Tiklopidiin (tiklopidiin), kasutusjuhised

Rahvusvaheline nimi on tiklopidin.

Koostis ja vabanemisvorm. Toimeaine on tiklopidiin. Tabletid 0,25 g kuni 10 või 30 tk. pakendis.

  • Farmakoloogiline toime
  • Näidustused
  • Vastunäidustused
  • Kõrvaltoimed
Farmakoloogiline toime. See inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni ja trombotsüütide adhesiooni, inhibeerib adenosiini difosfaadi (ADP) poolt põhjustatud trombotsüütide agregatsiooni 1 ja 2 faasi, soodustab "lagunemise" algust ja parandab seda, inhibeerib protamiinsulfaadi põhjustatud suurenenud erütrotsüütide agregatsiooni, vähendab deformatsiooni. Vähendab faktori IV ja betatromboglüukiini taset veres.

Annustamisskeem. Tavaline ööpäevane annus on 1-2 tabletti. Enamasti on 2 tabletti (1 tablett 2 korda päevas pärast sööki). Maksimaalset annust - 4 tabletti päevas, seda võib manustada ainult lühikese aja jooksul. Hemodialüüsi manustamise korral manustatakse märgistusele pika aja jooksul ja annus (1 või 2 tabletti) määratakse sõltuvalt patsiendi seisundist ja hepariini annusest.

Kõrvaltoimed Kõige sagedamini: seedetrakti häired (iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus); vähene verejooks, lööve, muutused verepildis (neutropeenia); harva - kolestaatiline ikterus.

Vastunäidustused. Verejooksud, verejooksu pikenemine, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavand, aju hemorraagia äge faas, rasedus, imetamine, suurte hepariini annuste kasutamine.

Erijuhised. Patsiente tuleb jälgida ravimi võtmise esimestel nädalatel, sest kõige sagedamini esinevad kõrvaltoimed. Ravimi ja suukaudsete antikoagulantide kasutamisel on vajalik K-vitamiini antagonistide, hepariini ja MSPVA-de ettevaatus ja verejooksu kontroll. Düspeptiliste kõrvaltoimete vältimiseks on soovitatav ravimit võtta söögi ajal või pärast seda.

Tootjad. Tagren Krka, Sloveenia; Ticlid (Ticlid) Sanofi, Prantsusmaa; Tiklid (Ticlid) Torrent, India (litsentseeritud Sanofi, Prantsusmaa); Tiklid (Ticlid) Hemofarm, Jugoslaavia (Sanofi, Prantsusmaa litsentsi alusel).

Ravimi Tiklopidin kasutamine ainult arsti ettekirjutusega, juhend on antud viide!

Tiklopidiin (tiklopidiin)

Sisu

Struktuurivalem

Vene nimi

Ladina keele nimetus Tiklopidiin

Keemiline nimetus

5- [2-klorofenüül) metüül] -4,5,6,7-tetrahüdrotieno [3,2-c] püridiin (ja vesinikkloriidi kujul)

Brutovorm

Tiklopidiini farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

CASi kood

Aine iseloomustus Tiklopidiin

Valge tahke kristalne pulber. Vees, metanoolis kergesti lahustuv, metüleenkloriidis ja etanoolis vähesel määral lahustuv, atsetoonis raskesti lahustuv ja puhverlahustes lahustumatu pH 6,3.

Farmakoloogia

Inhibeerib fosfolipaas C, põhjustab adenosiinfosfaadi põhjustatud pöörduvat inhibeerimist, trombotsüütide seondumist fibrinogeeniga ja seega inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni. Pärast allaneelamist imendub kiiresti. Cmax plasmas saavutatakse 2 tunni pärast; biosaadavus on 80–90% (suurenenud pärast sööki 10–20%). Vereplasmas seostus 98% valkudega (albumiin, happeline alfa)1-glükoproteiin ja lipoproteiinid). Metaboliseerub maksas, moodustades neli metaboliiti, millest ühel on farmakoloogiline toime. T1/2 pärast ühekordset annust (250 mg) on ​​umbes 13 tundi tavalisel taustal - 4–5 päeva. Tasakaalukontsentratsioon veres luuakse 2–3 nädalaga. Eraldub uriiniga peamiselt metaboliitidena. 1/3 juures jääb muutumatuks sapp ja väljaheited. Cl väheneb eakatel patsientidel. Vähendab trombotsüütide agregatsiooni, muutmata tsüklooksügenaasi ja fosfodiesteraasi aktiivsust. See pärsib endoteelirakkude kasvu. See vähendab viskoossust ja pikendab verejooksu aega. Glomerulonefriidiga patsientidel vähendab see proteinuuria ja suurendab kreatiniini kliirensit. Toime algab 24–48 tundi pärast manustamist, saavutab maksimaalse 3... 6 päeva ja kestab 4–10 päeva.

Aine tiklopidiini kasutamine

Äge müokardiinfarkt (varajane staadium ja rehabilitatsiooniperiood), ebastabiilne stenokardia, aju vereringe mööduvad häired (insultide sekundaarne ennetamine), seisundid pärast proteesi südameklappe, koronaararterite ümbersõit (venoosse šuntiga) ja angioplastika (ballooni laienemine), olen juba rakendanud patsiendi IUI-le; luudus, krooniline glomerulonefriit, sirprakuline aneemia, suhkurtõvega mikroangiopaatia.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, ägedad maohaavandid, verejooksu risk maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ägenemise ajal, koljusisene verejooks (sh anamneesilised näidustused), hemorraagiline diatees, neutropeenia, trombotsütopeenia, raske ebanormaalne maksafunktsioon, äge hemorraagia, äge hemorraagia, neutropeenia, neutropeenia, trombotsütopeenia. (imetamisest keeldumine on kohustuslik).

Piirangud. T

Vigastused, kavandatud operatsioon (tühistamine 2 nädala jooksul on vajalik); laste vanus.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

FDA - B loote tegevuse kategooria

Tiklopidiini kõrvaltoimed

Seedetrakti häired (kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, isutus, kõhuvalu, kõhupuhitus) ), pearinglus, peavalu, tinnitus, asteenia, kolesterooli ja triglütseriidide sisalduse suurenemine seerumis, suurenenud transaminaaside ja leeliselise fosfataasi aktiivsus (esimese 1-4 kuu jooksul), kolestaatiline kollatõbi, lööve, sügelus.

Koostoime

Suurendab atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite inhibeerivat toimet kollageeni indutseeritud trombotsüütide agregatsioonile ja suurendab verejooksu riski (sh hepariini ja kaudsete antikoagulantide taustal). Antatsiidid, mis vähendavad imendumist, vähendavad plasmakontsentratsiooni 18%; Tsimetidiin, mis blokeerib mikrosomaalse oksüdatsiooni, vähendab kliirensit 50%. 15% vähendab digoksiini taset veres, teofülliini kliirensit. Suurendab fenütoiini kontsentratsiooni plasmas.

Üleannustamine

Hemorraagiline sündroom, krambid, hüpotermia, õhupuudus, vestibulaarsed häired. Turustamisjärgsete testide käigus kirjeldati ühte üleannustamise juhtumit (38-aastane mees võttis 6 g korraga ilma tõsiste tüsistusteta - täheldati verejooksu ja transaminaaside taseme tõusu).

Manustamisviis

Aine ettevaatusabinõud tiklopidiin

Ravi käigus on soovitav kontrollida perifeerse vere rakulise koostise ja koagulatsioonisüsteemi seisundit.

Tiklopidiin-ravim, millel on väljendunud antitrombotsüütide omadused

Tiklopidiin on väga efektiivne ravim tablettide kujul.

Sama nimetusega toimeainel, mis on selle aluseks, on tugev trombotsüütide vastane toime.

Kirjeldage seda ravimit peamiselt isheemia, samuti venoosse tromboosi raviks ja ennetamiseks. Tavaliselt määratakse kaks 250 mg tabletti päevas.

Ravi kestus on üsna pikk - kaks kuni kuus kuud. Enne Tiklopidiini kasutamise alustamist lugege kindlasti juhiseid.

Ravimi koostis ja vabanemisvorm

Ravim Tiklopidiini toodetakse traditsioonilises tabletivormis.

Iga tablett sisaldab 0,25 g peamist toimeainet - tiklopidiinvesinikkloriidi.

Tootjad lisas lisakomponentidena järgmised ained:

  • tärklis;
  • laktoos;
  • mikrokristalne tselluloos;
  • makrogool-600;
  • steariinhape;
  • titaandioksiid;
  • hüdroksüpropüülmetüültselluloos.

Tablette iseloomustab kaksikkumer kuju ja riskide puudumine. Nad on kaetud kestaga. Üks blisterpakend sisaldab kahte blistrit, millest igaüks sisaldab 10 tabletti.

Farmakoloogiline toime

Ravim Tiklopidiin kuulub trombotsüütide vastaste ravimite kategooriasse. Seetõttu on tal järgmised tegevused:

  • suurendab verejooksu kestust;
  • aeglustab vereliistakute adhesiooni;
  • aeglustab trombotsüütide fibrinogeeniga seondumise protsessi;
  • stimuleerib trombotsüütide dispersiooni;
  • inhibeerib punaste vereliblede suurenenud agregatsiooni, mis oli põhjustatud protamiinsulfaadist;
  • muudab punaste vereliblede kuju, hõlbustades seeläbi nende sissetungimist endoteeli alusmembraaniga;
  • aitab vähendada betatromboglyukiini kontsentratsiooni ja vere hüübimisfaktorit IV.

Ravimi kasutamine optimaalses terapeutilises annuses põhjustab trombotsüütide agregatsiooni pärssimist 24-40 tunni jooksul pärast manustamist.

5-6 päeva pärast saavutatakse maksimaalne terapeutiline tulemus, mis peatub järgmiste 5-6 päeva jooksul pärast ravikuuri lõppu.

Näidustused

Tabletid Tiklopidiini soovitatakse patsientidele, kellel on:

  • müokardiinfarkt, mis on subakuutses faasis;
  • hävitavate arterite haiguste esinemine;
  • stenokardia, ebastabiilne;
  • taastusravi perioodil pärast subarahnoidaalse verejooksu ülekandmist;
  • mikroangiopaatia suhkurtõve taustal;
  • krooniline glomerulonefriit;
  • veenilaiendid.

Samuti on see ravim ette nähtud pärast angioplastika protseduuri, proteeside südameklappide paigaldamist, samuti pärast vereülekannet.

Teised näidustused ravimi Tiklopidiini kasutamiseks on:

  • kardiovaskulaarse ja ajukahjustuse sekundaarne ennetamine tromboosi suhtes kalduvatel patsientidel;
  • aortokroonse šunti reoklusiooni ennetamine tsentraalse võrkkesta veeni tromboosiga, samuti hemodialüüsi ja kardiopulmonaalse ümbersõidu kasutamine.

Kasutamismeetod

Neid tablette tuleb võtta ükshaaval kaks korda päevas. Kõige parem - söögi ajal.

Vajaliku ravitoime saavutamata jätmise korral võib päevaannust suurendada kuni 750 milligrammini, st kuni kolme tabletini.

Kui patsiendil on raske neerupuudulikkus, tuleb annust vähendada.

Kuidas tiklopidiini tabletid koos teiste ravimitega toimivad?

Enne ravi alustamist tiklopidiiniga tuleb arvestada selle koostoime teiste ravimitega.

Nende tablettide võtmine koos järgmiste ravimitega on rangelt keelatud:

  • etanool;
  • atsetüülsalitsüülhape;
  • muud ravimid, mis häirivad normaalset vere hüübimist.

See on ebasoovitav kombineerida seda hepariiniga, kuna sel juhul suureneb verejooksu risk ja suureneb nende kestus.

Samaaegsel kasutamisel antatsiidi sisaldavate preparaatidega väheneb tiklopidiini kontsentratsioon vereplasmas.

Kõrvaltoimed

Mõnel juhul võib tiklopidiinitablettide võtmine põhjustada kõrvaltoimeid, mille hulka tuleb märkida:

  • söögiisu kaotus, gastralgia, kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamine, kõhupuhitus ja kõhuvalu;
  • verejooks, hemorraagiline sündroom, neutropeenia, trombotsütopeenia;
  • peapööritus, peavalu, asteenia, tinnitus;
  • nahalööve, sügelus ja nõgestõbi.

Üleannustamine

Suuremate tiklopidiini annuste võtmise tagajärjel võib tekkida hemorraagiline sündroom, krambid, lihaskrambid, õhupuudus ja vestibulaarse aparaadi häired.

Sellistel juhtudel peab patsient võtma aktiivsütt võimalikult kiiresti ja teostama maoloputust.

Vastunäidustused

Teatud olukordades ei ole tiklopidiin tablettide kasutamine vastuvõetav. Peamised vastunäidustused on järgmised:

  • kõrge vastuvõtlikkus veritsusele;
  • mao ja (või) kaksteistsõrmiksoole maohaavand, mis on ägenemise staadiumis;
  • ülitundlikkus peamise toimeaine - tiklopidiinvesinikkloriidi suhtes;
  • raske maksahaigus;
  • hemorraagiline diatees;
  • trombotsütopeenia ja leukopeenia;
  • neerupuudulikkus;
  • hiljutine operatsioon;
  • vigastused, mida iseloomustab verejooksu oht.

Raseduse ajal

Naised raseduse ja imetamise ajal peaksid hoiduma ravimi Tiklopidiini kasutamisest.

Ladustamistingimused

Tiklopidiini tablettide säilivusaeg on kolm aastat pärast nende valmistamise kuupäeva. Seda ravimit tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas, õhutemperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C.

Tiklopidiin on ainult retseptiravim. Selle keskmine maksumus Venemaa apteekides on 850-900 rubla.

Ukrainas asuvates apteekides saate osta Tiklopidiini tablette hinnaga 350 kuni 430 grivna.

Analoogid

Kui teil mingil põhjusel ei ole võimalust kasutada ravimit Tiklopidiini, saate valida tõhusa analoogi.

Praegu esitab farmakoloogiline tööstus nende tablettide jaoks mitmeid asendajaid, mida iseloomustab sarnane koostis, omadused, näidustused, vastunäidustused ja kasutamismeetod.

Tiklopidiini tablettide kõige populaarsemad ja tõhusamad analoogid on:

Ravimi analoogi ei ole soovitatav ise valida. Selleks peaksite küsima nõu kõrgelt kvalifitseeritud arstilt, kes saab hõlpsasti individuaalselt määrata parima variandi.

Arvustused

Selle artikli lõpus on teil võimalus tutvuda üksikasjalikult ülevaadetega, mis jäävad ravimi Tiklopidiini aadressile.

Enamik inimesi, kes neid tablette kasutasid, märgivad, et nad parandavad isheemia ajal oluliselt seisundit ja vähendavad ka tromboosi riski.

Kuna sellel ravimil on kõrvaltoimeid, tuleb selle võtmisel olla ettevaatlik.

Kui teil on oma kogemus tiklopidiinitablettidega, jätke kindlasti oma ülevaade, mis on väga kasulik teistele saidi külastajatele.

Tulemused

Enne terapeutilise kursuse alustamist ravimi Tiklopidiiniga on oluline tutvuda kõigi iseloomulike omadustega.

  1. Tiklopidiin on saadaval ainult pillide kujul ja on ette nähtud peamiselt isheemilise südamehaiguse ja tromboosi ärahoidmiseks.
  2. Võtke ravim 2 tabletti (250 mg) päevas. Maksimaalne lubatud annus on 740 mg.
  3. Rasedad ja imetavad emad ei tohiks seda ravimit kasutada.
  4. Neid tablette on keelatud kombineerida ravimitega, mis aitavad aeglustada vere hüübimist.
  5. Eriti hoolikas peab olema raske maksa- ja neeruhaigus.

Tiklopidiin (tiklopidiin)

Toote nimi: Tiklopidiin (tiklopidiin)

Toote nimi: Tiklopidiin (tiklopidiin)

Näidustused:
Tiklopidiini kasutatakse tromboosi (veresoonte moodustumine veresoones) ennetamiseks isheemiliste aju-veresoonkonna haiguste (aju veresoonte haigused), isheemilise südamehaiguse, südamelihase infarkti ja ateroskleroosiga seotud jäsemete isheemiliste haiguste ennetamiseks. retinopaatia (võrkkesta mitte-põletikuline kahjustus) suhkurtõvega patsientidel, trombide tekke vältimiseks (trombide moodustumine). Rovi) hiljem pookimine (taastamine veresoonte õmblemise kunstlik või enda laevad võetud muude kehaosade) veresooned.
Positiivseid tulemusi saadi ka tiklopidiini kasutamisel postgrombootilise retinopaatiaga patsientidel (võrkkesta mitte-põletikuline kahjustus pärast selle veresoonte ummistumist).

Farmakoloogiline toime:
Tiklopidiin on tugev trombotsüütide agregatsiooni inhibiitor (see takistab trombotsüütide liimimist), mis on põhjustatud adenosiini difosfaadist, ning inhibeerib ka kollageeni, adrenaliini, arahhidoonhappe, trombiini ja trombotsüütide aktiveeriva faktoriga põhjustatud agregatsiooni. Allaneelamisel põhjustab tiklopidiin trombotsüütide agregatsiooni pärssimist, mis sõltub ajast ja annusest ning veritsusaja pikenemisest (pikenemisest). Pärast allaneelamist mõjutab tiklopidiin trombotsüütide membraani funktsiooni, inhibeerides trombotsüütide indutseeritud ADP seondumist. Maksimaalne trombotsüütide agregatsiooni pärssimine saavutatakse 8... 11 päeva möödumisel Pärast tiklopidiini kasutamise lõpetamist taastuvad veritsusajad ja teised trombotsüütide funktsioonid enamikul juhtudel 2 nädalat.

Tiklopidiin (tiklopidiin) Annustamine ja manustamine:
Määrake toiduga 0,25 g (2SO mg) 2 korda päevas. Vajadusel ja pika aja jooksul (2-6 kuud ja enam) hästi talutav.

Tiklopidiini (tiklopidiini) vastunäidustused:
Ravim on vastunäidustatud patsientidele, kellel on suurenenud verejooksu risk, maohaavandite ja kaksteistsõrmiksoole haavandite ägenemine, äge hemorraagiline insult (aju vereringe ägeda ajukahjustuse tõttu), maksahaigus, rasedus ja imetamine. On võimatu määrata ravimit samaaegselt antikoagulantidega (ravimid, mis inhibeerivad vere hüübimist) ja teisi antitrombotsüütide toimeaineid (atsetüülsalitsüülhape jne).

Tiklopidiini (tiklopidiini) kõrvaltoimed:
Kõhulahtisus, kõhuvalu, naha allergiad, pearinglus, kollatõbi mõnel juhul. Võimalikud hemorraagilised nähtused (verejooks), trombopeenia (madal vereliistakute arv veres), leukopeenia (leukotsüütide taseme langus veres), agranulotsütoos (granulospaside arvu järsk langus veres). Ravi käigus on vaja süstemaatiliselt läbi viia hematoloogilisi uuringuid (vereanalüüse) ja jälgida maksafunktsiooni.

Vormivorm:
Tabletid 0,25 g.

Sünonüümid:
Tiklid, Angregal, Caudalin, Iriflexin, Panaldin, Tiklidan, Tiklopin, Tiklozan, Tiltsid, Tagren.

Ladustamistingimused:
Kuivas, pimedas kohas.

Tähelepanu!
Enne ravimi kasutamist "Tiklopidiin (Tiklopidiin)" peaksite konsulteerima oma arstiga.
Juhend on ette nähtud ainult tiklopidiini (tiklopidiini) tutvustamiseks.

TICLOPIDIN-RATIOPHARM

10 tk. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid
10 tk. - kontuurrakkude pakendid (9) - papppakendid.

Trombotsüütide vastane aine. Takistab adhesiooni ja inhibeerib ADP poolt põhjustatud trombotsüütide agregatsiooni I ja II faasi. Edendab jaotust. Samuti pärsib see punaste vereliblede agregatsiooni ja mõjutab nende võimet deformeerida. Vähendab faktori IV ja beeta tromboglüsiini taset veres. Agregatsiooni toimemehhanism on arvatavasti tingitud asjaolust, et tiklopidiin, mis interakteerub glükoproteiiniga IIb / IIIa, häirib fibrinogeeni seondumist aktiveeritud trombotsüütidega.

Allaneelamisel imendub seedetraktist. Metaboliseerub maksas. T1/2 - 24 h

Aterosklerootilise protsessi põhjustatud isheemiliste häirete tromboosi ärahoidmine aju- ja alajäsemete veresoontes; ebastabiilne stenokardia; rehabilitatsiooniperiood pärast müokardiinfarkti ja subarahnoidaalset verejooksu; seisund vereülekande järel; tromboosi ärahoidmine pärast veresoonte manööverdamist ja kardiopulmonaalse ümbersõidu kasutamist; varajase retinopaatia, nefroangiopaatia ja alumiste jäsemete angiopaatia ennetamine diabeedi korral.

Hemorraagilise diathesis, vere haigus, millega kaasneb pikenemine veritsusaja, patoloogiliste seisundite, kellel on kalduvus verejooksude (maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand), hemorraagiline insult ägedas ja alaäge staadium, maksahaiguste, trombotsütopeenia ja agranulotsütoos on varem esinenud hepariini suurtes annustes, ülitundlikkus tiklopidiini suhtes, rasedus, imetamine.

Terapeutiline annus on 250-500 mg päevas söögi ajal või pärast seda. Vajadusel suurendage vere hüübimissüsteemi kontrolli all annust 1 g-ni päevas. Ravi kestus määratakse individuaalselt.

Seedetrakti osa: kõhulahtisus, kõhuvalu; harva suurenenud transaminaaside tase, kolestaatiline ikterus.

Vere hüübimissüsteemi osa: hemorraagilised nähtused, trombotsütopeenia.

Veresüsteemi osa: leukopeenia, agranulotsütoos, neutropeenia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve.

Muu: tinnitus.

Samaaegsel kasutamisel antatsiididega vähendab GCS tiklopidiini toimet.

Samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega esineb verejooksu oht antikoagulandi ja trombotsüütide trombotsüütide aktiivsuse kombinatsiooni tõttu; atsenokumarooliga - atsenokumarooli antikoagulantide toime vähenemine on võimalik; atsetüülsalitsüülhappega - suurenenud trombotsüütide aktiivsus.

Varfariini samaaegsel kasutamisel on kirjeldatud maksakahjustusi. Varfariini antikoagulantne toime ei muutu.

Samaaegsel kasutamisel võib vähendada organismist eritumist ja suurendada teofülliini kontsentratsiooni vereplasmas.

Samaaegse kasutamisega väheneb fenasooni kliirens.

Fenütoiini samaaegsel kasutamisel suureneb fenütoiini kontsentratsioon vereplasmas ja suureneb selle kõrvaltoimete suurenemise oht.

Kirjeldatud juhtumite samaaegsel kasutamisel vähendatakse tsüklosporiini ja digoksiini kontsentratsiooni vereplasmas.

Ravimit ei tohi kasutada samaaegselt antikoagulantide ja teiste trombotsüütide vastaste ainetega (sealhulgas atsetüülsalitsüülhappega).

Ravi esimesed 3 kuud viiakse läbi perifeerse vere kontrolli all. Tiklopidiin tuleb tühistada 1 nädal enne planeeritud toiminguid.

Tiklopidiin on raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine) vastunäidustatud.

TICLOPIDINE (TIKLOPIDIN)

Farmakoloogiline toime

Farmakokineetika

Ravimi näidustused

Annustamisskeem

Kõrvaltoimed

Seedetrakti osa: kõhulahtisus, kõhuvalu; harva suurenenud transaminaaside tase, kolestaatiline ikterus.

Vere hüübimissüsteemi osa: hemorraagilised nähtused, trombotsütopeenia.

Veresüsteemi osa: leukopeenia, agranulotsütoos, neutropeenia.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve.

Muu: tinnitus.

Vastunäidustused

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Taotlus maksa rikkumiste korral

Erijuhised

Ravimit ei tohi kasutada samaaegselt antikoagulantide ja teiste trombotsüütide vastaste ainetega (sealhulgas atsetüülsalitsüülhappega).

Ravi esimesed 3 kuud viiakse läbi perifeerse vere kontrolli all. Tiklopidiin tuleb tühistada 1 nädal enne planeeritud toiminguid.

Ravimi koostoime

Samaaegsel kasutamisel antatsiididega vähendab GCS tiklopidiini toimet.

Samaaegsel kasutamisel antikoagulantidega esineb verejooksu oht antikoagulandi ja trombotsüütide trombotsüütide aktiivsuse kombinatsiooni tõttu; atsenokumarooliga - atsenokumarooli antikoagulantide toime vähenemine on võimalik; atsetüülsalitsüülhappega - suurenenud trombotsüütide aktiivsus.

Varfariini samaaegsel kasutamisel on kirjeldatud maksakahjustusi. Varfariini antikoagulantne toime ei muutu.

Samaaegsel kasutamisel võib vähendada organismist eritumist ja suurendada teofülliini kontsentratsiooni vereplasmas.

Samaaegse kasutamisega väheneb fenasooni kliirens.

Fenütoiini samaaegsel kasutamisel suureneb fenütoiini kontsentratsioon vereplasmas ja suureneb selle kõrvaltoimete suurenemise oht.

Kirjeldatud juhtumite samaaegsel kasutamisel vähendatakse tsüklosporiini ja digoksiini kontsentratsiooni vereplasmas.

Tiklopidiin

Näidustused

Arterite haiguste, müokardiinfarkti (subakuutne faas), ebastabiilse stenokardia, subarahnoidaalse verejooksu (rehabilitatsiooniperiood), sirprakulise aneemia, kroonilise glomerulonefriidi, diabetes mellitusega mikroangiopaatia, südame südame südame ja südame südame südame südame südame südame südame südame südame südames.

Aju- ja südame-veresoonkonna isheemilise kahjustuse sekundaarne ennetamine tromboosi riskiga patsientidel.

Koronaararteri ümbersõidu geenide taaskasutamise ennetamine, kasutades AIC-i, hemodialüüsi ja tsentraalse võrkkesta veeni tromboosi.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annuse vorm

kaetud tabletid

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, verejooks, hemofiilia või muud koagulatsiooni või hemostaasi süsteemi häired, hemorraagiline diatees (kaasa arvatud ajalugu), veritsusaja pikenemine; leukopeenia, trombotsütopeenia või agranulotsütoos (kaasa arvatud ajaloos); peptiline haavand ja 12 kaksteistsõrmiksoole haavand, söögitoru veenilaiendid; hemorraagiline insult akuutses ja subakuutses faasis, koljusisene verejooks (kaasa arvatud ajalugu); maksapuudulikkus; rasedus, imetamine, samaaegne hepariinravi. Tromboosi esmane ennetamine tervetel patsientidel C ettevaatus. Kavandatud kirurgilised sekkumised, vigastused, raske neerupuudulikkus, laste vanus.

Kuidas rakendada: annus ja ravi

Toas, 250 mg kaks korda päevas, söögi ajal või pärast seda. Maksimaalne ööpäevane annus on 1 g (võib manustada ainult lühikese aja jooksul). Kroonilise neerupuudulikkuse korral on vaja annust vähendada. Hemodialüüsiga - 250-500 mg pika aja jooksul.

Farmakoloogiline toime

Trombotsüütide vastane aine. Pikendage verejooksu aega; pärsib trombotsüütide adhesiooni. Fosfolipaasi C inhibeerimine viib trombotsüütide fibrinogeeni seondumise pöörduvale pärssimisele ja seega pärsib ADP, kollageeni, trombiini ja endoperoksiidide poolt põhjustatud trombotsüütide agregatsiooni 1 ja 2 faasi (ilma COX ja PDE aktiivsust muutmata).

See stimuleerib trombotsüütide dispersiooni, inhibeerib protamiinsulfaadi poolt põhjustatud punaste vereliblede suurenenud agregatsiooni, suurendab punaste vereliblede võimet tungida läbi endoteeli aluskile, muutes nende kuju. Vähendab vere hüübimisfaktori IV ja betatromboglüukiini kontsentratsiooni veres.

Terapeutiliste annuste kasutamisel täheldatakse 24... 40 tundi pärast ravi alustamist märkimisväärset trombotsüütide agregatsiooni pärssimist; maksimaalne toime saavutatakse 5–6-päevase ravi ajal ja peatub 5-6 päeva pärast ravi lõppu.

Kõrvaltoimed

Vere moodustavate organite poolt: neutropeenia (esimese 3 kuu jooksul) kuni agranulotsütoosini, trombotsütopeenia, pancytopeenia, luuüdi aplaasia (eriti esinenud eakatel patsientidel), hemorraagiline sündroom, trombotsütopeeniline purpura, verejooks, hematuuria.

Seedetrakti osa: vähenenud söögiisu, iiveldus, gastralgia, kõhulahtisus, kõhuvalu, kõhupuhitus, suurenenud maksa maksa transaminaaside aktiivsus ja leeliseline fosfataas (esimese 1-4 kuu jooksul), kolestaatiline kollatõbi, hüperbilirubineemia.

Allergilised ja immunopatoloogilised reaktsioonid: nahalööve (makulopapulaarne), sügelus, urtikaaria; vaskuliit, luupusesarnane sündroom, nefriit.

Muu: hüperkolesteroleemia ja hüpertriglütserideemia. Sümptomid: hemorraagiline sündroom, krambid, hüpotermia, õhupuudus, vestibulaarsed häired; turustamisjärgsete uuringute käigus kirjeldati 1 üleannustamise juhtu (38-aastane mees võttis 6 g korraga ilma tõsiste tüsistusteta - täheldati verejooksu suurenemist ja maksa transaminaaside aktiivsust).

Erijuhised

Enne ravi ja ravi ajal on perifeerse vere monitooring esimese 15 kuu jooksul nõutav iga 15 päeva järel.

Ravim tühistatakse 1 nädal enne planeeritud toiminguid (välja arvatud juhul, kui on soovitav trombotsüütide jaotus).

Enne hammaste ekstraheerimist tuleb arstile ravi kohta teatada.

Patsiente, kellel on anamneesis müokardiinfarkt ja mööduvad isheemilised krambid, tuleb manustada tiklopidiiniga ainult juhul, kui see ei talu ASA-d või kui selle kasutamine on ebaefektiivne.

Kui ravimisprotsessis ilmneb farüngiit, suu limaskesta haavandid, sümptomite süvenemine, palavik, verejooks või hematoomid, tuleb ravi kohe katkestada ja sellest arstile teatada; ravi jätkamine sõltub vereanalüüsi tulemustest ja patsiendi seisundi kliinilisest hindamisest.

Ravimi efektiivsust ja ohutust lastel ja kuni 18-aastastel noorukitel ei ole kindlaks tehtud.

Koostoime

Vähendab digoksiini kontsentratsiooni plasmas, samuti tsüklosporiini kontsentratsiooni ja teofülliini kliirensit 15% võrra.

Suurendab fenütoiini kontsentratsiooni plasmas.

Kaudsed antikoagulandid, hepariin ja MSPVA-d suurendavad verejooksu riski.

Antatsiidid, vähendades imendumist, vähendavad plasmakontsentratsiooni 18%.

Tsimetidiin, mis blokeerib mikrosomaalse oksüdatsiooni, vähendab kliirensit 50%.

Müelotoksilised ravimid suurendavad luuüdi vereloome riski.

Ravim tiklopidiin: kasutusjuhised

Inimesed kogevad sageli verehüüvete põhjustatud haigusi. Patoloogiate raviks, kasutades erinevaid meetodeid, mis hõlmavad ravimiravi. Ravimite võtmine aitab probleemist vabaneda, kui valite õige ravimi.

Vabastage vorm ja koostis

Ravimit valmistatakse valgete tablettidena, kilega kaetud ja asetatakse blisterpakendisse 10 tükki. Kartongpakendis on 2 blistrit.

Toimeaine on tiklopidiinvesinikkloriid.

Lisaks kasutatakse laktoosi, titaandioksiidi, maisitärklist, steariinhapet, MCC-d ja hüdroksüpropüülmetüültselluloosi.

Tiklopidiini farmakoloogiline toime

Ravimit iseloomustab antitrombootilise ja antitrombootilise toime olemasolu. See takistab trombotsüütide agregatsiooni. Pärast allaneelamist imendub ravim kiiresti. Toimeaine maksimaalne sisaldus veres on täheldatud 120 minuti pärast.

Biokeemiliste protsesside tõttu metaboliseerub ravim maksas. Selle poolestusaeg kestab umbes 13 tundi. Enamik metaboliite saabub uriiniga ja väiksem kogus eritub sapiga. Ravimi komponentide tõttu väheneb viskoossus ja suureneb verejooksuaeg.

Näidustused Tiklopidiini kasutamiseks

Tööriistal on palju kasutusviise.

Ta on määratud, kui:

  • patsient läbis manööverdamise, et vältida verehüüvete teket;
  • on müokardiinfarkt või isheemiline südamehaigus;
  • patsient põeb retinopaatiat, mida täheldatakse suhkurtõve korral;
  • inimene arendab ateroskleroosi tõttu jäsemete haigusi;
  • Vere moodustumise häireid põhjustavate aju veresoonte kõrvalekallete esinemisel on vajalik vältida tromboosi.

Ravimil on mitmeid vastunäidustusi, mistõttu on keelatud seda võtta ilma spetsialisti loata.

Kuidas võtta

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks 1 tablett 1–2 korda päevas. Annust võib suurendada 0,75 g-ni ööpäevas, kui veresoonte trombootiline seisund ja hemorroidid on kaugelearenenud. Ravimi maksimaalne päevane kogus on 1 g.

Kroonilise neerupuudulikkuse korral võtke 1-2 tabletti päevas. Kui haigust on raske ravida, võtavad nad ravimi pikaajalist manustamist, 1-2 tabletti päevas. Veenilaiendid ja hemorroidid jälgivad vere ja hemostaasi rakulist koostist.

Vaata ka: M etenil 10
M etronidasooli 250 kasutamise juhised
Loe lähemalt narkootikumide kohta P Radaksa 150 - loe siit.

Tiklopidiini kõrvaltoimed

Mõnel juhul ilmnevad negatiivsed kehareaktsioonid:

  • iiveldus;
  • oksendamine;
  • verejooks;
  • kõhulahtisus;
  • pearinglus;
  • astsiit;
  • kõhupuhitus;
  • tugev peavalu;
  • valu kõhus;
  • urtikaaria;
  • lööve nahal.

Kui teil tekib kõrvaltoime, peate lõpetama pillide võtmise.

Vastunäidustused

Ravimi võtmisest tuleb loobuda järgmistes olukordades:

  • ägenemise ajal maohaavandiga;
  • kui ägedas staadiumis on hemorraagiline insult;
  • kui maksa kahjustab;
  • raseduse ja imetamise ajal

Südame-veresoonkonna haiguste vabanemiseks ei kasutata ravimit, kui on vaja antikoagulantravi ja antitrombotsüütide ravi.

Erijuhised

Ravimeetmete esimese 7-14 päeva jooksul on vajalik spetsiaalne kontroll, kuna sel ajal võivad ilmneda kõrvaltoimed.

Et vältida düspeptilisi nähtusi, kasutatakse ravimit söömisel või pärast seda.

Alkoholi ravi ajal tuleb loobuda negatiivsete tagajärgede tõttu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Imetamise ja imetamise ajal on tiklopidiinravi keelatud.

Kasutamine lastel

Alla 7-aastased lapsed ei tohi ravimeid võtta. Tulevikus määratakse ravi annuse vähendamisega. Ravimi ohutuse hindamist lastel ei teostatud.

Üleannustamine

Kui soovitatud ravimite kogust kuritarvitatakse, võib tekkida üleannustamine, mida iseloomustavad iseloomulikud sümptomid.

Inimestel võib tekkida õhupuudus, krambid, hemorraagiline sündroom, samuti kehatemperatuuri tõus, vestibulaarse aparaadi häired.

Sellisel juhul pestakse patsienti maos, manustatakse aktiivsütt ja kulutatakse sümptomaatiline ravi.

Ravimi koostoime

GCS ja antatsiidide võtmise ajal väheneb ravimi efektiivsus.

Verejooksu oht tekib antikoagulantide ja tiklopidiini kasutamisel.

Atsetüülsalitsüülhappe kasutamisel suureneb toimeaine toime.

Kui te kasutate Warfin'i ravi ajal, võib teil esineda maksaprobleeme.

Kombinatsioon fenütoiiniga suurendab selle sisaldust veres ja suurendab kõrvaltoimete ohtu.

Ladustamistingimused

Kui säilitustingimused on täidetud, säilitab ravim oma omadused 3 aastat alates väljaandmise kuupäevast. See pannakse lastele kuivas, pimedas ja kättesaamatus kohas, mille temperatuur on + 15... + 25 ° C.

Apteekide müügitingimused

Ravimit saab osta kõikidest apteekidest spetsialisti retsepti juuresolekul.

Fondide maksumus sõltub apteegi hinnapoliitikast ja keskmiselt 850 rubla.

Analoogid

Vajadusel võite asendada ravimi sarnase ravimiga:

Iseseisvalt määrata ravi ja muuta ravim on keelatud. Ta valib arst, võttes arvesse patsiendi individuaalseid omadusi, haiguse tõsidust ja teisi patsiendi seisundit mõjutavaid tegureid.

Arvustused

Andrei, 41, Moskva: „Ma pidin tablette jooma verehüüvete verehüüvete ennetamiseks. Pärast sööki võttis üks tablett hommikul ja õhtul. Tervislik seisund oli hea, kõrvaltoimeid ei esinenud. Ma olin üllatunud, kui nägin juhistes nimekirja ravimi negatiivsetest reaktsioonidest. Kulud ei olnud rahul, sest ma vaevalt seda sain, kuid olin tulemusega rahul. "

Svetlana, 34, Astrakhan: „Pärast sündi ilmusid hemorroidid, mis põhjustasid palju ebamugavusi. Esmalt kannatas ta, kuid ta pidi ületama ebamugavused ja häbelikkuse ning minema spetsialisti, kes määras suure hulga ravimeid. Nende hulka kuulusid tiklopidiin, mis osutus kõige kallimaks, kuid tõhusaks. Kõrvaltoimeid ei esinenud, kuna jälgisin ravimite annust ja aega. Ravi oli positiivne.

Anna, 24, Pihkva: „Naine määras ema pärast müokardiinfarkti. Ta oli tõsises seisundis, nii et ta ostis selle retsepti alusel. Tema hind on kosmiline, kuid testide tulemus näitas, et ravim oli kulutatud raha väärt. Verehüüvete oht vähenes. Emad paranesid, tema jume muutus isegi ja tema tervislik seisund oli peal. Kõrvaltoimeid ei esinenud ja ravi oli rahulik ilma tüsistusteta. "

Galina, 37-aastane, Kirov: „Tiklopidiini raviti veenilaiendite või pigem ravi alustamisel. Esimesel päeval, õhtu poole, ilmus iiveldus, kuid ei pööranud sellele tähelepanu, nagu ma arvasin, et ma olin söönud midagi, mis ei olnud õige. Ta ei saanud öösel magada, ta oli väga haige ja hommikul algas oksendamine ja kõhulahtisus. Mälestused ravimist ei ole parimad. Mees nimetas kiirabi. Ebameeldivate sümptomite raviks tuli täiendavalt ravida. See on häbi, et raha visati tuule ja mõju on null. Ainult kahju.

Ivan, 49-aastane, Rostov-on-Don: „Mul on pikka aega ateroskleroosi all. Kui käed ja jalad muutusid haiguse taustal tuimaks, määras arst ravimi. Ta võttis 1 tableti päevas ja tundis head. Kõrvaltoimeid ei olnud. Soovitan teil ravimit võtta, kui ravi soovib spetsialist. Eriti siis, kui haigus on arenenud kujul. ”

Tiklopidiin

Tiklopidiin (tiklopidiin)

Farmakoloogiline toime

Tiklopidiin on tugev trombotsüütide agregatsiooni inhibiitor (see takistab trombotsüütide liimimist), mis on põhjustatud adenosiini difosfaadist, ning inhibeerib ka kollageeni, adrenaliini, arahhidoonhappe, trombiini ja trombotsüütide aktiveeriva faktoriga põhjustatud agregatsiooni. Allaneelamisel põhjustab tiklopidiin trombotsüütide agregatsiooni pärssimise sõltuvalt ajast ja annusest, samuti veritsusaja pikenemisest (pikenemisest). Pärast allaneelamist mõjutab tiklopidiin trombotsüütide membraani funktsioone, inhibeerides ADP-indutseeritud trombotsüütide sidumist. Maksimaalne trombotsüütide agregatsiooni pärssimine saavutatakse 8... 11 päeva möödumisel Pärast tiklopidiini kasutamise lõpetamist taastub enamikel patsientidel verejooks ja muud vereliistakute funktsioonid 2 nädala jooksul.

Näidustused

Tiklopidiini kasutatakse tromboosi (veresoonte moodustumine veresoones) ennetamiseks isheemilistes aju-veresoonkonna haigustes (ajuõõnde haigused, mis põhjustavad aju kudede verevoolu vähenemist), isheemilist südamehaigust pärast müokardiinfarkti aterosklerootiliste muutustega seotud isheemilistes jäsemetes. koos retinopaatiaga (võrkkesta mitte-põletikuline kahjustus) suhkurtõvega patsientidel, tromboosi (verehüübe moodustumine) vältimiseks pärast t manööverdamine (verevoolu taastamine veresoontes õmblusega tehislikest või teistest kehaosadest võetud laevadest) veresooned.

Positiivsed tulemused saadi ka tiklopidiini kasutamisel postgrombootilise retinopaatiaga patsientidel (võrkkesta mitte-põletikuline kahjustus pärast selle veresoonte ummistumist).

Kasutamismeetod

Määrake toiduainega 0,25 g (2SO mg) 2 korda päevas. Vajadusel võtke pikaks ajaks (2-6 kuud ja rohkem) hea tolerantsus.

Kõrvaltoimed

Kõhulahtisus, kõhuvalu, naha allergiad, pearinglus, kollatõbi mõnel juhul. Võimalikud hemorraagilised nähtused (verejooks), trombopeenia (madal vereliistakute arv veres), leukopeenia (leukotsüütide taseme langus veres), agranulotsütoos (granulospaside arvu järsk langus veres). Ravi käigus on vaja süstemaatiliselt läbi viia hematoloogilisi uuringuid (vereanalüüse) ja jälgida maksafunktsiooni.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud patsientidele, kellel on suurenenud verejooksu risk, maohaavandite ja kaksteistsõrmiksoole haavandite ägenemine, äge hemorraagiline insult (aju vereringe ägeda ajukahjustuse tõttu), maksahaigus, rasedus ja imetamine. Ravimit ei ole võimalik määrata samaaegselt antikoagulantidega (vere hüübimist inhibeerivate ainetega) ja teiste trombotsüütide vastaste ainetega (atsetüülsalitsüülhape jne).

Vormivorm

Tabletid 0,25 g.

Ladustamistingimused

Kuivas, pimedas kohas.

Sünonüümid

Tiklid, Angregal, Caudalin, Iriflexin, Panaldin, Tiklidan, Tiklopin, Tiklozan, Tiltsid, Tagren.

Tähelepanu

Enne ravimi Tiklopidiini kasutamist pidage nõu oma arstiga. See juhend on esitatud tasuta tõlkes ja on mõeldud üksnes teavitamiseks. Lisateavet leiate tootja märkustest.

Trombotsüütide vastane tiklopidiin: näidustused, juhised, ülevaated

Tiklopidiin on kaasaegne ravim, mida kasutatakse isheemiliste ajukahjustuste raviks, alajäsemete vaskulaarsete haiguste, veenitromboosi, hemorroidide ja teiste suurenenud vere hüübimisega seotud seisundite likvideerimiseks.

Ravim kuulub trombotsüütide vastaste ainete farmakoloogilisse rühma.

Ühe tableti koostis sisaldab toimeainet - tiklopidiinvesinikkloriidi (0,25 grammi). Abiainete hulgas on tärklis, MCC, laktoos, steariinhape, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, makrogool-6000, titaandioksiid.

Saadaval kaksikkumerate tablettidena, ilma külgseireta. Üks pappkarp sisaldab kahte blistrit, millest igaüks sisaldab 10 tabletti.

Ravimi farmakoloogiline toime

Ravim on adenosiin-difosfaadi ensüümi toimel põhjustatud liimivate trombotsüütide ilmne inhibiitor. Lisaks aeglustab see ravim kollageeni, trombiini ja trombotsüütide teguri poolt põhjustatud nende verelementide agregatsiooni.

Tiklopidiini allaneelamine suurendab oluliselt veritsuse kestust.

Ravim põhjustab ka fosfolipaasi C inhibeerimist. Madalama trombotsüütide agregatsiooni korral ei muutu tsüklooksügenaasi ja fosfodiesteraasi aktiivsus. Põhjustab epiteelirakkude kasvu pärssimist. Glomerulonefriidi korral väheneb proteinuuria ja suureneb kreatiniini kliirens.

Ravimi trombotsüütide vastane toime

Selle ravimi maksimaalne antitrombootiline toime on täheldatud mitte kohe pärast ravi alustamist, vaid alles 8–11 päeva pärast. Pärast ravimi kasutamise lõpetamist, veritsuse kestuse näitajaid, taastuvad trombotsüütide funktsioonid normaalseks ainult pärast 14 päeva möödumist.

Farmakokineetiline profiil

Pärast sisemist manustamist imendub tiklopidiin kiiresti verre. Aine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas täheldatakse kahe tunni pärast. Biosaadavus - 80 kuni 90 protsenti. See arv suureneb ravimi võtmisega pärast sööki. Seotud plasmavalkudega (90%).

See metaboliseerub maksas, moodustudes lagunemissaadustest. Poolväärtusaeg on pärast ühekordset annust 13 tundi, 4... 5 päeva pärast regulaarset kasutamist. Eraldub uriiniga, väljaheited, sapi (kahel viimasel juhul - täiesti muutumatul kujul).

Näidud sissepääsuks

Ravimi võtmise näidustused on järgmised:

  • verehüüvete ennetamine;
  • isheemilised ja tserebrovaskulaarsed haigused, mis põhjustavad aju veresoonte halvenemist;
  • veenilaiendid;
  • veeni tromboos;
  • ateroskleroosi põhjustatud perifeerse vaskulaarse oklusiooni;
  • ägeda müokardiinfarkti periood;
  • hemorroidid algfaasis.

Tiklopidiini kasutamist veenilaiendite ja hemorroidide ravis õigustab asjaolu, et see takistab tõhusalt verehüüvete teket, veenide ummistumist. Regulaarne ravim aitab peatada hemorroidide progresseerumist algstaadiumis.

Millal saab ravim olla ohtlik?

Sellistel juhtudel on tiklopidiin vastunäidustatud:

  • suurenenud verejooksu oht;
  • mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite ägenemine;
  • laeva rebendist tingitud ägeda tserebrovaskulaarse õnnetuse staadium;
  • ülitundlikkus tiklopidiinvesinikkloriidi suhtes;
  • intrakraniaalne verejooks (kaasa arvatud ajalugu);
  • hemorraagiline diatees;
  • raske maksahaigus;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia;
  • neerupuudulikkus (kaasa arvatud ajalugu);
  • operatiivsed sekkumised;
  • vigastusi, eriti verejooksu ohu korral.

Kasutusjuhend ja Tiklopidiini annus

Ravimit kasutatakse ainult söögi ajal. Vastuvõtu mitmekesisus - 1-2 korda päevas, üks tablett. Mõnel juhul on trombootiliste seisundite tähelepanuta jätmine veresoontes ja hemorroidides lubatud annuse suurendamine kuni 0,75 grammi päevas.

Maksimaalne päevane annus nimetatud haiguste arenenud juhtudel ei tohiks ületada 1 grammi. Krooniline neerupuudulikkus - annuse vähendamise näidustus (kuni 1, maksimaalselt 2 tabletti päevas).

Raske ravi korral on soovitatav selle ravimi pikaajaline manustamine 1, mõnikord 2 tabletti päevas.

Veenilaiendite ja hemorroidide ravi perioodil on vaja jälgida nii vere rakulist koostist kui ka hemostaasi.

Üleannustamine ja võimalikud kõrvaltoimed

Üleannustamine põhjustab selliseid häireid kehas:

  • hemorraagiline sündroom;
  • krambid;
  • kehatemperatuuri langus;
  • vestibulaarsete seadmete häired;
  • õhupuudus;
  • seedetrakti häired.
  1. Hematopoeetilises süsteemis põhjustab ravim leukopeeniat ning luuüdi aplaasia. See on eriti ilmne eakatel patsientidel. Iseloomulik on ka hemolüütiline aneemia ja trombotsütopeeniline purpura. Sageli esinevad hemorraagilised ilmingud.
  2. Seedetrakti võimaliku iiveldus, kõhulahtisus, hepatiit.
  3. Biokeemilised analüüsid võivad näidata nii leeliselise fosfataasi kui ka bilirubiini taseme tõusu veres.
  4. Nahale võib ilmneda polümorfne lööve koos sügelusega. Väga harvadel juhtudel erüteem.
  5. Allergilised reaktsioonid avalduvad angioödeemina, anafülaktilise reaktsioonina (harva - šokk), artralgia, vaskuliit, lupus erythematosus.
  6. Närvisüsteem on sageli pearingluse, peavalu, asteenia.

Erijuhised

Ärge kombineerige ravi ajal etanooli ja tiklopidiini. Samuti on võimatu võtta ravimit koos teiste ravimitega, mis on ette nähtud vere hüübimise pärssimiseks, eriti Aspiriiniga.

Hepariin suurendab verejooksu riski. Antatsiidivastaste ravimite vastuvõtmine vähendab ravimi kontsentratsiooni vereplasmas.

Ei soovitata kasutada raseduse ajal. Vastuvõtt on lubatud ainult siis, kui see on absoluutselt vajalik.

Ravimi koostoime hindamist ema piimaga ei teostatud. Vajadusel peab ravimi võtmine söötmise ajal, et vältida negatiivseid mõjusid, loobuma rinnaga toitmisest.

Äärmiselt ettevaatlikult tuleb ravimit kasutada neerude ja maksa haiguste raviks. Nende organite puudulikkuse korral lõpetage ravimi võtmine.

Lapsed alla 7-aastased tiklopidiini ei ole ette nähtud. Vanemate vanuserühmade puhul on eelistatud annuse vähendamine. Laste ravimise ohutust ei hinnatud.

Praktikast

Tiklopidiini ülevaated annavad tunnistust selle tõhususest, kuid samal ajal ebakindlusest, mis on seotud mitteprofessionaalse lähenemisega ravile.

Soovitan seda ravimit paljude patsientide jaoks hemorroidide algstaadiumis. See aitab vabaneda ebamugavusest anus ja lõpetada haiguse teke.

Ivan Pavlovich, prokoloog

Selle ravimi kasutamine parandab minu patsientide venoosse verevoolu seisundit, mis näitab selle positiivset mõju, üldiselt on see ravim väga tõhus ja patsientidele hästi talutav. Maksa- ja neeruhaiguste korral on komplikatsioonide vältimiseks soovitatav annust vähendada ja nende elundite seisundit hoolikalt jälgida. Samuti tasub teha kliinilisi vereanalüüse.

Samal ajal on sellel tootel palju kõrvaltoimeid, sest selliseid tugevaid ravimeid ei saa ise võtta!

Anna G., vaskulaarne kirurg

Tiklopidiini määras mulle arst, kellega ma kohtan oma jalgade veenitromboosi eest. Pärast ravikuuri on laevade seisund oluliselt paranenud. Kõrvaltoimeid iivelduse vormis täheldati alles ravi alguses.

Anna, 45 aastat vana

Mul on palju aastaid hemorroidid. Pärast selle ravimi võtmist on minu ebamugavustunne vähenenud. Arst soovitas läbida teise kursuse.

Sergei, 50 aastat

Mul on olnud hemorroidid pikka aega. Võtsin Tiklopidiini tablette pikka aega 1 tabletiga ja tulemused olid väga head: sügelus vähenes, kõhukinnisus kadus.

Ivan, 54 aastat vana

Kuna mul on kalduvus neerude põletikule, võtsin selle ravimi arsti poolt soovitatud väiksema annusega. Kõrvaltoimed on vähenenud.

Irina, 47 aastat vana

Hinnaküsimus

Saadaval ainult tablettidena. Keskmine maksumus - 990 rubla.

See vabastatakse vastavalt B-nimekirjale. Seda tuleb hoida pimedas ja jahedas kohas, mis ei ole lastele kättesaadav. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.