi pärssivate ravimitega.

Ravim kombineeritakse hästi südame metaboliitidega, nende kombineeritud kasutamine takistab arütmiliste reaktsioonide teket ja suurendab inotroopseid toimeid.

Ravim suurendab steroidide ja mittesteroidsete vahendite anabolismi koos kumulatiivse kasutamisega.

Ravim vähendab teofülliini bronhodilataatorit ja kofeiini psühhoaktiveerivat toimet.

Süstides ei kombineeri ravim koos alkaloididega, nende kombinatsioon tekitab lahustumatuid aineid.

Vitamiin B6, kui seda kasutatakse koos inosiiniga, deaktiveerib mõlemad ained.

Süstelahust ei saa kombineerida ühtegi ravimit sama süstlas, kuna selline kasutamine võib põhjustada soovimatuid tulemusi.

Ravimi plusse ja miinuseid

Ravimite kasutamise positiivset tulemust võib nimetada müokardi metabolismi optimeerimiseks. Inosiini ravimiomadused väljenduvad südame lihasrakkude energia korrutamisel, kiirendades nukleotiidide tootmist, mis väljendub regenereeruvate vormide aktiveerumises südame kudede struktuurides.

Riboxini negatiivne toime on metaboolsete protsesside füsioloogilise järjestuse muutus. Paljudel teadlastel on negatiivne suhtumine organismi ainevahetusprotsessidesse, eriti väljastpoolt tuleva aine kaudu. Siiski peaksite kaaluma võimalike kasu ja kahju suhet. Erinevate patoloogiate ja südamelihase aktiivsuse ebaõnnestumiste korral on ravimi kasulikkus suurem kui võimalik kahju.

Riboxin ja Sport

Riboxin on tuntud mitte ainult arstidele, vaid ka sportlastele, kes on kulturistide energialisand. Eriti sageli kasutavad seda kulturistid, kes ehitavad lihaseid. Ravim ei kahjusta keha, seda kasutavad mittesteroidse ja dopinguvastase spordi toetajad.

Riboksiin on valgu biosünteesi reaktsiooni komponent, mis aitab lihaseid ehitada. Tänu ravimile on sportlase ja treeningu efektiivsuse, vastupidavuse ja tugevuse suurendamine lihtsam.

Kardioloogia ülevaated

Ravimil on südame praktikas palju positiivset tagasisidet. Arstid täheldavad oma kerget mõju, head kokkusobivust erinevate ravimitega südame häirete ravis, samuti sportlaste profülaktilisel manustamisel.

Riboxin süstimiseks - ametlik * kasutusjuhend

JUHEND

ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Riboxin

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annuse vorm:

Koosseis:

Kirjeldus:
Värvitu või kergelt värviline selge vedelik.

Farmakoterapeutiline grupp:

KODATH: [С01ЕВ].

Farmakoloogilised omadused:

Farmakokineetika
Metaboliseerub maksas glükuroonhappe moodustumisega ja selle oksüdatsiooniga. Väikeses koguses eritub uriiniga.

Näidustused
Müokardiinfarkti, isheemilise südamehaiguse, südameglükosiidide kasutamisest tingitud südame rütmihäirete ulatuslik ravi müokardi düstroofia taustal pärast nakkushaigusi. Maksahaigused (hepatiit, tsirroos, rasvade degeneratsioon). Isoleeritud neerude kirurgia (farmakoloogilise kaitse vahendina, kui vereringe on välja lülitatud).

Vastunäidustused
Ülitundlikkus ravimi suhtes, podagra, hüperurikeemia, rasedus, imetamine, vanus kuni 18 aastat (efektiivsus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud). Neerupuudulikkuse korral kasutada ettevaatusega.

Annustamine ja manustamine
Ravimit manustatakse intravenoosselt voolus aeglaselt või tilguti (40-60 tilka 1 minuti jooksul). Ravi algab 200 mg (10 ml 2% lahuse) manustamisega 1 kord päevas, seejärel suurendatakse annust 400 mg-ni (20 ml 2% lahust) 1… 2 korda päevas.
Ravi kestus on 10-15 päeva.
Ravimi süstimine on võimalik ägeda arütmia korral ühekordse annusega 200-400 mg.
Isheemiliste neerude farmakoloogiliseks kaitseks manustatakse riboksiini intravenoosselt ühekordse annusena, 1,2 g (60 ml 2% lahust) 5–15 minutit enne neeruarteri kinnitamist ja seejärel veel 0,8 g (40 ml 2% lahust). ) vahetult pärast vereringe taastamist.
Veeni tilgutades lahjendatakse ravimi 2% lahus 5% dekstroosilahuses (glükoos) või isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (kuni 250 ml).

Kõrvaltoimed
Allergilised reaktsioonid: sügelus, naha punetus (ravim tuleb kaotada). Südame: kusihappe kontsentratsiooni suurenemine veres, podagra süvenemine (pikaajalise kasutamisega).

Vormi vabastamine.
Lahus intravenoosseks manustamiseks 20 mg / ml.
5 ml 10 ml neutraalse klaasi ampullides valmistatud preparaati, mis on tähistatud punktiga (värv). 10 ampulli kohale asetatakse polüvinüülkloriidi kilest blisterriba pakend. 1 blisterriba pakend koos pappkarpi paigutatud kasutusjuhenditega, niisutaja või ampulla nuga.

Ladustamistingimused
Kuivas, pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage pärast aegumiskuupäeva.

Apteekide müügitingimused
Vastavalt retseptile.

Tootja:

Tarbijale nõuete saatmise aadress
Mapichem AG esindus Šveitsis Venemaal 121614, Venemaa, t. Moskva, ul. Krylatskie Hills, 30, lk

Pakendajad:
CJSC meditsiinitehnoloogia valdus MTX 113184, Venemaa, Moskva, ul. Bol Tatarskaya, 35, lk
OÜ "Bi Prom" 123154, Venemaa, Moskva, prosp. Marssal Zhukov, d. 38,

Ravim Riboxin: juhised ravimi õige kasutamise kohta

Riboksiin on meditsiiniline ravim, mis avaldab positiivset mõju inimorganismi ainevahetusreaktsioonidele. Lihtsalt öeldes aitab Riboxin parandada elundite ja kudede metabolismi. Selle ravimi tootja väidab ka, et ravimi kasutamine aitab kõrvaldada hapniku nälga, samuti südamerütmi normaliseerumist. Ravimi efektiivsus on nii suur, et seda kasutatakse isegi vastupidavuse ja füüsilise tugevuse suurendamiseks.

Ravimi vabastamise vorm

Riboksiini toodetakse süstelahuse vormis ja inosiin on ravimi peamine komponent. See aine, mille valge pulber on kollase tooniga ja lõhnatu, sisaldub ühes milliliitris koguses 20 mg. Riboksiin süstepreparaatide kujul on saadaval 10 ml ampullides.

Riboksiini süstid on ette nähtud süstimiseks veeni. Enamik allikaid väidab, et ravimit tuleb kasutada ainult veenis. Süstide kasutamise juhised Riboxin ütleb, et lahus on mõeldud intravenoosseks manustamiseks reaktiivi või tilguti kaudu. Intramuskulaarse manustamise keelamise kohta ei öelda midagi, seepärast on selle sissetoomine lihasesse ebaefektiivne ja irratsionaalne. Ravimit toodavad mitmesugused farmaatsiaettevõtted sellistes riikides nagu Venemaa, Valgevene ja Ukraina.

Oluline teada! Lisaks vabanemisvormile süstide kujul on ravim Riboxin saadaval ka tablettidena. Mis vormis ravimit kasutada, otsustab ainult spetsialist. Erinevus nende vabanemisvormide vahel on inosiiniravimi põhikomponendi sisestamise kiirus siseorganitele.

Lisaks inosiini põhikomponendile kuuluvad Riboxini süstid:

  • naatriumhüdroksiid;
  • heksamiin;
  • steriilne vedelik.

Pakend sisaldab 5 või 10 ampulli ravimit, mille maht on 5 või 10 ml.

Ravimi Riboxin omadused

Riboksiin on anaboolne, see tähendab antiarütmilist ja antihüpoksilist toimet. Inosiini põhikomponent on aktiivselt seotud glükoosi metabolismiga ning ainevahetusprotsesside stimuleerimisega.

Lahuse komponentide kaudu normaliseeritakse rakkude hingamine isegi ATP puudulikkuse korral. Pärast ravimi kasutamist mõjutavad ained ainevahetusprotsessides osalevaid ensüüme.

Inosiini positiivse toime tõttu tekib trombotsüütide agregatsiooni protsessi pärssimine, mille tagajärjel väheneb märkimisväärselt verehüüvete tekkimise tõenäosus veresoonte luumenis. Riboxini kasutamine intravenoosselt võimaldab ennetada tromboosi ja trombemboolia haigusi. Lisaks algab ravimi komponentide mõjul südamelihase kudede degeneratsiooniprotsess ja seedesüsteemi algus.

Oluline teada! Vahetult pärast ravimi intravenoosset manustamist transporditakse see ATP-d vajavatesse kudedesse. Ravimi liigne kogus eritub looduslikult uriini, väljaheite ja sapiga.

Riboxini eelised ja puudused

Riboksiinil on mitmeid eeliseid, mis tulenevad positiivsetest mõjudest kehale mitmesuguste haiguste ja haiguste korral. Kasu sisaldab:

  1. Südamelihase rakkude energia tasakaalu parandamine.
  2. Nukleosiidfosfaatide operatiivne moodustumine.
  3. Südamelihase kudede uuendamise kiirendamine.

Selle ravimi kaudu normaliseerub südame lihaste kontraktiilne aktiivsus. Hoolimata ravimi positiivsest mõjust inimese kehale on Riboxin ja puudused. Puuduseks on:

  1. Selline ravimi omadus, nagu vahetustsükli loomuliku järjestuse muutus, peegeldub inimeses negatiivselt. See tähendab, et inosiin mõjutab ainevahetusprotsesse, viies läbi nende suvalise reguleerimise.
  2. Metaboolsete protsesside suvaline reguleerimine võib kahjustada inimese füsioloogiat, mistõttu ei välistata tõsiste tüsistuste teket.
  3. Ravimit ei saa kasutada isikul, kellel ei ole ennetavatel eesmärkidel patoloogilisi kõrvalekaldeid.

Ravim Riboxin loodi selleks, et aidata inimestel vältida surma patoloogiliste protsesside väljatöötamisel. Riboxin'i nõuetekohaseks kasutamiseks peab arstlik või intramuskulaarne manustamisvajadus pärast patsiendi uurimist otsustama arst.

Näidustused

Ravimi Riboxin kasutamise näidustused on järgmised:

  1. Isheemiline südamehaigus. Ravimit kasutatakse sõltumata haiguse staadiumist. Samuti on see ette nähtud pärast südameinfarkti.
  2. Müokardi lüüasaamine. Kui müokardi arengu põhjuseid ei tuvastata, on meditsiiniline preparaat ette nähtud kasutamiseks pika aja jooksul.
  3. Kaasasündinud porfüüriaga. See on haigus, mis on pigmenti metabolismi häire.
  4. Arütmia. Võimaldab teil kiirendada südame löögisagedust.
  5. Nägemise normaliseerimiseks avatud nurga glaukoomi diagnoosimisel.
  6. Haigused: tsirroos, steatoos ja hepatiit. Seda kasutatakse kompleksse ravi osana.
  7. Raseduse ajal. Ravimite vajadust määrab arst.

Üksikasjalik loetelu kõnealuste ravimite kasutamise näidetest on lisatud sellele lisatud juhistele. Ravimi ostmisel ei ole arsti ettekirjutust vaja esitada.

Vastunäidustused süstimiseks

Lisaks sellele, et Riboxinil on keelatud kasutada tõendite puudumisel, on ka selle kasutamise vastunäidustused ühe ülalmainitud haiguse juuresolekul. Vastunäidustused hõlmavad järgmist:

  1. Individuaalne talumatus ravimite hulka kuuluvate ainete suhtes. Seetõttu on oluline enne toote kasutamist tutvuda toote koostisega.
  2. Ülejäänud karbamiidi sisaldus veres ja uriinis.
  3. Neerude ja maksa probleemidega, kui nende toimimine on häiritud.
  4. On keelatud ravimit tutvustada lastele, kelle vanus on alla 3 aasta.
  5. Rasedus ja imetamine. Seda kasutatakse individuaalsete näidustuste ja ainult arsti retsepti alusel.
  6. Liigeste ja kudede haiguste, näiteks podagra juuresolekul.

Lisaks ei soovita eksperdid ravimi manustamist diabeediga inimestele. Kui ravimi kasutamise vajadus või vastunäidustused on vastunäidustatud, otsustab arst. Enamikul juhtudel kasutatakse ravimit ainult juhul, kui kasu ületab võimaliku riski. Enne ravimi kasutusele võtmist peab patsient annetama verd.

Riboxini kasutamise omadused

Prick Riboxin'i pihusti on lubatud ainult ägeda arütmia tekkimisel ühekordse annusena. See annus on vahemikus 200 kuni 400 mg või 10-20 ml lahust. Ravim manustatakse neerude farmakoloogilise kaitse tagamiseks jet-meetodil.

Ravimi parenteraalne manustamine on aeglane ja tilguti kiirusega 40 kuni 60 tilka minutis. Ravi algab Riboxin'i intravenoossel manustamisel 200 mg 1 kord päevas. Kui patsient on patsiendile hästi talutav, suureneb annus 400 mg-ni 1-2 korda päevas. Sellise ravi kestus kestab tavaliselt 10 kuni 15 päeva.

Oluline teada! Enne ravimi intravenoosset sisestamist tilgutades lahjendatakse see 5% dekstroosi (glükoosi) lahusega. Glükoosi asemel võite kasutada soolalahust mitte üle 250 ml.

Asjaolu, et saate Riboxin'i manustada intramuskulaarselt, kasutusjuhendis ei ütle midagi. Sellise kasutamise keelamise kohta ei ole midagi öeldud, seega võib sellist meetodit vajaduse korral läbi viia ainult arsti ettekirjutuse ja asjakohaste näidustuste abil. Samuti väärib märkimist, et ravimi intramuskulaarse manustamisega täheldatakse valu sündroomi teket. Tavaliselt on ravimi intramuskulaarse kasutamise näidustuseks vastupidavuse suurendamine ja lihaste tekitamine.

Kõrvaltoimete teke

Riboxini kasutamise näidustused ei tähenda, et pärast süsti sisseviimist ei täheldata kõrvalnähte. Enamikul juhtudel ilmnevad pärast süstimist ilmnevad kõrvaltoimed järgmistes toimingutes:

  1. Allergiliste reaktsioonide teke.
  2. Nahalööve välimus.
  3. Suurenenud verevool, mis väljendub naha väljendunud punetusena.
  4. Urtikaria
  5. Süstekoha tundlikkus ja südamepekslemine.
  6. Peavalud ja pearinglus.
  7. Oksendamine ja iiveldus.
  8. Liigne higi.
  9. Ülemäärane hape uriinis.
  10. Keha nõrgenemine.
  11. Ärritav ja põletav nahk.

Ebasoodsate sümptomite ilmnemisel tuleb sellest arstile sellest teatada. Arst määrab kõrvaltoimete põhjuse ja otsustab seejärel edasise ravi vajaduse.

Mõju kehale raseduse ajal

Riboxini toimet rasedatele ja imetavatele naistele ei ole uuritud. Ebasoodsate sümptomite ja tüsistuste tekke välistamiseks ei ole ravimite kasutamine nendel perioodidel soovitatav. Erandiks on juhtumid, kus fondide positiivne mõju aitab säästa naise elu. Otsus Riboxini sisenemise vajaduse kohta naistel otsustab rangelt raviv arst. Imetamise ajal tuleb laps viia kunstlikule söötmisele ja seejärel manustada ravimit.

Oluline teada! Riboxin on keelatud kasutada alla 3-aastastel lastel, kuna selle mõju lapse keha toimele ei ole uuritud.

Koostoimed teiste vahenditega

Riboxinil on lubatud kasutada koos teiste ravimitega. Mõned ravimite kombineeritud kasutused parandavad ravitoimeid. Need ravimid hõlmavad:

  1. Hepariin. Koos kasutamisel suureneb hepariini toime ja suureneb ka ekspositsiooni kestus.
  2. Südame glükosiid. Kombineeritud kasutamine soodustab positiivset inotroopset toimet.
  3. Beeta-blokaatorid. Kombineeritud kasutamine ei muuda ravimite negatiivset mõju üksteisele.

Erandjuhtudel on lubatud Riboxini kasutada koos nitroglütseriini, furosemiidi ja spironolaktooniga. Riboxini koosmanustamine alkaloidide, hapete ja raskmetallide sooladega on vastunäidustatud.

Oluline teada! See on rangelt vastunäidustatud ravimi enesehooldus kodus ilma spetsialisti määramata või järelevalveta.

Samuti on oluline märkida, et Riboxini kombineeritud kasutamine alkoholiga võib põhjustada ebasoodsate sümptomite teket, samuti põhjustada komplikatsioonide ja patoloogiliste kõrvalekallete mitmekesist vormi. Sõna "alkohol" viitab igat liiki alkohoolsetele jookidele, alates madalast alkoholist.

Üleannustamine

Üleannustamise korral ei võta sekundaarsed sümptomid kaua aega. Spetsialist peab süstimist rangelt kontrollima, nii et väikseim üleannustamine võib põhjustada sügelust, allergiat, naha punetust ja südame raskust.

Ravim eritub loomulikult, nii et enamikul juhtudel peate lihtsalt ootama. Erandiks on allergilised reaktsioonid, mille puhul on vaja kohe kasutada allergiavastaseid ravimeid.

Oluline teada! Meditsiinilised uuringud ei ole näidanud ühtegi Riboxini üleannustamise juhtumit.

Kulude ja salvestamise funktsioonid

Keskmiselt on ravimi Riboxin süstekulude maksumus 100-150 rubla pakendi kohta. Pakend sisaldab 10 ampulli 2% lahusega. Ravimil on 5 ampulli pakendeid. Sellise pakendi maksumus jääb vahemikku 50 kuni 80 rubla, mis sõltub ravimi tootjast.

Riboxin ei sisalda elusate bakterite tüvesid, nii et seda saab hoida väljaspool külmkappi, kuid on oluline, et säilitustemperatuur ei ületaks 25 kraadi. Selline säilitamine võimaldab pikendada ravimi eluiga.

Riboxini kasulik eluiga alates tootmisest on 4 aastat, kuid kui ampullide põhjas on deposiit, tuleb see hävitada. Pärast aegumiskuupäeva on ravim keelatud.

Riboxin loomadele

Riboxini mittespetsiifiline päritolu viitab sellele, et seda võib kasutada ka veterinaarias. See aitab ravida südamehaigusi lemmikloomades: kassid ja koerad. Riboxin'i peamised manustamisviisid loomadele on järgmised:

  1. Müokardiit.
  2. Südamepuudulikkus.
  3. Müokardoos
  4. Endokardiit.
  5. Südamepuudused.

Sellised haigused on sageli vanadele loomadele omane. Loomadele manustatakse Riboxini ainult intramuskulaarselt. Annuse valib veterinaararst. Ravi kestus ei tohi ületada 4 nädalat. Lemmikloomadega ravimise käigus saate metabolismi korrigeerida ja düstroofilisi häireid kõrvaldada.

Oluline teada! Lemmikloomadele mõeldud ravimite kasutamise vajadus peaks teavitama veterinaararsti.

Riboxini analoogid

Kui apteegil ei ole ravimit Riboxin, siis tuleks raviarstiga selgitada selle asendamise võimalust analoogidega. Kui arst lubab ravimit asendada analoogidega, peate pöörama tähelepanu järgmistele ravimitele:

Riboxini ülevaated näitavad, et ravim ei mõjuta keha ainult siis, kui on asjakohaseid näidustusi, kuid ka harvadel juhtudel põhjustab see ebasoodsaid sümptomeid. Ravim on väga populaarne kaalutõstmise sportlaste seas.

Riboxin

Tootja: Arterium (Arterium) Ukraina

ATC-kood: C01EB14

Vormivorm: vedelad ravimvormid. Süstelahus.

Üldised omadused. Koosseis:

1 ml lahust sisaldab inosiini 20 mg;

abiained: heksametüleentetramiin, 1 M naatriumhüdroksiidi lahus, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Riboxin on anaboolne ravim, millel on antihüpoksiline ja antiarütmiline toime. See on ATP eelkäija, on otseselt seotud glükoosi metabolismiga ja aitab kaasa metabolismi aktiveerimisele hüpoksilistes tingimustes ja ATP puudumisel. Ravim aktiveerib püroviinhappe metabolismi, et tagada normaalne kudede hingamise protsess ja soodustab ksantiindehüdrogenaasi aktivatsiooni. Riboksiinil on positiivne mõju müokardi metabolismile, eriti suurendab rakkude energiabilanss, stimuleerib nukleotiidide sünteesi ja suurendab mitmete Krebsi tsükli ensüümide aktiivsust. Ravim normaliseerib müokardi kontraktiilset aktiivsust ja soodustab müokardi täielikku lõõgastumist diastoolis, kuna see on võimeline seonduma rakkudesse tunginud kaltsiumiioonidega, aktiveerib koe regeneratsiooni (eriti müokardi ja seedekulgla limaskesta).

Farmakokineetika. Süstimisel manustatakse Riboxin kiiresti kudedes, mis metaboliseeruvad maksas, kus seda kasutatakse täielikult organismi biokeemilistes reaktsioonides. Eriti eritub uriiniga.

Peamised füüsikalised ja keemilised omadused: läbipaistev värvitu vedelik.

Sobimatus Ravimit ei tohi segada teiste ravimitega ühes süstlas või ühes infusioonisüsteemis. Kasutage ainult soovitatavaid lahusteid.

Näidustused:

Isheemilise südamehaiguse (seisund pärast müokardiinfarkti, stenokardiat) põhjalik ravi, südame rütmihäired, mürgistus südame glükosiidide preparaatidega, mitmesuguste geneetiliste kardiomüopaatiate ravi, müokardiodüstroofia (raske füüsilise koormuse, nakkus- ja endokriinsete sünteesi taustal), müokardiit; maksahaigused (hepatiit, maksatsirroos, maksa rasvane degeneratsioon); leukopeenia vältimine kiiritamise ajal. Et parandada nägemisfunktsiooni avatud nurga glaukoomi korral, mis on normaliseeritud silmasisese rõhuga.

Annustamine ja manustamine:

Kanna veenisiseselt tilgutit või pihustit. Esiteks, 200 mg (10 ml 2% lahust) manustatakse üks kord päevas, seejärel, hea taluvusega, kuni 400 mg (20 ml 2% lahust) 1-2 korda päevas. Ravi kestus määratakse individuaalselt (keskmiselt 10-15 päeva).

Veeni tilgutades lahjendatakse ravimi 2% lahus 5% glükoosilahuses või 0,9% naatriumkloriidi lahuses (kuni 250 ml). Ravimit süstitakse aeglaselt kiirusega 40-60 tilka 1 minuti jooksul. Südamerütmi ägedate häirete korral on võimalik süstida üksikannusena 200-400 mg (10-20 ml 2% lahust).

Kõrvaltoimed Ravimi suhtes ülitundlikud patsiendid võivad tekitada allergilisi reaktsioone (sügelus, naha punetus, lööve, urtikaaria). Võimalik on südame-veresoonkonna süsteemi külg: arteriaalne hüpotensioon, tahhükardia. Võimalik kohalike reaktsioonide ilming, üldine nõrkus.

Harvadel juhtudel võib ravi suurendada kusihappe taset veres, pikema raviga - podagra ägenemist.

Kõrvaltoimete korral tuleb ravim katkestada.

Rakenduse funktsioonid:

Neerupuudulikkuse korral on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui arsti hinnangul ületab eeldatav positiivne toime rakenduses võimaliku riski.

Ravi ajal peaks regulaarselt jälgima kusihappe sisaldust veres.

Võime mõjutada reaktsiooni kiirust autojuhtimisel või teiste mehhanismidega töötamisel.

Kõrvaltoimed:

Kõrvaltoimete korral tuleb ravim katkestada.

Koostoimed teiste ravimitega:

Riboxini samaaegsel kasutamisel beetablokaatoritega ei vähene Riboxini toime. Koos südame glükosiididega võib ravim takistada arütmiate esinemist ja suurendada inotroopset toimet. Riboxin võib suurendada hepariini toimet, suurendades selle toime kestust. Võib-olla samaaegne kasutamine koos nitroglütseriini, nifedipiini, furosemiidi, spironolaktooniga. Ühes mahutis ei sobi alkaloididega: koostoime on alkaloidi aluse eraldamine ja lahustumatute ühendite moodustumine. Tanniiniga moodustub sade. Ei sobi kokku hapete ja alkoholidega, raskmetallide sooladega. Mõlema ühendi desaktiveerimise tõttu ei sobi kokku B6-vitamiiniga (püridoksiinvesinikkloriid).

Vastunäidustused:

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi suhtes. Podagra, hüperurikeemia. Riboxini kasutamise piiramine on neerupuudulikkus.

Kasutamine tiinuse või laktatsiooni ajal Uuringud selle patsiendirühma kasutamise efektiivsuse ja ohutuse kohta ei ole läbi viidud.

Lapsi ei tohi kasutada lastel, kuna puuduvad andmed kasutamise ohutuse kohta.

Üleannustamine:

Ravimi individuaalne talumatus sügeluse, naha hüpereemia vormis on võimalik (ravim tühistatakse ja desensibiliseeriv ravi viiakse läbi).

Ladustamistingimused:

Kõlblikkusaeg 3 aastat. Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Puhkuse tingimused:

Pakendamine:

Ampullis 5 ml või 10 ml; 10 ampulli karbi kohta. Ampullis 5 ml või 10 ml; 5 ampulli blistris; 2 blistrit pakendis.